王秀中
- 作品数：10 被引量：64H指数：4
- 供职机构：解放军第188医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 毛细管电泳法测定小鼠组织中的反义核酸药物KS0604被引量：1
- 2012年
- 目的:建立小鼠组织中KS0604的定量分析方法。方法:采用组织消化结合基于离子交换和反相分配原理的两步固相萃取法,并采用无胶筛分毛细管电泳技术测定小鼠组织中的KS0604。结果:小鼠肾组织中KS0604在2.0～2000μg·g^(-1)范围内呈良好线性,最低定量限LOQ为2.0μg·g^(-1);其他组织中KS0604在1.3～128μg·g^(-1)范围内呈良好线性,最低定量限LOQ为1.3μg·g^(-1);r>0.999。加样回收率试验RSD<10.82%,精密度试验RSD<2.3%,稳定性试验结果表明KS0604在小鼠组织中的稳定性良好。结论:该方法可用于定量检测小鼠组织中的KS0604。
- 王诗鸿王秀中王彤向慎思王清清宋海峰
- 关键词：反义核酸小鼠
- 反义寡核苷酸毛细管电泳定量新方法的建立及其应用
- 目的:建立毛细管电泳定量分析全硫代反义寡核苷酸KS0604的方法,用于药代动力学研究。方法:采用离子交换和反相分配的两步固相萃取(dual-SPE)血浆样品前处理方法,并结合NGCE定量分析方法检测猕猴血浆样品中KS06...
- 季颖王清清王诗鸿董增祥欧伦向慎思王秀中苗小红李灵珍宋海峰
- 关键词：反义寡核苷酸猕猴
- 文献传递
- 衍生化技术在氨基酸分析中的应用进展被引量：22
- 2010年
- 本文结合不同仪器分析方法,包括反相高效液相色谱法(RP-HPLC)及液质联用法(HPLC-MS)、气相色谱法(GC)及气-质联用法(GC-MS)、毛细管电泳法(CE),对氨基酸分析方法中衍生化技术的最新应用进展进行综述。具体介绍了各氨基酸分析方法中所采用的衍生化方式和衍生化条件,讨论了各种衍生化方法的优缺点,并对氨基酸衍生化技术应用于和氨基酸相关的疾病诊断以及代谢组学的研究进行了展望。
- 王秀中王清清宋海峰李卫平
- 关键词：衍生化氨基酸仪器分析
- 聚乙二醇修饰对重组人促红细胞生成素在大鼠体内药代动力学的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究聚乙二醇修饰对重组人促红细胞生成素在大鼠体内药代动力学的影响。方法:大鼠随机分成3组,分别单次皮下注射5μg·kg-1氨基葡萄糖-聚乙二醇-EPO(G-PEG-EPO)、甲氧基-聚乙二醇-EPO(M-PEG-EPO)和未经修饰的EPO原液后采集血样,采用酶联免疫吸附分析(ELISA)测定大鼠血浆样品中的EPO浓度。结果:给药后,与EPO相比,M-PEG-EPO,G-PEG-EPO较EPO吸收过程缓慢,峰浓度Cmax水平显著降低,代谢清除相对缓慢,末端消除相半衰期t1/2明显延长。而M-PEG-EPO,G-PEG-EPO的药代动力学参数除AUC0～inf和Cls外均无统计学差异。结论:聚乙二醇修饰能显著延长EPO在大鼠的末端消除相半衰期,G-PEG-EPO和M-PEG-EPO在大鼠的药代动力学性质相似。
- 王诗鸿王秀中董立厚陈方宋海峰
- 关键词：促红细胞生成素聚乙二醇修饰药代动力学
- 注射用盐酸氨溴索的配伍禁忌被引量：14
- 2013年
- 目的了解注射用盐酸氨溴索的配伍禁忌,为临床合理用药提供参考。方法收集整理国内公开发表的注射用盐酸氨溴索相关文献,并进行归纳分析。结果注射用盐酸氨溴索与多种药物配伍后,会出现溶液浑浊、沉淀等现象。溶液的pH值是一个主要影响因素。结论注射用盐酸氨溴索与多种药物存在配伍禁忌,应避免联合使用。
- 王诗鸿王秀中
- 关键词：盐酸氨溴索配伍禁忌
- 反相高效液相色谱结合柱前衍生化法测定人血清中L-门冬酰胺被引量：1
- 2011年
- 目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速准确测定人血清中L-门冬酰胺(L-ASN)。方法:用已耗竭L-ASN的人血清为空白生物基质建立标准曲线,邻苯二甲醛在线柱前衍生样品,ZORBAX Eclipse AAA柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离衍生化产物。采用内标法根据荧光响应值定量分析。结果:L-ASN与内标高丝氨酸的衍生物均在16 min内出峰,在2～100μmol.L-1的范围内方法线性关系良好(r>0.999),最低定量限为2μmol.L-1,日内与日间精密度(RSD)均小于12.9%,回收率在96.9%～108.3%之间,平均提取回收率为58.2%,血清中L-ASN-80℃冻存四周保持稳定。结论:建立了RP-HPLC结合柱前衍生化测定人血清中L-ASN的方法,并应用于临床血清样品中L-ASN的定量测定。
- 杨志晖王清清王秀中欧伦宋海峰
- 关键词：血清样品邻苯二甲醛
- 注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌被引量：19
- 2012年
- 目的了解注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌。方法收集国内公开发表的注射用奥美拉唑钠的相关文献,并进行归纳分析。结果注射用奥美拉唑钠与多种药物配伍后,会出现溶液变色、混浊、沉淀等现象。溶液的pH值、温度、光线等会对奥美拉唑钠溶液的稳定性产生影响。结论奥美拉唑钠与多种药物存在配伍禁忌,应避免联合使用。临床应用时建议首选0.9%氯化钠注射液稀释,并在4 h内滴注完毕。
- 王诗鸿王秀中
- 关键词：奥美拉唑配伍禁忌
- 反义核酸药物KS0604在小鼠的组织分布被引量：2
- 2012年
- 目的:研究小鼠静脉注射30 mg.kg-1 KS0604后血浆和组织中原形药物浓度-时间变化。方法:建立组织消化结合基于离子交换和反相分配原理的两步固相萃取法,并采用非胶筛分毛细管电泳技术分析小鼠血浆和组织中的KS0604。结果:小鼠血浆和组织中KS0604在标准曲线范围内呈良好的线性关系。小鼠给药后各组织中以全长序列即药物原形为主,给药后4 h内,血浆中的浓度逐渐下降,2 h和4 h仅个别个体可测到。各组织中肾浓度一直最高,在给药后2 h达峰;肝、肺、心、骨骼肌和脂肪中,均在给药后1 h达到最高,4 h内变化不大。而脾在给药后仅个别个体可测到,脑和胰组织中的浓度均低于定量下限。结论:非胶筛分毛细管电泳方法能满足反义核酸药物KS0604小鼠组织分布实验的要求。小鼠给药后各组织中以全长序列即药物原形为主,给药后4 h内,AUC0～t从大到小依次为肾、肝、肺、心、骨骼肌、脂肪和血浆。
- 王诗鸿王秀中王彤向慎思王清清宋海峰刘秀文
- 关键词：反义核酸小鼠
- 无胶筛分毛细管电泳法测定猕猴血浆中的反义寡核苷酸药物癌泰得被引量：5
- 2010年
- 采用两步固相萃取(SPE)法结合无胶筛分毛细管电泳(NGCE)技术建立了猕猴血浆中的反义寡核苷酸药物癌泰得的定量分析方法。优化并确定了SPE的相关条件(阴离子交换柱,上样缓冲液pH值为9.0,上样体积及洗脱体积分别为5mL和3mL)和NGCE的分析条件(灌胶时间为30min,分离电压为24kV)。在优化的条件下,猕猴血浆中癌泰得在1.95～250mg/L范围内呈良好的线性关系,定量限(LOQ)为1.95mg/L。批内准确度为93.38%～100.71%,批内相对标准偏差<11%;批间准确度为89.46%～103.46%,批间相对标准偏差<9%。在不同条件(室温下存放4h;4℃下存放24h;反复冻融(-80℃至室温)2次;-80℃下保存1个月)下癌泰得在猕猴血浆中的稳定性良好。已将该方法成功地应用于癌泰得的猕猴药代动力学研究。
- 王秀中王清清王诗鸿李卫平宋海峰鲁丹丹王升启
- 关键词：固相萃取反义寡核苷酸癌泰得猕猴
- 反义寡核苷酸药物癌泰得在猕猴体内的药代动力学研究
- 癌泰得/(Cantide/)为第一代反义寡核苷酸药物,结构为全硫代寡聚脱氧核糖核苷酸,包含20个碱基序列。它以端粒酶催化亚基hTERT mRNA为靶点,根据碱基互补原理杂交后的杂合物阻断了RNA模板,封闭了hTERT的表...
- 王秀中
- 关键词：反义硫代寡核苷酸癌泰得药代动力学
- 文献传递
