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王献民

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:广西百色市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇障碍性贫血
  • 4篇贫血
  • 4篇基因
  • 4篇基因诊断
  • 3篇障碍性
  • 3篇珠蛋白
  • 3篇珠蛋白生成障...
  • 2篇细胞参数
  • 2篇基因型
  • 2篇构成比
  • 2篇红细胞
  • 2篇红细胞参数
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质芯片
  • 1篇蛋白质芯片技...
  • 1篇突变
  • 1篇贫血患者
  • 1篇芯片技术
  • 1篇酶链反应

机构

  • 4篇百色市人民医...
  • 1篇广西百色市人...

作者

  • 5篇王献民
  • 4篇张耀平
  • 4篇李皇
  • 3篇冯国钢
  • 3篇黄承乐
  • 2篇班副植
  • 2篇黄荣幸
  • 2篇谢珍
  • 1篇梁林慧
  • 1篇农世泽
  • 1篇冯国刚

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
SELDI蛋白质芯片技术在肝癌中的应用被引量:1
2013年
目的应用SELDI蛋白质芯片技术筛选甲胎蛋白(AFP)低浓度阳性的肝癌患者和肝病患者的血清差异蛋白表达谱,并构建相应的诊断模型。方法应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术和CM10芯片分别检测AFP低浓度阳性肝癌患者28例与34例肝病患者的血清蛋白表达谱,获得差异蛋白峰并建立疾病诊断模型。结果在质荷比2 000~50 000范围内共检测到39个蛋白峰,29个蛋白峰差异有统计学意义(P<0.05),其中在AFP低浓度阳性肝癌组血清中有5个蛋白峰上调,24个蛋白峰下调。以质荷比为6 452构建的诊断模型中区分AFP低浓度阳性肝癌患者与肝病患者的准确率为85.5%(53/62),灵敏度为82.1%(23/28),特异度为88.2%(30/34),阳性预测值为85.2%(23/27),阴性预测值为85.7%(30/35),阳性似然比为6.982,阴性似然比为0.202。结论应用SELDI蛋白芯片技术建立的疾病诊断模型能在整体上提高血清AFP低浓度阳性结果的肝癌诊断效率。
农世泽黄承乐梁林慧冯国钢王献民
关键词:肝癌
桂西地区珠蛋白生成障碍性贫血基因型检测结果分析被引量:1
2016年
目的研究桂西地区2012年-2014年珠蛋白生成障碍性贫血患者的基因型及构成比。方法α珠蛋白生成障碍性贫血缺失型检测应用跨跃断裂位点聚合酶链法(GAP-PCR),α-珠蛋白基因点突变型和β地贫基因突变位点检测采用聚合酶链反向点杂交法(PCR-RDB)。结果 2012年-2014年连续3年α和β珠蛋白生成障碍性贫血基因型检出率分别排在前两位的都是αα/--SEA、α3.7/αα、17M/N和41-42M/N;α+β混合型珠蛋白生成障碍性贫血随检测人数增多,检出的例数也逐年增多。结论连续3年的基因型检测结果显示αα/--SEA、-α3.7/αα、17M/N和41-42M/N分别是桂西地区α和β珠蛋白生成障碍性贫血最常见的突变类型,桂西地区珠蛋白生成障碍性贫血防治工作依然严峻。
张耀平李皇冯国钢王献民
关键词:珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断基因型构成比
桂西地区珠蛋白生成障碍性贫血基因型构成比研究被引量:2
2014年
目的研究桂西地区2013年的珠蛋白生成障碍性贫血患者的基因型及构成比。方法 3种α珠蛋白生成障碍性贫血缺失型检测应用跨跃断裂位点聚合酶链法(GAP-PCR),3种α-珠蛋白基因点突变型和17种β地贫基因突变位点检测采用聚合酶链反向点杂交法(PCR-RDB)。结果基因确诊为α珠蛋白生成障碍性贫血患者211例,排前五位基因型及构成比依次为αα/--SEA(46.45%)、-α3.7/αα(10.90%)、αCSα/--SEA(10.43%)、αCSα/αα(8.06%)和-α3.7/--SEA(7.11%);β珠蛋白生成障碍性贫血患者114例,17M/N和41-42M/N基因型占主导地位,构成比分别是36.84%和29.82%;另外检出α+β混合型珠蛋白生成障碍性贫血34例。结论αα/--SEA、17M/N和41-42M/N是桂西地区α和β珠蛋白生成障碍性贫血最常见的突变类型。
张耀平李皇王献民冯国钢兰贵斌谢珍
关键词:珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断基因型构成比
桂西地区珠蛋白生成障碍性贫血的红细胞参数筛查价值探讨
2014年
目的研究红细胞参数在不同类型珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的诊断价值,为珠蛋白生成障碍性贫血患者提供敏感度和特异度高而又经济快捷的筛查方法。方法选取经我院基因诊断确诊的不同类型的珠蛋白生成障碍性贫血患者149例,正常对照51例,采用HORIBA ABX PENTRA DX 120全自动血细胞分析仪进行以下红细胞参数测定:血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)和红细胞分布宽度(RDW),并进行分析统计。结果地贫各组红细胞参数与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。HGB、MCV、MCH、MCHC和RDW筛查α、β和α+β珠蛋白生成障碍性贫血的灵敏度分别是69.6%、83.3%和72.7%,84.8%、97.9%和100%,88.6%、100%和100%,78.5%、77.1%和77.3%,57.0%、64.6%和63.6%,HGB、MCV、MCH、MCHC、RDW筛查珠蛋白生成障碍性贫血的特异度分别是76.5%、96.1%、70.6%、49.0%和80.4%。结论红细胞参数MCV<80 fl作为桂西地区珠蛋白生成障碍性贫血的筛查指标是最佳的。
张耀平李皇黄承乐班副植黄荣幸王献民
关键词:珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断红细胞平均体积
桂西地区珠蛋白生成障碍性贫血患者红细胞参数和基因突变类型研究
张耀平李皇黄承乐班副植冯国刚王献民黄荣幸兰贵斌谢珍
任务来源:2013年科技计划课题(百科计20130134)应用领域和技术原理:采用全自动血细胞分析仪检测桂西地区不同类型珠蛋白生成障碍性贫血患者和健康人群的红细胞参数,研究红细胞参数在不同类型珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的...
关键词:
关键词:障碍性贫血聚合酶链反应基因诊断
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