吕强
- 作品数：10 被引量：80H指数：4
- 供职机构：吉林大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术生物学更多>>
- 十六烷基胺稳定的CdSe纳米晶体的合成与表征被引量：6
- 2004年
- 用 Cd O通过高温化学方法制备了具有高发光特性的 Cd Se胶体纳米晶 .通过改变配体十六烷基胺在反应体系中的含量 ,合成了 3种不同粒径的 Cd Se纳米晶 .利用 TEM、XRD和光谱等手段对合成出来的Cd Se纳米晶的形貌结构和发光特性进行了表征 .结果表明 ,随着十六烷基胺在反应体系中量的增多 ,Cd Se纳米晶的粒径增大 .通过调整十六烷基胺在反应体系中的量可以方便地控制纳米晶的尺寸 .
- 单桂晔吕强安利民王婷婷孔祥贵杨文胜白玉白李铁津孙家锺
- 关键词：CDOCDSE纳米晶
- 结肠癌的研究现状及展望被引量：42
- 2009年
- 吕强邢沈阳赵志辉张西臣李建华宫鹏涛
- 关键词：结肠癌肿瘤死亡率恶性肿瘤原癌基因抑癌基因结直肠癌
- RNA干扰PTEN基因对HCT-8细胞增殖能力的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:观察小干扰RNA(siRNA)对结肠癌相关基因PTEN表达的抑制作用及其对结肠癌细胞增殖能力的影响。方法:构建携带有针对PTEN基因序列的siRNA真核绿色荧光表达载体重组质粒pGPU6/GFP/Neo-PTEN-1、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-2、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-3和pGPU6/GFP/Neo-PTEN-4,脂质体法转染入结肠癌HCT-8细胞(分别为p1、p2、p3和p4组),同时设转染阴性对照质粒组(p5组)和亲本细胞组(p6组),实时PCR方法检测PTEN mRNA表达,MTT法分析细胞增殖活性变化。结果:通过荧光显微镜观察计数,细胞转染率为58%。实时PCR方法检测结果显示,siRNA重组质粒pGPU6/GFP/Neo-PTEN-1、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-2、pGPU6/GFP/Neo-PTEN-3和pGPU6/GFP/Neo-PTEN-4的抑制率分别为48.3%、76.5%、29.4%和61.2%,与p6组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。MTT结果表明,细胞增殖抑制能力明显增强。结论:PTEN基因在肿瘤的发生发展中可能起到一定的作用。
- 吕强唐亮李建华宫鹏涛徐晓芳田甜李泽中雒伟伟邢沈阳张西臣高久春
- 关键词：PTEN
- 柔嫩艾美耳球虫Serpin基因真核表达载体的构建及其瞬时表达被引量：1
- 2012年
- 为了解柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)Serpin基因的生物学特性,本研究采用PCR技术扩增去除信号肽后的Serpin基因,得到1 204 bp的特异性片段,并构建重组表达质粒pVAX1-Serpin,将其瞬时转染HeLa细胞。间接免疫荧光检测表明Serpin基因在HeLa细胞中得到了表达,western blot显示表达蛋白分子量约为47 ku,具有较好的反应原性。该研究结果为E.tenella Serpin核酸疫苗的研究奠定了基础。
- 李文超吕强顾有方宫鹏涛李建华张西臣
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫SERPIN
- 新孢子虫速殖子在HCT-8、Vero和Hela细胞中培养的比较被引量：3
- 2014年
- 目的观察和比较新孢子虫速殖子在人结肠癌细胞(HCT-8)、人宫颈癌细胞(Hela)和非洲绿猿肾细胞(Vero)中的生长情况。方法分别用HCT-8、Hela和Vero细胞(RPMI-1640培养基)连续培养新孢子虫速殖子9d,观察并计数速殖子数量,绘制生长曲线;4d取培养物作吖啶噔染色,用激光共聚焦显微镜观察速殖子。结果新孢子虫速殖子用HCT-8、Vero和Hela细胞培养均生长,尤以在HCT-8和Vero细胞中生长较快,第6d虫体数达到高峰,且在HCT-8中高峰期可持续2d,在Vero中生长高峰可持续1d。在Hela细胞中速殖子生长较慢,虫体数量一直处于较低水平。吖啶噔染色观察,HCT-8和Vero细胞中纳虫泡较大且速殖子数量较多,Hela细胞内纳虫泡较小且速殖子数量较少。结论新孢子虫速殖子在HCT-8细胞中生长较快,纳虫泡较大且速殖子数量较多。HCT-8细胞可以替代Vero细胞用于速殖子的体外培养。
- 边征征吕强宫鹏涛常乐邢沈阳张西臣李建华
- 关键词：新孢子虫速殖子HCT-8体外培养
- 微过氧化物酶-11在壳聚糖修饰玻碳电极上的电化学被引量：1
- 2009年
- 采用物理吸附法,将微过氧化物酶-11(MP-11)固定在载体壳聚糖修饰的玻碳电极表面.运用循环伏安法对MP-11在该修饰电极上的直接电化学行为及对氧(O2)和过氧化氢(H2O2)的电催化行为进行了表征.研究结果表明,在pH=7.12的磷酸盐缓冲溶液中,壳聚糖修饰电极上的MP-11发生了准可逆的氧化还原反应,而且在反应过程中包含质子的传递过程,完全实现了MP-11在该修饰电极上的直接电化学.该修饰电极也可以对O2和H2O2进行电催化还原,并且两个反应的电催化还原过程都是受表面控制的电化学过程,对H2O2催化还原产生的响应电流与H2O2的浓度呈线性关系.
- 王琨琦马中苏陆天虹邢巍朱琳吕强邢沈阳
- 关键词：壳聚糖电催化
- ZnO纳米晶/巯基乙酸复合膜的荧光特性被引量：1
- 2004年
- 用自组装方法将巯基乙酸(MPA)与ZnO纳米晶薄膜(ZDF)通过共价键偶联到一起,形成纳米晶/巯基乙酸复合膜(ZDF/MPA)。采用发光光谱和XPS电子能谱技术,研究了ZDF/MPA的荧光特性以及它们之间的能量传递机制。研究发现ZDF/MPA中ZnO自由激子发光和束缚激子发光强度随着巯基乙酸的浓度增大而分别呈现不同的非线性减弱关系,当巯基乙酸达到一定的浓度量时,ZnO荧光完全消失。研究表明:ZnO纳米薄膜与MPA之间能够发生成键作用,并且在成键之后发生了能量传递。
- 单桂晔吕强安利民王新孔祥贵刘益春白玉白李铁津
- 关键词：巯基乙酸电子转移
- ZrO_2∶Er^(3+),Yb^(3+)纳米晶的制备及Er^(3+)离子能级在晶体场中的分裂被引量：19
- 2004年
- 采用 1 ,3 -丁二醇低热结晶法制备了 Zr O2 ∶ Er3+ ,Yb3+ 纳米晶 .常温下 ,用 980 nm的红外激光激发可以观察到很强的 Zr O2 ∶ Er3+ ,Yb3+ 纳米晶红光发射 ,用荧光光谱仪记录了该上转换光谱 .X射线粉末衍射( XRD)结果表明 ,Zr O2 ∶ Er3+ ,Yb3+纳米晶属于立方晶系 .研究了纳米晶的上转换发光机理 ,根据晶体场理论对 Er3+ 的 2个上转换能级进行了 Stark分裂计算 ,对 2个能级之间的谱线进行了归属 ,进一步证实了980 nm激发 Er3+离子的上转换经历两个过程 :一是连续吸收 2个 980 nm光子的过程 ,二是吸收 980 nm光子 ,电子转移到亚稳态能级后 ,再吸收 980
- 贾若琨刘艳梅和东亮吕强单桂晔刘兆阅白玉白李铁津
- 关键词：上转换发光材料纳米晶能级分裂
- RNA干扰IDH2基因对HCT-8细胞增殖能力的影响
- 2012年
- 目的:研究RNA干扰(RNAi)对结肠癌HCT-8细胞IDH2基因表达的抑制作用及干扰后对HCT-8细胞增殖的影响,为结肠癌的基因靶向治疗提供理论依据。方法:实验分siRNA干扰质粒转染组、阴性质粒对照组和HCT-8细胞空白对照组。构建靶向基因IDH2的siRNA真核绿色荧光载体重组质粒PGPU6/GFP/Neo-IDH2,利用FuGENE HD转染剂转染HCT-8细胞,通过荧光定量PCR检测IDH2mRNA的表达情况及MTT法检测结肠癌HCT-8细胞增殖变化。结果:在荧光显微镜下进行细胞计数,细胞转染率为74%。实时荧光定量PCR检测,siRNA重组质粒PGPU6/GFP/Neo-IDH2对IDH2基因表达的抑制率为85.02%,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。MTT检测,干扰质粒转染组细胞的增殖能力明显低于空白对照组(P<0.05)。结论:抑制IDH2基因的表达可影响结肠癌细胞的增殖能力,提示IDH2基因在结肠癌的发生发展中起重要作用,抑制IDH2基因的表达可能成为一种治疗结肠癌的方法。
- 徐晓芳宋晗星邢沈阳吕强高江明赵娜常乐高峰宫鹏涛李建华张国才张西臣
- 关键词：RNA干扰
- 巯基包覆CdSe和CdSe/CdS核壳纳米晶的水相合成与表征(英文)被引量：5
- 2004年
- 利用水相合成的方法制备了巯基包覆的具有较高荧光量子产率的CdSe和CdSe/CdS纳米晶 .水相合成方法的优点是原料低廉、安全可靠和重复性高 ,缺点是纳米晶的尺寸分布较宽 ,发光效率不是很高 .采用X—射线粉末衍射、吸收和荧光等光谱手段对纳米晶的平均尺度、粒径分布、晶体结构及发光特性进行了表征。在 77K到 3 0 0K的温度范围内 ,随着温度降低 ,CdSe纳米晶的发光峰逐渐蓝移 ,而CdSe/Cds纳米晶发光峰位基本不随温度变化而变化 .此外 ,在 3 2 5nm激光辐照下 ,CdSe/CdS纳米晶的荧光寿命比CdSe纳米晶延长了 6倍左右 ,稳定性大幅度提高 .以上结果表明 ,核壳结构的CdSe/CdS纳米晶具有较高的发光效率和良好的稳定性 ,具有广阔的应用前景 .
- 安利民孔祥贵刘益春单桂晔吕强王新曾庆辉朝克夫冯力蕴张友林
- 关键词：水相荧光寿命蓝移发光特性激光辐照
