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王舒

作品数:7 被引量:22H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:陕西省教育厅自然科学基金国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇脂质体
  • 2篇磷脂
  • 2篇磷脂酰乙醇胺
  • 2篇鬼臼
  • 2篇鬼臼毒素
  • 2篇复溶
  • 2篇
  • 2篇长循环
  • 2篇长循环脂质体
  • 1篇递送系统
  • 1篇动力学
  • 1篇新型给药系统
  • 1篇岩舒
  • 1篇岩舒注射液
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药物
  • 1篇药物递送
  • 1篇药物递送系统
  • 1篇医药

机构

  • 7篇中国药科大学
  • 2篇江苏省中医药...
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇常州康普药业...

作者

  • 7篇王舒
  • 4篇周建平
  • 2篇吕慧侠
  • 2篇丁杨
  • 2篇张振海
  • 1篇刘继平
  • 1篇林克江
  • 1篇韩沐芮
  • 1篇唐翊铭
  • 1篇李鹃利
  • 1篇江振洲
  • 1篇黄振桂
  • 1篇薛梅
  • 1篇黄敏
  • 1篇张陆勇
  • 1篇黄鑫
  • 1篇何承华

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种去氧鬼臼毒素长循环脂质体冻干制剂
本发明提供了一种去氧鬼臼毒素长循环脂质体冻干制剂。所述去氧鬼臼毒素长循环脂质体的制备方法包括将去氧鬼臼毒素、磷脂、胆固醇和聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺溶解于有机溶剂,将溶剂驱尽成薄膜后,水化得到脂质体,进一步制成冻干...
周建平王舒丁杨
整合素αvβ3小分子拮抗药的二维定量构效关系
2012年
整合素αvβ3在肿瘤组织中的新生血管内皮细胞膜有高度特异性表达,在静息期的内皮细胞以及大部分正常器官系统缺失表达,当其功能受到抑制时,血管内皮细胞凋亡,肿瘤生长受到抑制。通过对20个非肽类整合素αvβ3小分子拮抗药进行二维定量构效关系研究,发现整合素αvβ3小分子拮抗药的活性与零阶价分子连接性指数、偶极矩、最大正电荷、最大负电荷存在良好的线性关系(r=0.91),获得较好的定量构效关系方程,并经分子对接验证,为进一步设计合成新的非肽类小分子提供理论指导。
林克江黄振桂黄敏王舒韩沐芮李鹃利唐翊铭
我国医药网络广告监管问题研究
王舒
一种去氧鬼臼毒素长循环脂质体冻干制剂
本发明提供了一种去氧鬼臼毒素长循环脂质体冻干制剂。所述去氧鬼臼毒素长循环脂质体的制备方法包括将去氧鬼臼毒素、磷脂、胆固醇和聚乙二醇‑二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺溶解于有机溶剂,将溶剂驱尽成薄膜后,水化得到脂质体,进一步制成冻干...
周建平王舒丁杨
文献传递
岩舒注射液4种生物碱类成分Beagel犬体内药动学研究被引量:6
2012年
目的:建立LC-MS法测定Beagel犬血浆中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱的浓度,研究岩舒注射液在Beagel犬体内药动学过程及其参数。方法:以野百合碱做内标,三氯甲烷提取,甲醇-10 mmol醋酸铵0.02%甲酸水溶液90∶10为流动相,CN柱分离,检测Beagel犬iv 1.2 g.kg-1岩舒注射液后12 h内血浆样品中4种生物碱的浓度,用DAS 2.0药动学程序处理血药浓度-时间数据,分析药动学参数。结果:苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱分别在0.01~16.0,0.02~60.0,0.01~4.0,0.02~16.0 mg.L-1具有良好的线性关系,平均回收率均大于90%,精密度试验RSD小于6.4%,稳定性试验RSD小于4.6%;静注岩舒注射液后,4种生物碱在Beagel犬体内的药代动力学符合二室开放模型,Cmax与原药液中浓度比例基本相符;苦参碱和氧化苦参碱、槐果碱和氧化槐果碱的AUC0-∞与原药液中的比例相比均有增大,苦参碱和槐果碱MRT0-∞和t1/2z分别小于氧化苦参碱和氧化槐果碱;4种生物碱表观分布容积苦参碱>氧化苦参碱,槐果碱>氧化槐果碱。结论:该方法用于岩舒注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱血药浓度的测定准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适合其药动学研究。
刘继平薛梅黄鑫王舒江振洲张陆勇
关键词:岩舒注射液药动学
芹菜素大鼠在体肠吸收动力学的研究被引量:15
2013年
采用大鼠在体小肠单向灌流实验模型,以高效液相色谱法测定灌流液中药物浓度,研究芹菜素(apigenin,AP)肠吸收动力学。结果表明AP在整个肠段都有不同程度的吸收,且在十二指肠的吸收速率最快,其次空肠,最后回肠和结肠。AP在十二指肠和空肠内的吸收速率常数随着药物浓度的增加先增加后减小(P<0.05),吸收机制可能有主动转运和异化扩散因素参与。AP在回肠和结肠内的吸收速率常数随着药物浓度的增加基本保持不变,其在回肠和结肠内的吸收机制为被动扩散。
何承华张振海王舒周建平吕慧侠
关键词:芹菜素在体肠吸收
外排体作为新型给药系统的研究进展被引量:1
2014年
外排体是由多泡体或称为多囊体与细胞膜融合并分泌到胞外的一种膜性小囊泡,具有多种免疫功能,其表面含有大量的与其来源和功能密切相关的蛋白质和脂质成分,具有去除细胞生长过程中的废弃蛋白、信号传导、提呈抗原激活T细胞以及诱发和增强机体免疫反应等功能。近年来,有研究者利用外排体负载药物,将其发展成为一种纳米给药体系,以避免某些外源性纳米载体可能发生的不良反应以及免疫排斥反应。本文综述了对这种新型纳米载体的发现、功能以及作为给药载体的研究进展,以丰富药剂学的载药系统,并为纳米给药系统的研究提供新的思路。
王舒张振海顾冬飞周建平吕慧侠
关键词:免疫细胞间通讯药物递送系统
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