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李迎丽

作品数:12 被引量:11H指数:2
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇基因
  • 6篇单胞菌
  • 6篇铜绿
  • 6篇铜绿假单胞
  • 6篇铜绿假单胞菌
  • 6篇假单胞菌
  • 5篇鞭毛
  • 3篇毒力
  • 3篇毒力因子
  • 3篇乙内酰脲酶
  • 3篇相关基因
  • 3篇基因表达
  • 2篇新基因
  • 2篇水解酶
  • 2篇酰氨基
  • 2篇酰基
  • 2篇相关新基因
  • 2篇酶基因
  • 2篇甲酰氨基
  • 2篇甲酰基

机构

  • 6篇南开大学
  • 4篇军事医学科学...
  • 3篇西北农林科技...

作者

  • 12篇李迎丽
  • 5篇徐海津
  • 5篇乔明强
  • 4篇白艳玲
  • 4篇张秀明
  • 4篇姚宏明
  • 4篇张惟材
  • 3篇黄留玉
  • 2篇张彦明
  • 2篇汪建华
  • 2篇白芳
  • 2篇郝淑凤
  • 2篇刘力伟
  • 2篇单志英
  • 2篇牟锐
  • 2篇靳永新
  • 1篇袁红杰
  • 1篇林伟利
  • 1篇邓兵兵
  • 1篇沈伟

传媒

  • 3篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇莱阳农学院学...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 5篇2003
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
铜绿假单胞菌鞭毛运动相关基因PA2950及应用
本发明公开了铜绿假单胞菌鞭毛运动相关基因PA2950。属于微生物生物技术领域。本发明与铜绿假单胞菌致病性的研究息息相关,此基因大小为1197bp,国际上对该基因的功能没有报道。实验发现该基因的缺失能够使鞭毛介导的泳动能力...
乔明强白芳白艳玲张秀明徐海津李迎丽
文献传递
节杆菌BT801N-氨甲酰氨基酸水解酶基因的克隆与表达被引量:4
2003年
通过PCR从质粒pUC18 16 9中扩增得到N 氨甲酰氨基酸水解酶基因 (hyuC) ,置于原核表达载体pQE6 0的T5启动子下游构成表达质粒pQE6 0 hyuC ,并在大肠杆菌M15中实现了该基因的高表达。SDS PAGE检测表达产物 ,在相对分子量 44kD处有一表达带 ,经薄层扫描分析目的蛋白占全菌蛋白的 40 % ,主要以可溶性形式存在。酶活性分析结果表明 ,工程菌M15 pQE6 0 hyuC的N 氨甲酰氨基酸水解酶的比活分别比原始菌株ArthrobacterBT80 1和亚克隆DH5α pUC18 16 9提高了 5 2倍和 72倍。在节杆菌BT80 1和大肠杆菌DH5α pUC18 16 9的反应体系中加入等量菌体的工程菌M15 pQE6 0 hyuC ,可使乙内酰脲酶总比活分别提高 8 1倍和 3 0倍。
郝淑凤张惟材李迎丽袁红杰黄留玉
关键词:苯丙氨酸节杆菌
铜绿假单胞菌运动能力相关新基因的筛选和功能研究
铜绿假单胞菌是一种重要的条件致病菌,在临床上常常引起难治性和顽固性感染。众多毒力因子的产生和存在是铜绿假单胞菌具有感染性和致病性的重要因素,而易形成生物被膜的能力是其耐药性的一个重要原因。菌毛和鞭毛是铜绿假单胞的运动器官...
李迎丽
关键词:铜绿假单胞菌菌毛鞭毛生物被膜同源重组
文献传递
N-氨甲酰基氨基酸水解酶在毕赤酵母中的表达
2003年
N-氨甲酰氨基酸水解酶是乙内酰脲酶系的组成部分,催化N-氨甲酰氨基酸水解为相应氨基酸。节杆菌BT801的N-氨甲酰氨基酸水解酶是该菌乙内酰脲酶系中惟一具立体专一性的酶,也是整个反应体系的限速酶。通过PCR从携带乙内酰脲酶系完整操纵子的亚克隆质粒pUC18-169上扩增得到N-氨甲酰氨基酸水解酶基因(hyuC)片段,连接到载体pPIC3.5K上,经BglⅡ酶切线性化,通过PEG法转化导入毕赤酵母GS115感受态细胞,利用G418抗性筛选得到插入多拷贝目的基因的转化子。酶活性分析表明所得转化子具有N-氨甲酰氨基酸水解酶活性,可将N-氨甲酰基苯丙氨酸水解为苯丙氨酸。
张惟材李迎丽张彦明邓兵兵黄留玉
关键词:巴斯德毕赤酵母
铜绿假单胞菌鞭毛运动能力相关基因PA5017及应用
本发明公开了铜绿假单胞菌鞭毛运动能力相关基因PA5017。属于微生物生物技术领域。此基因大小为2700bp,目前国际上对该基因的功能尚没有报道。铜绿假单菌的鞭毛介导菌体的泳动(swimming motility)及蜂群运...
乔明强李迎丽靳永新徐海津白艳玲张秀明姚宏明刘力伟牟锐
文献传递
铜绿假单胞菌泳动能力相关基因PA5001及应用
本发明公开了铜绿假单胞菌泳动能力相关基因PA5001。属于微生物生物技术领域。此基因大小为957bp,目前国际上对该基因的功能尚没有报道,本实验首次发现其参与菌体的泳动能力。铜绿假单胞菌的泳动(swimming moti...
乔明强靳永新白艳玲张秀明徐海津李迎丽姚宏明刘力伟牟锐
文献传递
铜绿假单胞菌泳动能力相关新基因的筛选及鉴定被引量:4
2006年
从Mu转座突变子文库中经过表型筛选,得到12株泳动(Swimming motility)能力缺陷的突变子,经Mu转座子插入位点的确认、基因克隆及测序分析发现其中10个突变子中Mu转座子分别插入到10个不同的与鞭毛运动和功能相关的基因中,2个突变子中Mu转座子插入到功能未知的新基因(PA2950和PA5022)中,电镜观察结果表明这2个突变株均具有完整的鞭毛,初步推测这2个基因可能是参与鞭毛泳动的能量代谢、趋化作用或信息传递的新基因。
李迎丽白芳单志英徐海津乔明强林伟利夏惠明姚宏明徐姝娲张秀明白艳玲
关键词:铜绿假单胞菌鞭毛
铜绿假单胞菌PA1550基因对泳动及蹭动的影响被引量:1
2008年
【目的】:研究与铜绿假单胞菌运动能力相关的基因。【方法】:以一株临床分离的铜绿假单胞菌PA68做受体菌,应用人工Mu转座技术建立了库容为2000的突变子文库,从中筛选出泳动能力和蹭动能力丧失或减弱的突变子,通过基因克隆、测序,GenBank BLAST比对测序结果,互补基因表达确定与铜绿假单胞菌运动能力相关的基因。【结果】:突变子Y46在丧失了泳动运动能力的同时,蹭动能力也发生了减弱。在Y46突变子中,Mu转座子插入到功能完全未知的基因PA1550中。对极性效应及PA1550所在操纵子的分析表明,Mu转座子对插入点下游的基因的转录并不造成影响。【结论】:PA1550与铜绿假单胞菌的泳动及蹭动能力有关。
姚宏明张璐单志英李迎丽徐海津乔明强
关键词:铜绿假单胞菌
乙内酰脲酶的基因表达及菌种筛选
乙内酰脲酶是广泛存在于动物、植物和微生物的一类酶系,包括乙内酰脲水解酶(hydantoin hydrolase,HyuH)和N-氨甲酰基氨基酸水解酶(N-carbamoylase,HyuC),有些情况下还包括乙内酰脲消旋...
李迎丽
关键词:乙内酰脲酶菌种筛选
文献传递
CD1分子的生物学研究进展
2003年
CD1分子是第一个用单克隆抗体识别的人类白细胞分化抗原,它能将脂类抗原递呈给某些特殊的T细胞亚群,是不同于MHCⅠ类和Ⅱ类分子的第三类抗原递呈分子。本文主要综述CD1在分子生物学研究方面的一些重要进展,CD1与MHC类分子的关系,以及两种不同类群的CD1分子。
李迎丽沈伟张彦明
关键词:白细胞分化抗原分子生物学基因表达类群免疫
共2页<12>
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