林莉
- 作品数：54 被引量：266H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院附属医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 肿瘤药物治疗的新靶点研究进展被引量：6
- 1999年
- 肿瘤是个多病因、多阶段、多基因的长期过程。寻找肿瘤相关基因并以此为靶点已成为肿瘤治疗的新手段。本文综述了两种细胞周期相关激酶，细胞生存有关的Ａｋｔ和ＩＧＦ１Ｒ，细胞凋亡抑制因子及与肿瘤生长浸润转移有关的粘附分子等的作用。并讨论以此为靶点治疗肿瘤的可行性。
- 林莉王升启胡小电
- 关键词：肿瘤基因治疗靶点药物疗法
- 丝氨酸/苏氨酸激酶Plk1基因为靶标的反义寡核苷酸结构和用途
- 本发明涉及反义寡核苷酸的结构及用途，具体地说是根据丝氨酸/苏氨酸激酶Plkl基因设计并制备的反义寡核苷酸。采用人肝癌(HepG2)细胞株及Balb/c(nu/nu)裸鼠接种肝癌细胞为模型，对所设计、制备的11条反义寡核苷...
- 王升启林莉管伟王小红
- 文献传递
- K—ras基因型与转移性结直肠癌患者的疗效及预后的关系被引量：3
- 2013年
- 目的分析转移性结直肠癌患者的K—ras基因型与临床疗效和患者预后的关系。方法回顾性分析153例不同K—ras基因型的转移性结直肠癌患者的临床特征、治疗方案和生存情况。结果K—ras野生型患者的中位总生存时间（0s）为31．7个月，高于突变型患者（21．3个月，P=0．037）。K—ras野生型患者中，抗表皮生长因子受体（EGFR）单抗联合化疗组的有效率高于单纯化疗组（P〈0．05）；抗EGFR单抗联合化疗组的无进展生存时间（PFS，9．6个月）高于单纯化疗组（6．6个月，P=0．036）。接受抗EGFR单抗联合伊立替康为主的二线化疗的患者的有效率和PFS均高于单纯化疗组（P=0．003和P=0．019）。抗EGFR单抗联合化疗序贯治疗组患者的中位PFS为11．5个月，高于同时治疗组（5．2个月，P=0．02）；序贯治疗组患者的中位0s为39．3个月，高于同时治疗组（31．7个月，P=0．034）。结论在转移性结直肠癌中，K—ras基因野生型患者的预后可能优于突变型。采用抗EGFR单抗联合化疗的序贯模式治疗，可以明显改善K—ras野生型患者的生存状况。
- 葛飞娇刘建芝李珊珊王岩刘烈军姚凯赵传华付亚莉林莉徐建明
- 关键词：结直肠肿瘤K-RAS基因表皮生长因子靶向治疗
- 缩氨基硫脲类化合物D331对人肺癌A549细胞的抑制作用及机制
- 2013年
- 目的研究缩氨基硫脲类化合物双-2-吡啶基酮缩氨基硫脲(D331)对人肺癌A549细胞的抑制作用,为该类化合物治疗肺癌提供初步依据。方法首先合成了双缩氨基硫脲类化合物D331,采用细胞锥虫蓝染色法和碘化丙啶(PI)染色法测定A549细胞生长情况,并用流式细胞仪检测了细胞周期变化,Hoechst33342染色及Annexin-Ⅴ与PI双染检测细胞凋亡,Western印迹法检测A549细胞给药处理24 h后低氧诱导因子(HIF1A)蛋白的表达情况。结果 15μmol/L D331抑制A549细胞生长,而30μmol/L D331可导致A549细胞凋亡。30μmol/L的D331处理细胞24 h会引起细胞HIF1A蛋白水平的上升,而D331与HIF1A抑制剂2-甲氧基雌二醇(2-ME)联用,可增强D331导致的细胞死亡。结论 D331对人肺癌A549细胞有良好的抑制作用,其作用机制可能与调节细胞周期变化和细胞凋亡有关。
- 祝海川林坚林莉杨艳燕钟武
- 关键词：细胞凋亡
- 贝伐单抗联合伊立替康为主方案一线治疗转移性结直肠癌的临床评价被引量：7
- 2010年
- 目的 评价贝伐单抗联合伊立替康（CPT-11）为主方案一线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性,分析治疗前后血清肿瘤标志物的变化.方法 将67例转移性结直肠癌患者分为IFL组、IFL＋贝伐单抗组和FOLFIRI组.IFL组采用CPT-11（每周125 mg/m2）＋亚叶酸钙（CF,每周20mg/m2）＋5-氟尿嘧啶（5-Fu,每周500 mg/m2）;IFL＋贝伐单抗组采用贝伐单抗（每2周5 mg/kg）＋IFL方案（CPT-11每周125 mg/m2,CF每周20 mg/m2,5-Fu每周500 mg/m2）;FOLFIRI组采用CPT-11（180 mg/m2）＋CF（200 mg/m2）＋5-Fu（1000 mg/m2）.3组患者均持续治疗至病情进展或毒性不能耐受.结果 67例患者均可评价疗效和毒性.IFL组、IFL＋贝伐单抗组和FOLFIRI组的治疗有效率分别为16.0%（4/25）、35.0%（7/20）和18.2%（4/22;x2=6.026,P=0.049）,中位无疾病进展时间（PFS）分别为3.7、7.5和4.0个月（x2=11.97 P=0.003）.全组患者的1年生存率为47.0%,2年生存率为27.0%,中位生存时间为13.0个月,总生存期在3组间差异无统计学意义（x2=3.42,P=0.18）.3组患者治疗前后血清肿瘤标记物均有所下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）.IFL组和FOLFIRI组的主要不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,IFL＋贝伐单抗组增加的不良反应主要有高血压、出血、心脏毒性和伤口愈合延迟.结论 以CPT-11为基础方案的化疗联用贝伐单抗提高了晚期结直肠癌患者治疗的有效率,并延长了PFS,不良反应患者可耐受.
- 林莉徐建明王岩葛飞娇刘烈军赵传华李珊珊刘建芝李志强
- 关键词：结直肠肿瘤贝伐单抗伊立替康
- 肝细胞靶向pH敏脂质体的制备及性质分析被引量：8
- 2001年
- 为了制备具有肝细胞特异靶向性和pH敏感性的脂质体 ,设计并合成了四种带有半乳糖残基的导向分子 ,与具有 pH敏感性的DC chol/DOPE混合制备脂质体 ,通过质粒转染实验、受体竞争抑制实验和红细胞溶血等实验选出最佳转染活性的十八醇 半乳糖甙 (18 gal)脂质体 ,并证明其具有肝细胞特异受体介导的靶向性和 pH敏感性 ,且细胞毒性较小 ,可以作为一种潜在的肝细胞靶向转运系统得到进一步发展 .
- 文思远王小红林莉管伟王升启
- 关键词：脂质体靶向性PH敏感性
- 实时荧光定量-PCR法检测6种肺癌细胞系中吉西他滨耐药相关基因的表达被引量：5
- 2008年
- 目的:研究6株肺癌细胞系中吉西他滨耐药相关基因的表达及吉西他滨的细胞毒作用,探讨对吉西他滨的耐药机制。方法:提取人肺腺癌细胞GLC-82,NCI-H460和A549,人低转移和高转移的肺大细胞癌细胞95-C和95-D以及人鳞状上皮癌细胞QG56等6株肺细胞系的总RNA,反转录为cDNA,以β-actin作内对照,采用RFQ-PCR(real-time fluorogentic quanti-tative,PCR)检测RRM1,PTEN,ERCC1,dCK,CDA这5种基因在这些细胞中的表达情况,并用MTT法检测吉西他滨对各株细胞系的IC50值。结果:在6株肺癌细胞中肺鳞癌QG56细胞RRM1,PTEN,ERCC1mRNA的表达最高,dCK和CDA mRNA的表达在各株细胞中的差异无统计学意义,吉西他滨对QG56细胞的IC50值最高。结论:RFQ-PCR方法可以应用于肿瘤细胞基因的检测;RRM1与PTEN,ERCC1mRNA的表达有相关性,RRM1mRNA的高表达与吉西他滨耐药相关。
- 林莉刘晓晴王伟霞王升启宋三泰
- 关键词：抗药性基因表达
- 肺癌临床分期研究及进展被引量：4
- 2003年
- 肺癌的临床分期研究是肺癌临床研究的基础。肺癌的准确分期对选择治疗手段和方法 ,治疗要达到的目的以及判断预后是最重要的影响因素。本文叙述了肺癌分期的临床措施 ,非小细胞肺癌和小细胞肺癌的临床分期原则。
- 鲍云华林莉
- 关键词：肺肿瘤肿瘤分期非小细胞肺癌小细胞肺癌预后
- 标准治疗失败的晚期结直肠癌患者采用重组抗肿瘤抗病毒蛋白注射液联合化疗的临床观察
- 2013年
- 目的探讨重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液(商品名:乐复能)联合常规化疗药物对在标准治疗失败的晚期转移性结直肠癌患者治疗的安全性和有效性。方法对13例经单药乐复能治疗后疾病进展但经研究判断存在获益的晚期结直肠癌患者,联合常规化疗药物治疗,观察用药后的近期疗效、生活质量和不良反应。结果可评价疗效的12例患者中,治疗2个周期以上获部分缓解(PR)2例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)4例。3例生活质量(QOL)改善,6例QOL稳定,3例下降。主要不良反应为流感样症状、乏力、消化道反应和血液学毒性等,患者均可以耐受。结论乐复能联合常规化疗药物治疗晚期转移性结直肠癌有一定疗效且不良反应轻。
- 毛晓阳王岩林莉赵传华葛飞娇徐建明
- 关键词：结直肠肿瘤药物疗法
- API4基因为靶的反义寡核苷酸体内外抗肿瘤研究被引量：1
- 2001年
- 林莉王升启管伟杨秉呼胡小电
- 关键词：反义寡核苷酸肿瘤基因治疗
