王枫
- 作品数：13 被引量：36H指数：4
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 应用基于适配器连接介导的等位基因特异性扩增法检测LRRK2基因的单核苷酸多态性被引量：3
- 2009年
- 目的:应用基于适配器连接介导的等位基因特异性扩增法(Adapter Ligation-mediated Allele-specific Amplification,简称ALM-ASA)技术,检测与帕金森病(PD)发病相关的LRRK2基因中的4个SNP位点(6055G>A,7153G>A,4321C>T和2264C>T),探讨该法用于筛查帕金森病相关SNP位点的可行性,研究多个SNP位点同时检测的准确性和可靠性。方法:运用ALM-ASA法原理,改进使用多重PCR法代替单一预扩增法,使用4对引物在单管中预扩增含所待测SNP位点的四段片段,通过酶切、酶连和PCR特异性扩增检测判断SNP的类型。经PCR体外定点突变实验制备的相应位点的突变阳性片段,检验方法的准确性和可靠性。结果:采用该法成功测定了20名PD病人和20名健康中国人的LRRK2基因中最受关注的4个SNP位点的多态性。并随机对其中10分样本的检测结果以测序法检测进行验证,结果完全一致。结论:ALM-ASA法极大提高了PCR反应的特异性,是一种准确、可靠,且费用低廉的SNP筛查方法,可推广应用于临床和实验室进行与PD有关的单核苷酸多态性的筛查检测。
- 孙晓如卜莹丁新生汪维鹏丁海霞丁一冰邓黎丽王枫周国华黄乐群
- 关键词：单核苷酸多态多重PCR
- Slit:一种新的神经生长导向因子被引量：5
- 2002年
- 神经纤维生长和神经细胞迁移的靶位导向是神经发育和再生研究的基本问题之一。轴突和神经元朝靶部位的定向移动是在神经生长导向因子的协同作用下完成的。Sit是最近发现的第一种对轴突生长和神经元迁移都有导向作用的因子。它对神经生长的导向作用是神经发育和再生研究领域的重大突破。已经证明,Slit还能促进背根神经节轴突的延伸和分枝,抑制白细胞的化学趋向性运动。
- 王枫都爱莲等
- 关键词：神经生长导向因子SLIT轴突生长神经元迁移神经再生神经发育
- 蛋白激酶Cη基因与腔隙性脑梗死被引量：1
- 2009年
- 蛋白激酶C（protein kinase C，PKC）是细胞内信号转导的重要信使。迄今为止，已分离纯化至少11种PKC亚型。PKCη亚型基因PRKCH的非同义单核苷酸突变（1425G／A）可导致PKCη活性增高，被认为是腔隙性脑梗死的一个新型危险因素。近年来，有关PRKCH在细胞分化和凋亡中的作用以及与一些信号转导通路关系等方面的研究有了一些新的进展，特别是PKCη参与了丝裂原活化蛋白激酶、诱导型一氧化氮合酶、基质金属蛋白酶等与动脉粥样硬化过程密切相关的一些关键酶活性的调节，为今后脑梗死的临床干预提供了新的思路。
- 程虹王枫丁新生
- 关键词：蛋白激酶C脑梗死动脉粥样硬化
- 蛋白激酶Cη基因1425G/A多态性与脑梗死的遗传易患性研究
- 目的探讨江苏汉族人群蛋白激酶Cη(PRKCH)基因1425G/A单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法采用病例-对照的方法 ,选取255例脑梗死患者和225例对照,应用PCR扩增产物直接测序的方法筛查PRKCH基因1425G...
- 宋新建王枫周勇李晓波沈晓明丁海霞姚娟邓晓萱丁新生
- 关键词：脑梗死单核苷酸多态性
- 文献传递
- 尼莫地平联合依达拉奉对蛛网膜下腔出血大鼠海马神经细胞的保护作用被引量：8
- 2008年
- 目的探讨联合应用尼莫地平和依达拉奉对蛛网膜下腔出血大鼠海马神经细胞的保护作用。方法取健康SD雄性大鼠24只,按随机数字表法随机将大鼠分为模型组、假手术组、尼莫地平组及联合用药组(尼莫地平+依达拉奉),每组6只大鼠。线刺法制备SAH模型成功后,尼莫地平组立刻腹腔注射尼莫地平1mg/kg,联合用药组注射尼莫地平1mg/kg、依达拉奉3mg/kg;模型组与假手术组腹腔注射等量等渗盐水(6.5ml/kg)。术后24h按同样方法、剂量再给药1次。采用免疫组化和Western印记法检测大鼠SAH后48h,海马区Caspase-3、Bcl-2阳性细胞的表达情况。结果①免疫组化检测Caspase-3阳性细胞表达:假手术组、模型组、尼莫地平组及联合用药组分别为(2.2±1.7)%、(17.8±3.5)%、(12.7±3.5)%及(7.3±2.2)%;Bcl-2阳性细胞表达分别为(4.8±1.3)%、(15.7±4.5)%、(24.2±5.0)%及(39.8±5.6)%。各组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。②Western印记检测结果(与β-actin密度比值):Caspase-3阳性细胞表达假手术组、模型组、尼莫地平组及联合用药组分别为0.09±0.07、0.65±0.10、0.46±0.12、0.28±0.12;Bcl-2阳性细胞表达分别为0.56±0.15、0.89±0.12、1.22±0.14、1.57±0.18,各组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论尼莫地平或尼莫地平联合依达拉奉均可减少SAH后海马区Caspase-3阳性细胞表达,增加Bcl-2阳性细胞表达。尼莫地平联合依达拉奉的效果比单独应用尼莫地平的效果更佳。
- 徐庶高阳王枫王蔚丁新生
- 关键词：蛛网膜下腔出血尼莫地平依达拉奉
- 神经生长导向因子SlitmRNA在人胚胎脊髓的原位杂交定位
- 目的检测神经生长导向因子Slit mRNA在人胚胎脊髓中的定位表达。方法发育期人胚胎脊髓2例(胚龄分别为23周和30周)制作成石蜡切片,Slit质粒转化感受态细菌,碱裂解法大量抽提质粒DNA,制备成地高辛标记的cRNA探...
- 丁新生闵敏田向阳王枫邓晓萱姚娟
- 文献传递
- 神经生长导向因子Slit及其受体Roundabout在人胚胎脊髓的表达被引量：1
- 2005年
- 丁新生闵敏李文磊朱敏生王枫田向阳邓晓萱姚娟
- 关键词：神经生长导向因子胚胎脊髓原位杂交方法CRNA探针神经元胞体
- 连接酶反应分析ALOX5AP基因、PDE4D基因与江苏南京地区腔隙性脑梗死的易感性被引量：3
- 2010年
- 目的:分析江苏省南京地区汉族人群腔隙性脑梗死患者的ALOX5AP基因、PDE4D基因单核苷酸多态性(singlenucleotide polymorphism,SNP),并研究其与脑梗死的发病是否存在相关性。方法:运用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR),观察280例腔隙性脑梗死患者和258例对照组人群的ALOX5AP基因及PDE4D基因的4个SNP位点,并进一步分析其基因型。结果:PDE4D基因rs966221、rs456009的等位基因、基因型频率在两组间没有显著性差异,单倍体型构成在两组间亦无显著性差异;ALOX5AP基因的两SNP(rs4073259、rs4769055)的等位基因和基因型频率在两组间差异均有显著性(P<0.05),SNP单倍体型(GA、GC)在两组间差异更为明显(P<0.01)。结论:本研究未发现PDE4D基因与腔隙性脑梗死的发病相关,但ALOX5AP基因可能为中国江苏省南京地区腔隙性脑梗死的易感基因。
- 程虹金庆文丁新生姚娟邓晓萱宋新建王枫
- 关键词：腔隙性脑梗死
- 神经生长导向因子Slit mRNA在人胚胎脊髓的原位杂交定位被引量：7
- 2004年
- 目的 检测神经生长导向因子SlitmRNA在人胚胎脊髓中的定位表达。方法 地高辛标记的cRNA探针原位杂交技术。结果 SlitmRNA在脊髓中央管、前角和后角处表达。结论 神经生长导向因子Slit在人胚胎脊髓发育期轴突投射和神经通路形成中可能起重要作用。
- 闵敏丁新生田向阳王枫邓晓萱姚娟
- 关键词：神经生长导向因子人胚胎轴突神经通路CRNA探针
- 蛋白激酶Cη基因A1427C多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系被引量：2
- 2008年
- 目的 探讨江苏省汉族人群蛋白激酶Cη（PKCη）基因A1427C单核苷酸多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法 选择120例动脉粥样硬化性脑梗死患者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法检测PKCη基因A1427C多态性、采用颈动脉彩色多普勒超声检测颈总动脉内膜-中层厚度,并与对照组100例年龄、性别相匹配的非神经科住院患者和健康体检者比较。将所有研究对象的脑梗死危险因素做多元Logistic回归分析。结果脑梗死组中C等位基因频率（40.8%）及CC＋AC基因型频率（65.0%）明显高于对照组（29.5%和49.0%）,P〈0.05;携带C等位基因的个体与非携带C等位基因的个体比较,患脑梗死的OR值为1.649,（95%CI：1.108-2.456）;与AA基因型比较,CC＋AC基因型患脑梗死的OR值为1.933,（95%CI：1.123-3.326）。脑梗死组颈总动脉内膜-中层厚度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。Logistic回归分析显示,吸烟、高脂血症和C等位基因患脑梗死的OR值分别为2.102、2.004及1.857。结论PKCη基因A1427C多态性可能与动脉粥样硬化性脑梗死的发生相关,C等位基因可能是脑梗死发生的独立危险因素。
- 宋新建王枫丁新生孟明周勇李晓波沈晓明丁海霞姚娟邓晓萱
- 关键词：脑梗塞多态性单核苷酸
