王言才
- 作品数：7 被引量：89H指数：5
- 供职机构：澳门大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省“青蓝工程”科技创新团队建设项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 当归-川芎挥发性成分与其抗子宫痉挛活性相关性分析被引量：32
- 2009年
- 目的:评价当归-川芎不同配比药对挥发性成分与其抑制小鼠离体子宫平滑肌收缩效应的相关性。方法:采用小鼠离体子宫收缩模型评价当归-川芎不同配比药对挥发性成分的生物效应,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发性成分进行分析鉴定,探讨两者的相关性。结果:离体子宫平滑肌收缩试验表明不同配比当归-川芎药对挥发油对小鼠离体子宫收缩效应强弱依次为:当归-川芎(2∶1)>当归-川芎(3∶1)>当归-川芎(1∶1)>当归-川芎(3∶2);GC-MS分析结果表明对离体子宫收缩效应最佳的当归-川芎(2∶1)药对挥发油中主要成分的比例关系为:(Z)-ligustilide:(Z)-3-butylidene phthalide:4,5-dihydro-3-butyl-phathalide:(E)-ligustilide:Unknown compound:8,9-dehydro-Cycloisolongifolene:Neocnidilide:(E)-3-butylidene phthalide(80.75∶4.02∶2.07∶1.66∶0.81∶0.61∶0.53∶0.52)。结论:不同配比当归、川芎药对挥发性成分抑制离体子宫平滑肌收缩效应强度不同,可能是由于挥发油中各组成成分比例不同引起;挥发油中以内酯类成分为主,提示该类成分可能为抑制子宫收缩的主要活性成分。
- 宿树兰华永庆段金廒王言才鲍邢杰唐于平
- 关键词：挥发性成分气相色谱-质谱子宫平滑肌收缩
- 姜黄素纳米混悬液的抗癌活性及细胞摄取研究被引量：5
- 2013年
- 目的制备姜黄素纳米混悬液(CUR-NS)并进行体外抗癌活性及细胞摄取研究。方法采用反溶剂沉淀法制备CUR-NS。用粒度分析仪测定其粒径大小,同时用原子力显微镜进行形态学考察。采用MTT法检测姜黄素原药和CUR-NS对肿瘤细胞MCF-7的增殖抑制作用。同时,运用高效液相色谱法对药物细胞摄取进行定量研究。结果 CUR-NS的平均粒径为(69.65±0.50)nm,多分散系数为0.34±0.03,zeta电位为(-8.67±0.26)mV。原子力显微镜下观察发现,CUR-NS中粒子基本呈球形,粒径与粒度分析仪所测结果基本相符,且分散性良好,无聚合粘连。短期物理稳定性研究表明,CUR-NS在4℃下避光保存1个月后,粒径大小和分布基本保持稳定。MTT细胞毒性实验表明,24 h内姜黄素原药和CUR-NS的半数抑制浓度(IC50)分别为(44.09±0.93)μmol.L-1和(36.23±0.58)μmol.L-1,CUR-NS对肿瘤细胞MCF-7增殖的抑制作用明显强于姜黄素原药。定量摄取研究发现将姜黄素制成纳米混悬液,可在一定程度上改善其化学稳定性,增加肿瘤细胞对药物的摄取。结论纳米混悬技术是改善姜黄素类难溶性及化学不稳定药物的理化及生物活性的有效制剂方法。
- 毕超王言才陈修平郑颖
- 关键词：姜黄素抗癌细胞摄取高效液相色谱法
- 不同粒径熊果酸纳米混悬液的制备、表征和体外抗肿瘤活性评价
- 熊果酸(Ursolic acid,UA)是在自然界广泛分于布陆英、女贞子等植物中的一种五环三萜类化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、保肝等多种药理作用.本文介绍了以UA作为模型药物，采用反溶剂沉淀法制备UA纳米混悬液A，并...
- 宋菊王言才宋月林燕茹王一涛郑颖
- 关键词：熊果酸溶出度抗肿瘤活性
- 不同品种葛根中葛根素及总黄酮的含量测定被引量：25
- 2008年
- 目的建立不同品种葛根中葛根素及总黄酮的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法，以甲醇-水（32：68）为流动相，检测波长为250nm测葛根素含量；紫外分光光度法测柴葛、粉葛中总黄酮含量。结果葛根素峰分离度提高，峰形改善；葛根素0．204—2．04μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），回收率为98．7％（n=5），精密度RSD=0．86％。总黄酮浓度在4．08—16．32μg／ml范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9998）。结论该法灵敏、准确、简便易行，重复性好，可用于中药葛根药材及饮片的质量控制。
- 王言才段金廒华永庆宿树兰
- 关键词：柴葛粉葛葛根素总黄酮高效液相色谱
- 小鼠离体子宫收缩模型定量药理学研究被引量：9
- 2009年
- 目的该文探索建立了小鼠离体子宫收缩模型,以此为对象,对药物效应定量方法进行了评价研究,并与大鼠模型进行了比较。方法缩宫素诱导离体子宫收缩,观察10-8.5～10-5mol·L-1浓度范围内维拉帕米对子宫收缩的抑制作用,采用两次归一化的方法对数据进行处理,计算各浓度的抑制率,并根据实验结果计算药物的ED50,以上述方法观察维拉帕米对大鼠及小鼠离体子宫的不同作用。结果随着维拉帕米浓度增加,其对离体子宫收缩抑制作用不断增强,在10-5mol·L-1浓度下子宫收缩被完全抑制。两次归一化的方法对结果进行计算后,得到维拉帕米对大鼠及小鼠离体子宫收缩抑制作用的ED50分别为10-7.24(10-7.46～10-7.04)mol·L-1及10-7.58(10-7.78～10-7.38)mol·L-1。结论采用本方法进行实验及数据处理,可以较好的排除多种因素的干扰,从而对药物效应的强弱进行量化。经工具药物进行验证,认为该方法灵敏、可靠、经济,可以用于离体子宫活性药物的评价。
- 华永庆段金廒王言才范麒如张燕朱荃
- 关键词：小鼠离体子宫缩宫素定量药理
- 抑制小鼠离体子宫收缩活性导向的当归芍药散活性物质基础探索
- 原发性痛经产生的直接原因是各种因素导致的子宫强烈收缩造成的，而如钙通道阻滞剂等能够抑制子宫收缩的药物临床可用于痛经的治疗。缩宫素(Oxytocin, OT)是垂体后叶分泌的一种多肤类化合物，可引起子宫强烈而持久的收缩，类...
- 华永庆王言才宿树兰叶靖宇姚益琼张燕段金廒
- 关键词：子宫收缩缩宫素当归芍药痛经
- 文献传递
- 当归芍药散抑制小鼠离体子宫收缩效应与效应物质分析评价被引量：20
- 2008年
- 目的:探讨当归芍药散水提取物和50%乙醇提取物对小鼠离体子宫收缩效应及效应物质的异同。方法:采用小鼠离体子宫平滑肌收缩模型评价两种提取物的效应差异;采用HPLC-TOF/MS及对照品对照,分析了不同提取方法样品中化学成分组成的异同。结果:水提物对小鼠离体子宫收缩频率、收缩幅度和平均肌张力抑制效应均不及50%乙醇提取物;水提物中化学信号不及50%乙醇提物中化学信号丰富;从水提取物和50%乙醇提取物中分析鉴定了14个化合物。结论:当归芍药散不同溶剂提取物在小鼠离体子宫收缩效应和化学成分上存在较大差异,为当归芍药散的制备方式和效应物质基础的阐明提供了依据。
- 王言才段金廒华永庆宿树兰鲍邢杰
- 关键词：当归芍药散生物效应
