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王莹涛

作品数：6 被引量：6H指数：2
供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
发文基金：宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇微生物限度
  • 2篇微生物限度检...
  • 2篇微生物限度检...
  • 2篇稳定性
  • 2篇煎液
  • 1篇滴耳
  • 1篇滴耳液
  • 1篇药典
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇中国药典
  • 1篇中绿原酸
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇培养基稀释法
  • 1篇配伍
  • 1篇注射液
  • 1篇吸湿

机构

  • 4篇宁夏医科大学
  • 2篇宁夏医科大学...

作者

  • 6篇王莹涛
  • 2篇何艳萍
  • 2篇陈晶
  • 2篇何艳萍
  • 1篇李建理
  • 1篇赵玉娜
  • 1篇马林玉
  • 1篇陈丽婷
  • 1篇高婷

传媒

  • 2篇海峡药学
  • 2篇天津药学
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇宁夏医学杂志

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
挤出滚圆-流化床工艺制备小儿化斑消疹包衣微丸被引量：3
2018年
目的:采用挤出滚圆-流化床技术制备小儿化斑消疹包衣微丸。方法:以空白微晶纤维素(MCC)微丸为丸芯,液体层积载药,形成载药素丸;再以载药微丸为丸芯,包一层薄膜衣,形成小儿化斑消疹包衣微丸,并对其外观性状、粉体学性质及吸湿性等进行系统评价。结果:对基础滚圆空白微丸的处方和工艺进行了优化,载药增重119. 3%,薄膜包衣增重3%和5%,吸湿率分别降低了12. 90%和15. 47%,同时起到了掩盖苦味的作用。结论:本文制备的小儿化斑消疹微丸外形美观、质量稳定,可有效减小药物吸湿性并掩盖其苦味。
何艳萍陈丽婷王莹涛
关键词：粉体学吸湿性
酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考查
2021年
目的:考查酚磺乙胺注射液在不同溶媒中超说明书配伍的稳定性,为临床安全使用提供科学指导。方法:观察酚磺乙胺注射液(0.75、1.5和2 g)分别在氯化钠注射液(100 ml)、5%葡萄糖注射液(100 ml)和10%葡萄糖注射液(100 ml)中于遮光、日光灯及自然光条件下室温放置8 h,其性状、pH值、不溶性微粒的变化情况,并通过紫外-可见分光光度法测定酚磺乙胺注射液在不同配伍溶媒中的含量变化情况。结果:不同条件下3种配伍溶媒的外观、pH值、不溶性微粒及酚磺乙胺的含量均无明显变化。结论:酚磺乙胺注射液与这3种输液配伍后在遮光、日光灯及自然光条件下于室温放置8 h内是稳定的,可以临床应用。
马林玉王莹涛高婷
关键词：酚磺乙胺注射液配伍稳定性
高效液相色谱法测定黄肝煎液中绿原酸的含量
2011年
目的建立高效液相法测定黄肝煎液中绿原酸的含量方法。方法采用色谱柱Sun Fire C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(35:65),流速1.0ml/min,检测波长327nm,柱温25℃等条件测定。结果绿原酸检测浓度线性范围0.011-0.176mg/ml(r=0.9997),平均回收率为98.72%(RSD=1.42%,n=6)。结论该方法准确、简便、专属性强,可用于该制剂的含量测定。
陈晶何艳萍王莹涛
关键词：高效液相色谱法
盐酸美沙酮口服液的稳定性研究被引量：2
2012年
目的对盐酸美沙酮口服液进行稳定性研究。方法采用紫外分光光度法测定其含量,采用薄膜过滤法对其进行微生物限度检查。结果盐酸美沙酮口服液的性状、鉴别、pH值、微生物限度均未发生明显改变,含量呈下降趋势。结论通过加速试验表明,盐酸美沙酮口服液的物理稳定性较好,含量受温度、湿度影响较大。
何艳萍王莹涛李建理
关键词：稳定性
碳酸氢钠滴耳液微生物限度检查方法的验证被引量：1
2016年
碳酸氢钠滴耳液又名盯聍水,用于滴耳起软化盯聍便于驱除的作用。临床用于软化耵聍,冲洗外耳道。微生物限度检查法是检查制剂受微生物污染程度的方法。《中国药典》（2010年版）规定：对供试品进行微生物限度检查时,应确认所采用的细菌、霉菌和酵母菌计数方法和控制菌检查方法是否适合于该药品的微生物限度检查,即当建立药品的微生物限度检查法时,应进行检验方法的验证,以确定方法的可靠性。
王莹涛赵玉娜
关键词：滴耳液微生物限度检查控制菌检查计数方法中国药典
黄肝煎液微生物限度检查方法的验证
2010年
目的建立黄肝煎液的微生物限度检查方法。方法用常规法对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌进行细菌、霉菌计数方法的验证;用常规法对控制菌(大肠埃希菌)进行验证。结果所采用常规方法及培养基稀释法,5种阳性菌的回收率均符合《中国药典》2005年版一部规定;采用常规法即可检出大肠埃希菌。结论所建立的方法适用于黄肝煎液的微生物限度检查方法。
陈晶王莹涛何艳萍
关键词：常规法培养基稀释法
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