张小艳
- 作品数：36 被引量：324H指数：10
- 供职机构：陕西省人民医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 带状疱疹患者血清Th细胞因子的检测被引量：26
- 2008年
- 目的分析机体细胞免疫功能与带状疱疹的关系。方法采用双夹心ELISA法测定带状疱疹患者血清IL-2,IL-4和TNF-α水平。结果患者血清IL-2,TNF-α水平均较正常对照组明显下降(P<0.001),IL-4水平较正常对照组明显升高(P=0.044);不同年龄和性别患者之间存在差异。结论带状疱疹患者存在血清Th细胞因子异常,外周血清Th1/Th2细胞因子水平明显失衡可能在带状疱疹的发生和发展中起重要作用;年龄可能是带状疱疹发生的危险因素。
- 张美芳马静杨励张洁张小艳
- 关键词：带状疱疹白细胞介素2白细胞介素4肿瘤坏死因子Α
- 恶性肿瘤患者白细胞膜上CD35定量测定的临床意义
- ＜正＞目的:建立流式细胞仪检测恶性肿瘤患者白细胞膜上CD35分子表达的实验方法。方法:选择36例恶性肿瘤患者及25例健康人血标本,流式细胞仪检测其粒细胞及淋巴细胞膜上CD35的表达。结果:恶性肿瘤患者粒细胞、B细胞及辅助...
- 张洁王歧山张小艳
- 关键词：流式细胞术恶性肿瘤白细胞
- 文献传递
- 重组小鼠血管抑素基因在胆囊癌细胞中的表达及对血管内皮细胞增殖的抑制作用被引量：2
- 2003年
- 目的 研究重组小鼠血管抑素基因真核表达质粒转染的胆囊癌细胞能否表达具有抑制血管内皮细胞生长活性的血管抑素蛋白。方法 应用脂质体LipofectAMINE 2 0 0 0将重组小鼠血管抑素基因的真核表达质粒 pcDNA3.1(+) angiostatin转染胆囊癌细胞株GBC SD ,G4 18抗性筛选 ;以Westernblot检测血管抑素的表达 ,以血管内皮细胞增殖分析检测其活性。结果 经Westernblot检测 ,得到高表达血管抑素的胆囊癌细胞克隆 ,其培养上清能有效抑制bFGF刺激的血管内皮细胞增殖 (P <0 .0 5 )。结论 小鼠血管抑素基因真核表达质粒 pcDNA3.1(+) angiostatin转导的胆囊癌细胞能够表达具有生物学活性的血管抑素蛋白 。
- 张吉成王作仁赵西霞程艳娟杨定忠陆学东张小艳杨来智王秀玲张德新
- 关键词：胆囊癌血管抑素生物学活性
- 结核分枝杆菌H_(37)Rv株菌体抗原及分泌抗原分析
- 2005年
- 目的对比分析人型结核枝杆菌(结核菌)H37Rv株固体培养菌、液体培养菌及分泌蛋白中抗原成分的差异,寻找结核菌的主要免疫抗原。方法应用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳技术、免疫印迹技术及单克隆抗体技术分析人型结核菌H37Rv株固体培养、液体培养及其分泌蛋白中的抗原成分。结果固体培养菌与液体培养菌具有基本一致的多肽抗原成分,其主要成分分子量为79000、64000、54000、50000、28000～38000、23000等,而分泌蛋白差异稍大,其主要成分分子量为66000、63000～65000、55000、42000、32000～34000、24000、16000等。单克隆抗体进一步证明66000、55000、16000为分泌蛋白。多克隆抗体免疫印迹分析表明,菌体主要免疫原有79000、54000、38000～50000、28000蛋白成分,而分泌蛋白主要免疫原为分子量66000、55000～64000、30000～34000、24000、16000成分。结论人型结核菌H37Rv株菌体蛋白和分泌蛋白具有不同的主要免疫原,将有助于认识HRv株的总体蛋白组成及寻找与结核病相关的特异性抗原成分。
- 陆学东张银辉张小艳杨来智
- 关键词：抗原免疫印迹法结核分枝杆菌H37RV分泌蛋白
- 梅毒实验室诊断及评价被引量：32
- 2005年
- 陆学东张银辉党倩丽张小艳
- 关键词：梅毒性传播疾病
- 恶性肿瘤患者红细胞膜上CD35定量测定的临床意义被引量：2
- 2010年
- 为探讨恶性肿瘤患者红细胞膜上CD35定量测定的临床意义,选择46例恶性肿瘤患者及35例健康人血标本,用流式细胞术检测其红细胞膜上CD35的表达。结果显示,恶性肿瘤患者红细胞膜上CD35的表达比健康人明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。检测恶性肿瘤患者红细胞膜上CD35分子表达可为恶性肿瘤的诊断提供有用的指标。
- 张洁王歧山张小艳
- 关键词：流式细胞术恶性肿瘤
- HIV-1 gag基因p17+24重组抗原表达、纯化及抗原性分析
- 2007年
- 目的获得HIV-1型gag基因p17＋2，4重组抗原，分析其免疫原性和探讨开发诊断试剂的可能性。方法采用PCR技术扩增HIV-1gag基因p17＋p24核酸片段，并克隆入pTreHis2A表达质粒，在大肠杆菌BL21（DE3）株中表达。用Ni—NTA金属螯合层析法纯化目的蛋白，并用免疫印迹法分析纯化蛋白的抗原特异性。结果重组质粒在BL21（DF3）菌株中经IPm诱导表达一个相对分子质量（肘，）约为51×10^3的融合重组蛋白，重组蛋白经HIV-1p17、p24抗原单克隆抗体鉴定，具有抗原特异性。25份HIV阳性血清、180份HIV阴性血清标本初步经l临床验证，具有较高的检出敏感性和特异性。结论成功构建HIV-1型gag基因p17＋24抗原表达载体，表达纯化的p17＋24重组抗原具有较好的抗原性，可用于诊断试剂的开发。
- 陆学东张银辉崔素文杨来智曾青卿刘键张小艳
- 关键词：GAG基因重组抗原
- 死精症患者精液细菌学分析被引量：3
- 2006年
- 目的了解致精子死亡的原因及死精症患者的致病菌分布及药敏情况,为死精症患者的治疗提供科学指导。方法采用细菌分离培养、药敏纸片抑菌实验进行精液细菌学分析与药敏试验。用细菌培养液做抑制精子动力实验,及应用凝胶分子筛层析技术分离抑制精子活性的大分子物质。结果100例死精症患者精液标本中分离出12种细菌83株,其中G+菌6株,占7.2%;G-菌77株占92.8%,以大肠杆菌、嗜水气单胞菌、催产克雷伯氏菌为主要优势菌;对所选6种抗菌素纸片的药敏试验,以环丙沙星、丁胺卡那霉素抑菌非常显著,头孢三嗪和泰能也有较好的抑菌抑菌作用;凝胶分子筛层析分离结果表明,抑制精子的活性物质为细菌分泌的蛋白质。结论对死精症的诊治过程中,细菌分离培养非常必要,合理应用抗菌素,以有效的治疗死精症。
- 张银辉杨来智黄烈陆学东张小艳
- 关键词：细菌培养药敏
- SSP-PCR方法检测HLA-B27基因在AS早期诊断中的临床应用
- 2014年
- 目的 验证分子学方法序列特异引物聚合酶链反应（SSP-PCR）在强制性脊柱炎（AS）早期诊断中的临床应用.方法 收集陕西省人民医院2013年1月～12月疑似强直性脊柱炎患者135例,分别采用SSP PCR方法检测全血人类白细胞抗原B27位点（HLA-B27）和进行影像学骨盆、骶髂关节的X线、CT或者MRI检查,比较SSP PCR方法和影像学方法诊断的一致性及差异性.结果 疑似患者用SSP PCR方法检测HLA-B27的阳性检出率为37.0％,而影像学方法的诊断异常率为23.7％,SSP-PCR方法的阳性率较影像学方法高出13.3％.经配对X2检验,X2=9.529,P=0.003,＜0.01,两种方法阳性检出率差异具有统计学意义.结论 分子学方法检测HLA-B27基因能够用于早期预测AS的发生.
- 郭华王涛张海祥赵院利张小艳刘杨刘宗智胡军
- 关键词：强直性脊柱炎
- 13种分支杆菌菌体抗原成份分析及应用被引量：18
- 1998年
- 目的分析比较结核分支杆菌与其它分支杆菌菌体多肽抗原的共性和个性，寻找与结核病诊断相关的多肽抗原。方法采用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和免疫印迹技术分析多肽抗原，并提取特异性抗原用于５７５例结核患者、４５０名正常人和２５０例非结核患者的抗体检测。结果结核分支杆菌、牛结核分支杆菌菌体多肽成份不仅具有相似的多肽区带，而且各主要抗原多肽具有相似的免疫原性。主要多肽成份分子量为７６０００、６５０００和２５０００等，其中分子量为７６０００、６５０００和２５０００多肽成份是１３种分支杆菌的共同抗原。提纯的特异性抗原成份用于结核病的诊断，其敏感性为８９．７％，特异性为９５．７％。结论分支杆菌菌体多肽成份经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，区带之间差异较大，提示可以用于分支杆菌菌种的鉴定。结核分支杆菌Ｈ３７Ｒｖ株特异性抗原的抗体检测，对肺外结核、菌阴结核患者的辅助诊断具有较高的应用价值。
- 陆学东张银辉张小艳
- 关键词：分支杆菌结核抗原
