王耐勤
- 作品数：32 被引量：86H指数：6
- 供职机构：北京医科大学临床肿瘤学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 扶正抗癌口服液抗肿瘤作用的研究被引量：4
- 1993年
- 扶正抗癌口服液(以下简称口服液)由八味中药组成。口服液对人胃癌和乳癌细胞的体外杀伤试验中观察到,较低浓度的药液即具有细胞毒效应。口服液对S_(180)小鼠有明显的抑瘤作用,重复三次实验的抑瘤率均稳定在40～50％,对H_(22)小鼠的抑瘤率为40％。口服液还能明显增强环磷酰胺的抑瘤效应。在抗肿瘤作用同时,口服液具有免疫促进作用和刺激骨髓造血功能的作用。用药中未观察到药物毒性。
- 王耐勤刘彤周思群
- 关键词：扶正抗癌口服液药理抗癌药
- 扶正抗癌口服液抗肿瘤作用及对淋巴细胞功能的影响被引量：4
- 1996年
- 扶正抗癌口服液对Ｓ_（１８０）荷瘤小鼠有明显的抑瘤作用，经改方后的两个新制剂的抑瘤率不及原制剂。口服液与消炎痛联合应用对Ｈ_（２２）荷瘤小鼠的抑瘤效应表现协同作用。口服液能提高小鼠ＮＫ细胞对Ｋ_（５６２）细胞的细胞毒活性，促进小鼠脾淋巴细胞释放白细胞介素－２（ＩＬ－２）
- 刘彤王耐勤董坚
- 关键词：白细胞介素自然杀伤细胞
- 双环铂抗肿瘤作用研究
- 铂类化疗药物是临床治疗恶性肿瘤最有效的化疗药物之一,但目前使用的铂类化疗药物,水溶性和稳定性差,口服无效,毒副作用大,敏感肿瘤易出现耐药性.因此,寻找高效、低毒、使用方便的铂类化合物仍然是研究的热点.双环铂是北京兴大科学...
- 方家椿王耐勤刘彤苏虹李纯懿
- 关键词：双环铂化疗药物抗肿瘤作用恶性肿瘤
- 文献传递
- 普萘洛尔或血管紧张素Ⅱ结合胃癌单克隆抗体与丝裂霉素交联物导向治疗的实验研究被引量：1
- 1992年
- 观察了普萘洛尔和血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)对胃癌单克隆抗体3H11和丝裂霉素(MMC)交联物导向治疗的增强作用。在荷瘤裸鼠体内观察,交联物的抑瘤率达50％,联合应用普萘洛尔或AT-Ⅱ,可使抑瘤率分别提高到79％和60％。从^(131)Ⅰ-3H11,在荷瘤裸鼠体内的生物学分布实验中也看到,普萘洛尔或AT-Ⅱ均能提高肿瘤组织对^(131)Ⅰ-3H11的摄取量。此结果表明,血管活性物质确可通过改善肿瘤血管的血流灌注,增加肿瘤内交联物含量,增强导向治疗的疗效。
- 周思群王耐勤刘彤董志伟
- 关键词：单克隆抗体丝裂霉素抗癌药
- 扶正散结合剂对大鼠的长期毒性试验
- 大鼠给予分别相当人体用量10、30、60倍的扶正散结合剂灌胃,1.5ml/100g体重,每日1次,连续60天,观察动物体重、食量、血常规、脏器系数、生化学指标和病理组织学检查.结果 发现,上述剂量的扶正散结合剂对大鼠未表...
- 方家椿王耐勤刘彤苏虹
- 关键词：长期毒性
- 氟糖啶对小鼠造血系统、免疫功能及胃肠道毒性的影响
- 1991年
- 本文观察并比较了氟糖啶对小鼠造血系统、免疫功能及胃肠道的毒性影响。结果表明:该药对造血系统的抑制作用比5-Fu轻,对胃肠道及免疫系统的毒性与5-Fu类似。
- 梁亚云王耐勤刘彤黄其敏
- 关键词：毒性免疫功能胃肠
- 扶正散结合剂对小鼠移植性肿瘤抑制作用的实验研究
- 扶正散结合剂按人体用量的20、10和5倍剂量口服给药， 在小鼠移植性肿瘤S 180、H22和L 1210进行了抗肿瘤试验.结果 表明，本药对S 180小鼠有明显的抑瘤作用，大剂量组的三次的抑瘤率分别为48.8％ 59.7...
- 方家椿王耐勤刘彤苏虹
- 关键词：移植性肿瘤祛邪
- 中药制剂(狼疮浸膏)免疫抑制作用的实验研究
- 本文通过中药制剂狼疮浸膏对小鼠细胞免疫性和体液免疫性淋巴细胞转化功能的影响,观察本药是否有免疫抑制作用,为治疗系统性红斑狼疮提供理论依据.
- 刘彤王耐勤方家椿
- 关键词：免疫抑制作用动物实验系统性红斑狼疮
- 文献传递
- 癌细胞逆转过程中N-cadherin与间隙连接蛋白Cx43功能表达的关系被引量：3
- 1998年
- 钙粘合蛋白 (N cadherin ,N cad)在人肺癌细胞的表达明显低于正常人肺细胞 .肺癌细胞的间隙连接通讯功能缺陷 ,连接蛋白Cx43表达抑制 .Cx43cDNA转染肺癌细胞的 4个阳性克隆其Cx43蛋白表达升高水平相近 ,但通讯功能有差别 ,与各克隆N cad的表达水平有正相关性 .N cad表达高的克隆Cx43在膜间隙连接的分布和通讯功能最明显 ,细胞分化改善 ,在裸鼠体内生长抑制 (抑制率 75 % )有显著性 .反之N cad表达低的克隆Cx43在膜间隙连接不明显 ,细胞通讯功能弱 ,恶性表型无逆转 .提示N cad与Cx43转录后表达过程的调节密切相关 ,两者介导的粘合和通讯功能有协同促进肺癌细胞逆转的作用 .
- 张文军张志谦林仲翔王耐勤胡颖
- 关键词：N-CADHERINCX43癌细胞逆转肺癌
- 抑瘤肽注射液的研制及其抑瘤作用研究被引量：1
- 2007年
- 目的研制抑瘤肽注射液。方法采用生化方法从乳猪肝中提取可溶性胶原,经胃蛋白酶水解后制成抑瘤肽注射液,同时拟订质量标准并进行检验;观察抑瘤肽注射液对荷瘤昆明小鼠HepA肝瘤和S180纤维肉瘤及小鼠体内肝癌H22移植瘤的影响。结果抑瘤肽注射液生产工艺路线合理,质量达到拟订标准。抑瘤肽注射液能明显抑制HepA肝瘤生长,25,50,100,200mg/(kg·d)的抑制率分别为43.26%,55.06%,74.71%,40.47%;对于荷瘤小鼠S180纤维肉瘤,25,50,100mg/(kg·d)的抑制率分别为53.87%,76.53%,58.20%,而阿霉素阳性对照组[2mg/(kg·d)]的抑制率为62.41%;对小鼠体内肝癌H22移植瘤生长的抑制呈剂量相关性,50,100,200mg/(kg·d)的抑制率分别为48.1%,60.0%,74.8%,而卡铂阳性对照组[20mg/(kg·d)]的抑制率为63.7%。结论制备出的抑瘤肽注射液合格,且适合于大规模生产,能明显地抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长。
- 邹晓军廖汉雄王耐勤杨联萍刘彤邹清雁
- 关键词：胶原肿瘤小鼠
