王玉苹
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
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- MIF-rs1007888位点单核苷酸基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子/(macrophage migration inhibitory factor, MIF/) rs1007888位点单核苷酸基因多态性/(SNP/)与妊娠期糖尿病/(gestational ...
- 王玉苹
- 关键词：巨噬细胞游走抑制因子多态性单核苷酸糖尿病妊娠胰岛Β细胞功能
- 文献传递
- MIF rs1007888位点基因多态性与妊娠期空腹血糖及胰岛素抵抗相关性被引量：1
- 2013年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)rs1007888位点基因多态性与妊娠期空腹血糖(FBG)及胰岛素抵抗的相关性。方法选取2011年7月—2012年7月我院门诊和住院收治的孕妇240例,其中包括妊娠期糖尿病(GDM)孕妇110例,正常孕妇130例。空腹6h后晨起采集所有孕妇的外周静脉血并提取DNA,采用PCR和DNA测序技术检测MIF rs1007888位点基因型;测定FBG和空腹胰岛素(FIN),并采用稳态模型评估法计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),进而比较不同基因型孕妇FBG及HOMA-IR的差异。结果 MIF rs1007888位点共检测出GG、GA、AA等3种基因型。GG基因型孕妇与GA、AA基因型孕妇的FBG及HOMA-IR比较,差异均有显著性(F=37.88、40.26,q=3.48～4.01,P<0.05)。结论 MIF rs1007888位点基因多态性与妊娠期FBG升高及胰岛素抵抗有关,GG基因型孕妇可能更易患GDM。
- 王玉苹刘芙蓉于莎詹瑛李超吕青青
- 关键词：巨噬细胞游走抑制因子多态性单核苷酸胰岛素抗药性
- 褪黑激素受体1B基因rs4753426位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性被引量：1
- 2014年
- 目的：研究褪黑激素受体1B （MTNR1B）基因rs4753426位点单核苷酸多态性（SNP）在妊娠期糖尿病（ GDM）孕妇与健康孕妇之间基因型及等位基因频率的差异，以及与GDM发病的相关性。方法选择2011年7月至2012年7月青岛大学附属医院GDM孕妇93例（ GDM组），同期选取健康孕妇165例为对照组。记录两组孕妇的年龄、孕周、身高、早孕期体质量，并计算体质指数（BMI），检测两组孕妇空腹胰岛素（ FIN）、空腹血糖（ FPG）水平；以 PCR 及 DNA 测序技术检测MTNR1B基因rs4753426位点SNP基因型频率和等位基因频率；比较分析两组孕妇基因型频率、等位基因频率、FPG、FIN、BMI 及稳态模型评估的胰岛素抵抗指数（ HOMA-IR ）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）的差异。结果（1）GDM组孕妇CC、CT和TT基因型频率分别为72.0％（67／93）、21.5％（20／93）和6.5％（6／93），T、C等位基因频率分别为17.2％（32／186）、82.8％（154／186）；对照组CC、CT和TT基因型频率分别为53.9％（89／165）、40.0％（66／165）和6.1％（10／165），T、C等位基因频率分别为26.1％（86／330）、73.9％（244／330）；GDM组与对照组间MTNR1B基因rs4753426基因型频率及等位基因频率分别比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。（2）GDM组孕妇的FPG、FIN、HOMA-IR水平高于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0.05）；HOMA-β则较对照组降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）GDM组内CC及CT基因型孕妇FPG水平高于TT基因型孕妇，HOMA-β则低于TT基因型者，分别比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 MTNR1B基因rs4753426位点SNP与GDM的发病相关，该位点可能是GDM发病的易感位点，C等位基因是GDM的易感基因。
- 詹瑛刘芙蓉李超高群刘世国王玉苹
- 关键词：糖尿病妊娠褪黑激素多态性单核苷酸疾病遗传易感性
- MIF基因rs1007888位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病发病的相关性被引量：7
- 2013年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）基因rsl007888位点单核苷酸基因多态性（SNP）与妊娠期糖尿病（GDM）发病的相关性。方法选择2011年6月至2012年7月在青岛大学医学院附属医院门诊和住院的120例GDM孕妇为GDM组，同期健康孕妇165例为健康对照组。采用DNA直接测序技术检测两组孕妇的MIF—rs1007888位点基因型，测定两组孕妇空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FIN）水平、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）和稳态模型胰岛B细胞功能指数（HOMA—p），比较两组不同基因型孕妇FBG、FIN、HOMA—IR和HOMA—p的差异。结果（1）GDM组孕妇FBG、FIN水平分别为（5．4±1．2）、（20．5±4．8）mmol／L，较健康对照组[分别为（4．6±0．5）、（13．7±2．9）mmol／L]明显升高，差异均有统计学意义（P均〈0．05）；GDM组HOMA—IR（4．9．4-1．1）高于健康对照组（2．6±0．6），差异有统计学意义（P〈0．05）；GDM组HOMA—B（194±78）低于健康对照组（239±83），差异也有统计学意义（P〈0．05）。（2）两组孕妇MIF—rsl007888位点基因共有3种类型，即GG、GA、AA基因型。GDM组MIF—rsl007888位点GG、GA、AA基因型频率分别为37．5％（45／120）、45．8％（55／120）和16．7％（20／120），G、A等位基因频率分别为60．4％（145／240）、39．6％（95／240）；健康对照组GG、GA、AA基因型频率分别为26．1％（43／165）、54．5％（90／165）和19．4％（32／165），G、A等位基因频率分别为53．3％（176／330）、46．7％（154／330）；GDM组与健康对照组MIF—rs1007888位点各基因型频率比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。GDM组与健康对照组MIF—rs1007888位点各等位基因频率比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（3）两组共285例孕妇中，GG基因型孕妇（88例）与GA＋AA基因型孕妇（197例）的FBG、FIN、HOMA—IR及HOMA—β分别比
- 詹瑛王玉苹李超刘世国高群
- 关键词：巨噬细胞游走抑制因子疾病遗传易感性
