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丁在咸

作品数:15 被引量:81H指数:5
供职机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:上海市青年科技启明星计划上海市教育委员会重点学科基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇胰腺
  • 5篇胰腺炎
  • 5篇腺炎
  • 5篇急性胰腺炎
  • 4篇肠内
  • 4篇肠内营养
  • 3篇肠外
  • 2篇动物
  • 2篇血管
  • 2篇早期肠内营养
  • 2篇生理
  • 2篇自然病程
  • 2篇外营养
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇力学特性
  • 2篇挛缩
  • 2篇空肠
  • 2篇激素
  • 2篇跟腱

机构

  • 15篇上海交通大学...
  • 2篇上海市普陀区...
  • 1篇江苏大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇北京肿瘤医院

作者

  • 15篇丁在咸
  • 7篇秦环龙
  • 5篇林擎天
  • 3篇苏振东
  • 3篇严钱勤
  • 3篇胡雷光
  • 2篇曹成福
  • 2篇苏震东
  • 2篇谈世进
  • 2篇钟宁
  • 2篇李志强
  • 2篇周军杰
  • 2篇张惠箴
  • 2篇马燕红
  • 2篇王伟
  • 2篇李丽玮
  • 1篇庄奇新
  • 1篇张旻
  • 1篇李明华
  • 1篇杨燕

传媒

  • 2篇中国输血杂志
  • 1篇介入放射学杂...
  • 1篇肠外与肠内营...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇中国康复
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇中国临床营养...
  • 1篇实验动物与比...
  • 1篇中华高血压杂...
  • 1篇华东地区第十...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2003
  • 5篇2002
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物乳杆菌对白细胞介素-10基因敲除小鼠结肠炎的治疗作用被引量:2
2011年
目的评估植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum,Lp)对白细胞介素-10基因敲除(interleukin-10 knockout,IL-10^-/-)小鼠结肠炎的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法8周龄雌性IL-10^-/-小鼠和WT小鼠各20只。各自平均分成2组,即WT组、WT+Lp组、IL-10^-/-组和IL-10^-/-+LP组。WT和IL-10^-/-组予0.5ml PBS灌胃,WT+Lp和IL-10^-/-+Lp组予0.02g Lp(0.5ml)灌胃,每天摄入Lp1×10^9菌落形成单位(CFU),持续灌胃4周后实验结束。实验开始前(0周)及开始后每隔1周收集小鼠新鲜粪便1次,直至实验结束。实验结束后将小鼠处死,记录各组小鼠体重变化,并测量其结肠长度和湿重,切取新鲜结肠组织标本做病理切片及结肠黏膜促炎因子肿瘤坏死因子(TNF)-α和干扰素-γ(IFN-γ)检测。并对小鼠新鲜粪便作选择性细菌培养,观察Lp在正常小鼠和炎症小鼠体内的定植情况及其对肠道菌群的调节作用。结果与WT小鼠相比,IL-10^-/-小鼠腹泻较重,体重亦明显下降(P〈0.05),存在严重营养不良,而经Lp治疗后IL-10^-/-小鼠腹泻得到缓解,体重亦明显增加(P〈0.05)。病理学检查显示,所有IL-10^-/-小鼠皆发生肠道炎症,经Lp治疗后肠道炎症得到明显改善,黏膜溃疡、上皮增生及黏膜固有层淋巴细胞和中性粒细胞浸润明显减轻,病理学评分明显降低(P〈0.01)。IL-10^-/-小鼠经Lp治疗后结肠湿重及湿重与长度比出现明显变化(P〈0.01),结肠水肿和增厚现象得到明显改善。IL-10^-/-组小鼠结肠TNF—α和IFN—γ含量分别为(377.4±84.4)μg/g和(602.6±108.1)μg/g,均较WT组明显增加[(139.2±32.7)μg/g和(173.o±52.4)μg/g,P〈0.05)]。Lp干预4周后,IL-10^-/-+Lp组小鼠结肠TNF-α和IFN—γ的含量分别为(207.2±65.7)μg/g和(442.1±138.4)μg/g,均较IL-10^-/-组显著降低(P〈20
叶胜青丁在咸张旻陈红旗杭晓敏秦环龙
关键词:益生菌乳杆菌属结肠炎白细胞介素-10
肠外与早期经肠营养对犬急性胰腺炎外分泌和自然病程的影响
秦环龙苏震东胡雷光丁在咸林擎天
课题旨在观察早期经肠内营养和肠外营养对犬急性胰腺炎(AP)自然病程和肠道屏障功能,消化液分泌、胰腺腺泡细胞氨基酸摄取,亚细胞成分中酶蛋白合成,酶 颗粒数量及面积和肠源性激素分泌及代谢对效应的影响。结果发现,在持续营养治疗...
关键词:
关键词:早期肠内营养急性胰腺炎
肠内营养对急性胰腺炎腺泡细胞氨基酸摄取和酶蛋白合成的影响被引量:3
2003年
目的 探讨经空肠营养对急性胰腺炎腺泡细胞氨基酸摄取、酶蛋白合成、亚细胞成分中酶蛋白合成和酶原颗粒的影响。 方法  15只杂种犬在急性胰腺炎模型制成后 ,随机分为肠内营养组 (n =7)和胃肠外营养组 (n =8)。采用L 3H 苯丙氨酸作为核素示踪剂 ,在造模后营养支持第 7天 ,静脉内注入L 3H 苯丙氨酸 185 0KBq ,连续观察 3 0、60、12 0、180min内腺泡细胞氨基酸摄取、酶蛋白合成和细胞器中标记核素量和电镜观察各时相点酶原颗粒数及面积等超微结构变化。 结果  2组动物胰腺腺泡细胞在各时相点氨基酸摄取及酶蛋白合成的放射性量均在 60min时相点达高峰 ,EN组高于PN组 (P <0 0 5 ) ;随后逐渐下降 ,2组差异无显著性意义 (P >0 0 5 ) ;粗面内质网、光面内质网 (高尔基体 )内核素量变化基本类似于前述指标的变化 ;而酶原颗粒内核素量 2组在 60min达高峰 ,随后均呈现逐渐下降趋势 ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 ) ;2组酶原颗粒数量和面积定量分析显示 ,在 60min达最高后呈缓慢下降 ,2组差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。 结论 肠内营养或胃肠外营养均没有刺激胰腺腺泡细胞对氨基酸摄取、酶蛋白合成及酶原颗粒分泌等出现显著的变化 。
秦环龙苏振东丁在咸林擎天
关键词:营养支持急性坏死性胰腺炎苯丙氨酸
推拿手法对兔挛缩跟腱力学特性的影响被引量:2
2009年
目的探讨推拿手法对兔挛缩跟腱蠕变率和最大断裂应力的影响。方法24只新西兰大白兔随机分为单纯造模组、自由活动组和推拿组,每组8只,另设单纯造模组的健侧作为正常对照组。观察4组的蠕变率和最大断裂应力并进行比较。结果推拿组蠕变率数值低于自由活动组和单纯造模组,接近正常对照组水平;推拿组最大断裂应力高于单纯造模组和自由活动组,接近正常对照组水平。结论推拿手法可以促进挛缩跟腱的蠕变率和最大应力负荷趋于正常水平,为临床康复治疗提供了一定的理论依据。
汤小雨马燕红曹成福周军杰丁在咸王伟
关键词:推拿手法挛缩跟腱力学特性
睾酮水平的变化对雄性大鼠血管内皮功能的影响被引量:5
2012年
目的观察雄性大鼠去势后睾酮水平的变化对血管内皮功能的影响。方法雄性Wistar大鼠30只随机化分为假手术组(10只)、单纯去势组(10只)和去势后+生理剂量睾酮组(补充睾酮组2 d,10只;2 mg/kg)。8周后测定3组大鼠血浆睾酮浓度,采用化学比色法测定血浆一氧化氮(NO)水平,ELISA法检测血清内皮素-1(ET-1)的含量。结果与假手术组比较:单纯去势组血浆睾酮浓度明显降低(P<0.05),补充睾酮组无明显变化(P>0.05);血浆NO水平单纯去势组显著降低(P<0.05),补充睾酮组无明显变化(P>0.05);血浆ET-1含量单纯去势组明显高于假手术组(P<0.05),而补充睾酮组无明显变化(P>0.05)。和单纯去势组相比:补充睾酮组血浆睾酮浓度显著增加,NO水平有明显升高,而血浆ET-1含量明显降低(均P<0.05)。结论睾酮水平的变化可以影响去势术后大鼠血管内皮功能,睾酮缺乏可使大鼠血管内皮受损,释放NO减少以及ET-1增加。
谈世进王艳妮丁在咸
关键词:睾酮血管内皮细胞内皮素-1
兔挛缩跟腱的组织形态和力学特性改变
2009年
目的:观察制动后兔挛缩跟腱的组织形态和生物力学特性的改变。方法:16只新西兰大白兔随机分为造模组和正常组。造模组大白兔右踝石膏固定6周。观察2组跟腱光镜和电镜下的组织形态学、蠕变率和最大断裂应力。结果:与正常组比较,造模组跟腱胶原纤维排列明显紊乱,细小纤维比例升高,粗大纤维比例下降,蠕变率增高,最大断裂应力显著下降。结论:制动6周后跟腱的组织形态和生物力学特征均发生显著改变。
马燕红曹成福汤小雨周军杰丁在咸王伟
关键词:挛缩跟腱形态学蠕变率
经空肠内营养对急性胰腺炎犬胰液分泌、氨基酸摄取和酶蛋白合成的影响被引量:8
2002年
目的探讨经空肠内营养(EIN)对急性胰腺炎犬胰液分泌、腺泡细胞氨基酸摄取及亚细胞成分中酶蛋白合成的影响。方法15只杂种犬在急性胰腺炎模型制成后,随机分为肠外营养(PN)组(n=7)和EIN组(n=8)。在造模后营养支持的第1天、第7天作胰腺外分泌刺激试验(pancreaticexocrinesecretionstimulationtest,PESST),即在营养液起始输注的同时,5min内静脉注入1.85×106BqL-3H-苯丙氨酸,连续观察30、60、120、180min各时相点腺泡细胞氨基酸摄取及亚细胞成分酶蛋白合成的变化;累计3h胰液分泌、淀粉酶、蛋白、HCO3-、Cl-、Na+和K+含量。结果第1天、第7天的180min内两组间胆汁、十二指肠液、胰液量及其中的淀粉酶、脂肪酶含量和电解质HCO3-、Cl-、Na+、K+含量的差异均无显著性。第1天PESST表现为:两组腺泡细胞、亚细胞成分溶酶体-线粒体、微粒体的放射活性均在60min时相点达高峰,下降幅度缓慢,两组差异无统计学意义(P>0.05);第7天重复PESST结果显示,上述指标的变化基本类似于第1天,在60min的值均比第1天为高,但下降幅度较大,随后各时相点变化两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论EIN可能不产生刺激胰液分泌、增加胰腺酶蛋白合成,加重胰腺负担的作用。
秦环龙苏振东丁在咸林擎天
关键词:空肠内营养急性胰腺炎肠外营养
深低温贮存实验犬红细胞适宜甘油浓度的选择
2020年
目的探讨深低温贮存实验犬红细胞适宜的甘油浓度。方法 16只比格犬应用戊巴比妥钠(35 mg/kg)静脉麻醉后,颈静脉放血3袋/只(200 mL/袋),共600 mL,分别标记为冰冻前组、20%复方甘油溶液组和40%复方甘油溶液组。取标记为20%、40%复方甘油溶液组各2袋犬血,以无菌导管连接器将血袋与200 mL转移袋相连接,离心移除血袋中血浆与血小板;将20%、40%复方甘油溶液160 mL缓慢滴注入只含红细胞的血袋中,轻振荡混匀,在室温中水平静置后离心挤出上清液,并各分装成5袋(25 mL/袋)并标记,分别置于-80℃冰箱贮存。冰冻前组、20%复方甘油溶液组和40%复方甘油溶液组在冰冻后d1、d35、d60、d90、d180各取红细胞解冻,分别加无菌蒸馏水裂解红细胞后,应用全自动生化仪测定犬红细胞裂解液中血钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)、钙(Ca2+)及乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖(Glu)、游离血红蛋白(FHb)、乳酸(LA)变化;应用酶标仪测定2,3二磷酸甘油酸(2,3-DPG)、衰变加速因子(CD55)、反应性溶血膜抑制物(CD59)、Na+-K+-ATP酶和6-磷酸葡萄糖酶(G-6-PD)变化。结果 20%和40%甘油-80℃保存红细胞后各贮存时间组血K+、Na+、Cl-、Ca2+、LDH、Glu、CD55分别与贮存前相互比较有明显变化(P<0.05);而FHb、LD、2,3-DPG、Na+-K+-ATP酶、G-6-PD、CD59分别相互比较无明显改变(P>0.05)。另外,应用20%甘油比40%甘油行深低温贮存红细胞,对血K+、Na+、Cl-及LDH、Glu影响程度较小,2组间分别相互比较有明显差别(P<0.05),而对血Ca2+影响程度较大(P<0.05);但对FHb、LD、2,3-DPG、Na+-K+-ATP酶、G-6-PD、CD55和CD59的影响2组无明显差别(P>0.05)。结论实验犬红细胞甘油深低温(-80℃)贮存的适宜浓度为20%;贮存期≤180 d反映红细胞质量的相关参数变化相对较小。
于建李丽玮李兴龙钟宁严赛杨燕严钱勤丁在咸李志强
关键词:血液参数
食管良性狭窄球囊导管扩张术后再狭窄病理机制的实验研究被引量:5
2002年
目的 探讨食管良性狭窄球囊导管扩张术后食管再狭窄的发生机制。方法 采用双球囊导管法制作大鼠食管良性狭窄模型 (对照组 ) ;使用PTCA球囊导管对食管良性狭窄进行扩张制作食管再狭窄模型 (实验组 )。大鼠食管狭窄和再狭窄形成过程中的定量指标采用图像分析仪测量、定性指标采用免疫组织化学方法观察。结果 成功制作大鼠食管良性狭窄和再狭窄模型 49个。实验组术后食管黏膜层、肌层及全层的载面积和周长都有明显增加 ,与对照组比较统计学上有意义 (P <0 .0 5 )。实验组术后第 5天 ,增殖细胞核抗原 (PCNA)开始表达 ,持续到 1个月仍有表达。术后第 1天 ,纤维连接蛋白(FN)就开始表达 ;第 2 1天 ,FN表达仍呈阳性 ;第 30天时 ,FN仍有部分呈强阳性表达。
程英升杨仁杰尚克中张惠箴李明华庄奇新蒋智铭丁在咸
关键词:食管狭窄扩张术再狭窄
输血相关急性肺损伤大鼠模型建立及肺组织病理研究被引量:21
2012年
目的建立输注人类血浆大鼠输血相关急性肺损伤(TRALI)模型并分析其肺组织病理特点。方法将分离存储21 d后人AB型全血中的血浆,经静脉输注给经脂多糖预处理后的雄性Sprague Dawley大鼠,建立TRALI模型;分析大鼠肺组织病理及湿干比变化。结果输注了从存储后人全血中分离血浆的大鼠成功建立起TRALI模型,大鼠肺组织出现肺泡间隔增厚、肺泡内纤维蛋白浸润、肺泡内出血、支气管壁增厚等病理变化,肺组织湿干比增高等改变。结论所建立的输注人存储后全血中分离的血浆的TRALI大鼠模型具有可行性、实用性与稳定性等特点,为诊断和治疗TRALI提供了实验基础。
李丽玮花紫菱张惠箴钟宁丁在咸李志强
关键词:输血动物模型肺组织
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