王经斌
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- (R)-(+)-5-甲基-5-{4-[2-(2-(5-氯吲唑基))乙氧基]苄基}-2,4-噁唑烷二酮的合成及其绝对构型的确定被引量：2
- 2009年
- 以(S)-(-)-1-苯乙胺为拆分剂对外消旋的α-羟基酸进行拆分,得到手性α-羟基酯4,再与尿素合环、脱甲基保护,得到关键的手性中间体(R)-(+)-5-甲基-5-(4-羟基苄基)-2,4-噁唑烷二酮(6).将化合物6与甲磺酸酯(8)缩合即得具有全新化学结构的标题化合物9(ee值100%),其结构经1HNMR和HRMS确证.根据拆分盐3的单晶X射线衍射分析结果及由α-羟基酯4与尿素合环生成噁唑烷二酮的反应机理,确定标题化合物9的绝对构型为R.
- 李雅潇马慧勇林紫云王经斌杨世颖张艳红吕扬黄海洪
- 关键词：化学拆分单晶X射线衍射绝对构型
- (S)-(-)-5-对苄氧基苄基-2,4-噁唑烷二酮的合成
- 2009年
- L-酪氨酸经O-苄基化和重氮化反应得到关键中间体——手性3-(对苄氧基苯基)-α-羟基丙酸(4);4经酯化、氨化和环化反应合成了(S)-(-)-5-对苄氧基苄基-2,4-噁唑烷二酮,总收率10%,95.4%e.e.,其结构经1H NMR和HR-MS表征。
- 王经斌马慧勇李雅潇林紫云张艳红黄海洪
- 关键词：Α-羟基酸手性
