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2025年1月9日星期四

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对完善《医院处方点评管理规范(试行)》的思索被引量：14: 2011年; 目的:为完善《医院处方点评管理规范(试行)》(简称《规范》)提供参考。方法:采用描述性分析方法,联系《规范》,结合自身的工作实践,就《规范》总则、处方点评的实施、处方点评的结果、处方点评工作表4个方面提出问题和建议。结果:《规范》应分类、分级细化;处方点评的部分监测指标抽样方法、医嘱点评和处方点评结果的判定标准有待进一步详实;处方点评工作表建议增加"性别"和"反馈方式"监测项,删除"是否合理"项,将"处方日期"项调整到表外,并差异化调整"药品通用名数"监测项,同时建议更改处方点评工作表附注中对"A"和"G"的定义。结论:《规范》需不断完善和细化,以提高其科学性和规范性。; 陈萍陈灵龚磊黄小容孔晶田应彪; 关键词：处方点评

综合医院老年精神病人的护理干预: 随着社会的发展,物质文化的丰富、生活水平的提高,人类寿命的延长,人口老龄化、使得老年精神病人日益增多。由于对精神疾病的不了解,给病患家属及社会带来了极大的不便,易造成极大的心理负担,对疾病的恢复不利。通过对85例老年精神...; 陈萍; 文献传递

小鼠原发性肝癌中胰岛素样生长因子2和H19的表达及意义被引量：5: 2013年; 目的观察IGF2、H19在原发性肝癌中的表达并了解其意义。方法建立原发性肝癌模型,模型建立后第20周处死小鼠取肝癌及癌旁组织储存于-80℃备用,另取正常小鼠肝脏作对照,用Real time RT-PCR方法检测IGF2、H19 mRNA的变化。结果与对照组比较,IGF2、H19在癌旁及癌组织中的表达都显著增加,在癌组织中增加更为显著P<0.05。结论 IGF2、H19的异常变化与小鼠原发性肝癌的发生发展有关。; 文国容金海徐尚福杨媛计蓓周姝陈萍庹必光; 关键词：胰岛素样生长因子2 H19 小鼠原发性肝癌

头孢菌素类抗菌药物皮肤过敏试验现状的医疗风险分析被引量：5: 2014年; 目的:甄别头孢菌素类药皮肤过敏试验的医疗风险,为最小化用药风险提供参考。方法:采用药品风险管理理论,归纳头孢菌素类药皮试的医疗风险并进行分析。结果:头孢菌素类药皮试的医疗风险可分为天然风险和人为风险。前者主要以药品不良反应形式存在,多由药品自身属性决定;后者则由于药政部门的管理机制不完善、药品生产厂家的药品说明书缺陷以及临床医师不合理用药等导致。结论:医疗风险的存在,给临床用药安全埋下了隐患。建议确立具有指导性的行业规定,明确药品生产厂家的责任主体意识,规范临床理论依据的差异化表述,并重视和加强医师的医德医风教育,从而将临床用药的风险降至最低。; 刘祉莉沃红缨陈萍; 关键词：头孢菌素皮肤试验

处方的组成与合理用药被引量：2: 2010年; 目的通过对处方组成的分析,探讨处方的组成与合理用药关系。方法应用举例说明的方法,讨论处方组成与合理用药。结果提示医、药工作者应充分重视处方的每一项组成部分,同时提出自己的建议。结论处方的组成与合理用药有密不可分的直接关系。; 陈萍; 关键词：合理用药

泮托拉唑对人肝癌HepG2细胞体外迁移和侵袭的影响被引量：6: 2013年; 目的观察泮托拉唑对肝癌细胞HepG2迁移和侵袭的影响并探讨其作用机制。方法取对数生长期的HepG2细胞,进行细胞迁移实验和细胞侵袭实验。细胞迁移实验分为正常对照组和泮托拉唑不同浓度组(20、40、80、120、160μmol·L^(-1)),用细胞小室(Transwell)观察泮托拉唑对细胞迁移的影响。细胞侵袭实验分为正常对照组、佛波酯(TPA)组及泮托拉唑(20、40、80、120、160μmol·L^(-1))+TPA(200 nmol·L^(-1))组,用Transwell小室上铺设基质胶观察泮托拉唑对细胞侵袭的影响。采用实时逆转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)方法检测细胞中基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA的变化。结果迁移实验表明,与正常对照组比较,泮托拉唑(40、80、120、160μmol·L^(-1))组穿过膜的细胞数明显减少(P<0.01)。侵袭实验表明,TPA组穿过膜的细胞数明显高于正常对照组(P<0.01),泮托拉唑(40、80、120、160 mol·L^(-1))+TPA组穿过膜的细胞数均少于TPA组(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组比较,80μmol·L^(-1)泮托拉唑组MMP9 mRNA表达水平下降(P<0.05)。结论泮托拉唑能抑制肝癌细胞HepG2迁移和侵袭,其机制可能与下调MMP9 mRNA的表达有关。; 文国容金海计蓓杨媛周姝陈萍庹必光; 关键词：泮托拉唑细胞运动肿瘤侵润基质金属蛋白酶9

胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜碳酸氢盐转运蛋白CFTR、SLC26A3及SLC26A6的作用被引量：4: 2013年; 目的研究胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜碳酸氢盐分泌的影响,并探讨其作用机制。方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组,模型组,胃乐散低剂量组[0.075g/(mL·kg)]、中剂量组[0.150g/(mL·kg)]、高剂量组[0.300g/(mL·kg)]和雷尼替丁组[0.030g/(mL·kg)],每组8只。采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,制模后第2天,各用药组开始给药,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位组织提取蛋白,用免疫印迹法(Western blot)检测组织Cl-/HCO-3离子交换体solute carrier26A3(SLC26A3)及solute carrier26A6(SLC26A6)的含量;将大鼠胃溃疡及周围组织切片,用免疫荧光法观察囊性纤维化跨膜转运调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的变化。结果与模型组比较,用药后胃乐散高剂量组及雷尼替丁组大鼠胃黏膜中SLC26A3的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);雷尼替丁组,胃乐散中、高剂量组大鼠胃黏膜中SLC26A6的表达均增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);胃乐散中、高剂量组大鼠胃溃疡黏膜的CFTR表达也明显增加,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论胃乐散能提高大鼠胃溃疡黏膜SLC26A3、SLC26A6和CFTR的表达,增加碳酸氢盐的分泌,保护胃黏膜。; 文国容徐靖宇刘雪梅赵正兰江义霞谢睿陈萍余丽梅庹必光; 关键词：胃乐散胃溃疡免疫荧光法免疫印迹法

中药注射剂输液反应的原因分析被引量：12: 2008年; 目的了解中药注射剂在临床应用中致输液反应的原因。方法通过对病历的回顾性分析,结合临床工作实践,总结分析中药注射剂输液反应产生的原因。结果与结论引起中药注射剂输液反应的原因不是单一的,主要与联合用药、溶剂选择、输液操作过程、用药剂量与疗程、中药西用及患者个体差异有关。; 陈萍汪世民; 关键词：中药注射剂输液反应

夏天无注射液对大鼠脑缺血再灌损伤及TNF-α和IL-6 mRNA表达影响被引量：1: 2008年; 张国玺石京山余丽梅吴芹黄彬邓江王大忠陈萍; 关键词：夏天无脑缺血再灌注白介素-6

对住院处方中抗生素应用的调查分析被引量：3: 2001年; 目的：了解医院住院患者抗生素应用情况，为临床合理用药提供依据。方法：随机抽取我院2000年1月～6月每月中的两天住院处方，共计10 547张，进行逐一统计分析。结果：用抗生素的处方数占调查处方总数的59．11％，单用抗生素处方数占用抗生素处方总数的5 0 ．51％，不合理应用抗生素处方数占用抗生素处方总数的27．35％。结论：抗生素的使用情况不容乐观。; 陈萍程昌华; 关键词：抗生素合理用药住院处方

陈萍

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