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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 1篇血浆
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  • 1篇食管
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  • 1篇肿瘤标志
  • 1篇肿瘤标志物
  • 1篇肿瘤患者
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  • 1篇恶性肿瘤
  • 1篇恶性肿瘤患者
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  • 1篇PICC
  • 1篇CA19-9
  • 1篇CA242
  • 1篇D-二聚体
  • 1篇标志物

机构

  • 2篇同济大学
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 3篇王辉
  • 2篇许青
  • 1篇卢少毅
  • 1篇潘武红
  • 1篇许德凤
  • 1篇邱慧敏
  • 1篇蔡明香
  • 1篇余怡
  • 1篇赵爽爽
  • 1篇杨文慧
  • 1篇李莉

传媒

  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2001
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PICC对恶性肿瘤患者血浆D-二聚体水平的影响被引量:12
2016年
目的:观察恶性肿瘤患者PICC前后D-二聚体水平变化及影响因素分析。方法:分析140例PICC置管的恶性肿瘤患者,采用乳胶增强免疫比浊度法检测置管前1周内及置管后4周内D-二聚水平。PICC前后D-二聚体水平比较采用两相关样本Wilcoxon秩和检验,各组间比较采用两独立样本Wilcoxon秩和检验或多组独立样本Kruskal-Wallis H检验。结果:PICC前D-二聚体水平在各组间无显著性差异(P>0.05)。PICC置管后D-二聚体水平0.995(0.568,1.568)mg/L较置管前0.680(0.375,1.255)mg/L上升(P<0.001)。肿瘤分期为Ⅳ期者PICC前后D-二聚体水平差值0.3 4 0(0.040,0.653)mg/L较Ⅱ/Ⅲ期者0.060(-0.215,0.333)mg/L高(P=0.001)、年龄>60岁者为0.415(0.055,0.773)mg/L较≤60岁者0.160(-0.080,0.390)mg/L高(P=0.0001),余组间无显著性差异(P>0.05)。结论:PICC使肿瘤患者D-二聚体水平上升,其危险因素包括肿瘤分期为Ⅳ期及年龄>60岁。
赵爽爽王辉李莉杨文慧余怡许青
关键词:恶性肿瘤患者PICCD-二聚体
肿瘤标志物CA242与CA19-9在大肠癌中的临床意义被引量:4
2001年
目的:评价肿瘤标志物CA242与CA19-9在大肠癌诊断、治疗和预后中的临床意义。方法:应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测35例大肠癌和204例非癌患者血清CA242与CA19-9的含量。结果:大肠癌患者血清CA242与CA19-9的含量(99.5±112.41U/mL和46.23±70.82U/mL)明显高于非癌患者(9.63±15.50U/mL和8.40±22.02U/mL)(P<0.01)。血清CA242对大肠癌诊断的敏感性、特异性和准确性分别为60%、96.57%和91.21%,血清CA19-9分别为31.43%、95.59%和86.19%。CA242与CA19-9比较,敏感性二者差异有显著性(P<0.01),特异性和准确性差异无显著性(P>0.05)。联合检测CA242与CA19-9的敏感性为68.57%(24/35),明显高于单独检测CA19-9的敏感性(31.43%)(P<0.01),略高于单独检测CA242的敏感性(P>0.05)。CA242与CA19-9对结肠癌诊断的敏感性为64.71%和41.18%,高于对直肠癌诊断的敏感性55.55%和22.22%(P>0.05)。大肠癌中血清CA242正常的患者治疗有效率为57.14%,CA242升高的有效率为14.29%(P<0.01)。CA19-9正常的患者治疗有效率为33.33%,CA19-9升高的有效率为 27.27%(P>0.05)。随访 3~14个月,CA242和 CA19-9升高与正常的大肠癌患者的生存期均为 2~14个月。中位生存期:CA242正常患者为9个月,CA242升高患者为6.5个月;CA19-9正常患?
邱慧敏卢少毅许德凤蔡明香潘武红王辉
关键词:大肠癌肿瘤标志物CA242CA19-9
CTHRC1在食管鳞癌中的表达及其临床意义被引量:3
2015年
目的检测CTHRC1在食管鳞癌组织中的表达并分析其临床意义。方法通过组织芯片和免疫组化技术检测215例食管鳞癌组织中CTHRC1蛋白表达,分析其异常表达与临床病理特征以及预后之间的关系。结果 CTHRC1在癌旁鳞状上皮组织中基本不表达,而在食管鳞癌组织中阳性表达率为61.9%(133/215)。CTHRC1表达与食管鳞癌TNM分期(P<0.001)、浸润深度(P=0.006)和淋巴结转移(P=0.002)有关。单因素生存分析显示食管癌CTHRC1阳性表达者预后较CTHRC1阴性表达者差(中位OS:57个月vs.73个月,P=0.016);多因素回归分析显示CTHRC1表达不是食管鳞癌独立的预后因素。结论 CTHRC1在食管鳞癌的发生和发展过程中异常活化和表达,可能是食管癌治疗的潜在靶点之一。
王辉许青
关键词:组织芯片食管鳞癌
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