彭蓉
- 作品数：56 被引量：132H指数：6
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早期帕金森病轻度认知功能障碍的弥散张量成像研究
- 目的基于最新弥散张量成像(DTI)扫描技术,检测早期帕金森病伴轻度认知功能障碍(Parkinson’s Disease with Mild Cognitive Impairment,PD-MCI)患者大脑白质微结构的改变...
- 程兰李楠楠余文娟王玲孙潇逸彭蓉
- 文献传递
- 帕金森病病人焦虑现状及影响因素研究被引量：3
- 2021年
- 目的分析帕金森病(PD)病人焦虑现状,并探讨其影响因素。方法选择在四川大学华西医院神经内科门诊就诊的197例PD病人,收集情绪资料、一般资料及疾病特征资料。应用单因素及多因素回归分析影响PD病人焦虑的因素。结果43例(21.8%)PD病人发生焦虑。二元Logistic回归分析显示,汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分[OR=29.923,95%CI(6.709,133.462),P<0.001];患病前规律体育锻炼[OR=4.785,95%CI(1.624,14.100),P=0.005]、运动波动[OR=3.685,95%CI(1.206,11.263),P=0.022]、PD综合评定量表(UPDRS)Ⅲ评分[OR=0.953,95%CI(0.910,0.998),P=0.041]、改良Barthel指数(MBI)评分[OR=0.955,95%CI(0.922,0.989),P=0.010]、简易精神状态量表(MMSE)评分[OR=0.839,95%CI(0.736,0.957),P=0.009]为PD病人焦虑的独立影响因素。结论焦虑在PD病人中较常见,若伴发抑郁、运动波动、在患病前进行规律的体育锻炼、认知功能障碍、生活自理能力低下及病情严重均会增加焦虑的风险。
- 黄姝绮涂双燕孙潇逸彭蓉彭蓉杨蓉
- 关键词：帕金森病焦虑非运动症状影响因素
- 帕金森病与LRRK2基因多态性位点S1647T、R1398H的相关性分析
- 目的了解LRRK2基因多态性位点S1647T、R1398H与我国帕金森病的相关性,并结合临床症状,分析、探讨其对帕金森病患者临床症状的影响。同时,我们还进行了亚型分析,即通过基因学研究来探讨这两个多态性位点与早发型PD(...
- 畅雪丽毛雪晔张紫娟李楠楠彭蓉
- 文献传递
- 脑深部电刺激对帕金森病认知功能的影响被引量：2
- 2011年
- 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是中老年人常见的神经系统变性疾病。脑深部电刺激(deep brainstimulation,DBS)可以改善中晚期或药物难治性PD患者的运动症状、生活质量,并且丘脑底核脑深部电刺激(subthalamic nucleus deep brain stimulation,STN DBS)还可减少术后多巴胺能药物的治疗剂量,但DBS术后同时可出现认知功能、行为、情绪和精神等方面的变化。目前DBS对认知功能如语言功能、执行功能、记忆力、注意力、视功能和精神运动速度等方面的影响尚无一致的结论,现就DBS对认知功能各方面的影响进行综述。
- 李楠楠袁强彭蓉
- 关键词：帕金森病脑深部电刺激
- NURR1基因多态性与帕金森病的关联研究
- 2008年
- 目的了解NURR1基因多态性与四川地区散发性帕金森病之间的相关性。方法采用病例一对照研究，应用聚合酶链反应、等位基因特异性、限制性片段长度多态性对四川地区汉族人群241例帕金森病患者和236名正常对照NURR1基因启动子区的c．-2922（c）2-3及第6内含子的IVS6＋18insG多态位点进行关联分析。结果Ⅳs6＋18insG位点帕金森病组3G／3G，3G／2G，2G／2G基因型频率与对照组相比差异无统计学意义（x2=3．733，P=0．155）。进一步按发病年龄分层后发现，50岁以前发病的帕金森病患者基因型频率与对照组之间差异有统计学意义（x2=6．545，P=0．038）。发病年龄〈50岁的帕金森病组患者3G／2G基因型频率显著高于对照组（54．12％VS38．14％），并且与其他两组基因型合并相比差异有统计学意义（Y2=6．537，P=0．011；OR：1．913，95％CI：1．159～3．158）。c．-2922（C）2—3位点帕金森病组与对照组相比3C／3C，3C／2C及2C／2C基因型频率差异无统计学意义（P=0．766）。结论本研究结果提示NURR1基因Ⅳs6＋18insG多态可能与本组人群早发性帕金森病的遗传易感性相关；未发现c．-2922（C）2-3位点多态性与本组人群帕金森病的遗传易感性相关。
- 吴妍彭蓉陈文军张锦红李涛王英成苟婴茹袁光固
- 关键词：帕金森病遗传多态性
- 远端型脊肌萎缩症一家系被引量：2
- 2006年
- 彭蓉陈文军徐严明曾艳袁光固
- 关键词：脊肌萎缩症远端型家系双下肢无力神经检查肌肉压痛
- 帕金森病患者生活质量研究现状被引量：2
- 2007年
- 张锦红彭蓉袁光固
- 关键词：患者生活质量帕金森病神经系统变性疾病疾病负担进行性发病率
- 多巴胺D4受体第3外显子48bp可变重复序列多态性与抽动障碍的传递不平衡检测被引量：9
- 2002年
- 目的 研究多巴胺 D4受体第 3外显子 48bp可变重复序列 (DRD4exon 48bp VNTR)多态性是否与抽动障碍 (tic disorder,Tic)存在关联。方法 采用国际标准化的《Tourette综合征及其相关疾病遗传研究定式检查提纲》收集病史 ,运用核心家系传递不平衡分析方法 (transmission disequilibrium test,TDT)对 12 2个核心家系进行关联分析 ,根据是否合并注意缺陷多动障碍 (attention deficit and hyperactivi-ty disorder,ADHD) ,将 12 2个核心家系分为合并 ADHD的抽动障碍组 [合并 ADHD的 Tourette综合征(Tourette syndrome,TS)和慢性抽动障碍 (chronic tic,CT) ,共 40例 ,TS& ADHD]和抽动障碍组 [TS和CT,共 82例 ,TS& CT]两组 ,采用聚合酶链反应、可变重复序列多态性分析等技术 ,进行抽动障碍与 DRD4exon 48bp VNTR多态性的 TDT分析。结果 在这一多态性位点存在 5个等位基因 ,分别为 DRD4exon 48bp的 2～ 6个重复等位基因。总体上没有发现抽动障碍与 DRD4exon 48bp VNTR多态性存在传递不平衡 (χ2 =7.44 ,P=0 .12 ) ,进一步对不伴 ADHD的抽动障碍组进行的 TDT分析也没有发现存在这一位点的传递不平衡 (χ2 =3.38,P=0 .5 0 ) ;而在合并 ADHD的抽动障碍组中发现 ,合并 ADHD的抽动障碍与 DRD4exon 48bp
- 黄颐刘协和李涛郭兰婷马小红袁光固彭蓉
- 关键词：抽动障碍注意缺陷多动障碍多巴胺D4受体基因儿童
- MRI在早期帕金森病诊断中的价值被引量：1
- 2012年
- MRI因其无创性及对大脑解剖结构清晰的成像在神经系统变形疾病中得到广泛的应用。过去二十年中,功能性磁共振技术在常规MRI的基础上迅速发展起来。这些新的MRI技术提供大脑物质能量代谢、功能区体积测量和灌注等方面的信息,使得MRI在研究疾病的病理生理、分子学水平得到很大提高。现结合近几年国内外研究,对MRI在早期帕金森病诊断中的价值作一综述。
- 廖悄李楠楠彭蓉
- 关键词：帕金森病磁共振成像
- 帕金森病与妊娠
- 2020年
- 帕金森病(PD)是最常见的运动障碍疾病之一,然而PD患者妊娠较少见。女性在妊娠期间的PD患病率较低,存在症状波动时其药物选择困难,不良反应较多且复杂。随着产妇平均生育年龄的增长,PD合并妊娠的现象日益普遍。现从妊娠对PD的影响、抗PD药物的选择及对胎儿的影响、深部脑刺激术、母乳喂养及预后逐一进行阐述。
- 李俊英李楠楠彭蓉
- 关键词：帕金森病妊娠抗帕金森病药物
