于慧
- 作品数：45 被引量：74H指数：5
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- 套细胞淋巴瘤一例误诊分析被引量：2
- 2007年
- 套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一类较少见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL),形态学方法常难以将其与其他类型小细胞淋巴瘤相鉴别。为了提高对MCL的认识,报道1例误诊为滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的MCL,总结该病例临床资料及实验室检查特点。结果显示:流式细胞术(flow cytometry,FCM)及免疫组织化学染色检查符合MCL的特征,细胞遗传学检查发现了包括t(11;14)在内的多种染色体异常。结论:MCL为难以确诊的疾病,间期荧光原位杂交、多重荧光原位杂交、FCM以及免疫组织化学染色等检查有助于MCL的诊断。
- 于慧徐卫吴雨洁程月新仇海荣张苏江盛瑞兰李建勇
- 关键词：套细胞淋巴瘤FCM
- 慢性淋巴细胞白血病IgH基因重排及血清sCD23、TPO研究
- 目的：了解慢性淋巴细胞白血病(CLL)中染色体14q32免疫球蛋白重链基因(IgH)重排情况，探讨其与CLL中其他染色体异常、CD38、ZAP-70、免疫球蛋白重链可变区(IgVH)突变状态等预后因素的关系。
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- 于慧
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病染色体免疫球蛋白
- 文献传递
- CAG方案联合中药扶正解毒治疗急性髓系白血病的临床观察
- 2014年
- 目的：观察CAG方案联合中药扶正解毒治疗急性髓系白血病的疗效和安全性。方法：19例急性髓系白血病患者应用CAG方案（阿糖胞苷10 mg/m2,q12 h,皮下注射,第1~14天,阿柔吡星20mg,第1,3,5,7天,粒细胞集落刺激因子200μg/m2,1次/d）联合中药扶正解毒治疗。观察患者疗效及不良反应。结果：19例AML患者,临床有效14例（73.4%）,其中完全缓解11例（57.9%）,部分缓解3例（15.8%）,无效5例（26.3%）。结论：CAG方案联合中药扶正解毒治疗急性髓系白血病疗效可靠,不良反应少,安全性高,化疗相关死亡率低。
- 孔祥图倪海雯于慧徐祖琼林琳孙雪梅朱学军张文曦陈健一
- 关键词：CAG方案中药急性髓系白血病
- 慢性淋巴细胞白血病DNA甲基化谱的研究进展
- 2007年
- 各种类型肿瘤具有特征性的DNA甲基化模式。本文就慢性淋巴细胞白血病（CLL）DNA甲基化谱、DNA甲基化在CLL发病机制、预后评估中的作用等方面作一综述，阐明CLL与基因DNA甲基化的关系。
- 于慧徐卫李建勇
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病DNA甲基化
- 血清乳酸脱氢酶及β_2-微球蛋白在慢性淋巴细胞白血病中的预后意义
- 2007年
- 为了研究血清乳酸脱氢酶(LDH)和β2-微球蛋白(β2-MG)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的预后价值,回顾性分析了141例CLL患者的LDH、β2-MG水平以及其他临床及实验室检查资料,采用Kaplan-Meier法及Cox回归模型进行生存分析。进行多因素分析时,将LDH和β2-MG表达水平分为3个组,即:①LDH和β2-MG水平均升高;②LDH和β2-MG水平中一个升高;③LDH和β2-MG两者水平均正常。结果表明:BinetC期患者的LDH和β2-MG水平较BinetA期患者明显升高(p=0.034和p=0.036)。β2-MG水平与淋巴细胞计数无明显相关(p=0.756)。经Cox回归分析,BinetC期(p=0.015)和LDH水平升高(p=0.035)与总体生存时间短显著相关,β2-MG水平与总体生存时间无显著相关性(p=0.384)。LDH和β2-MG水平均升高组较均正常组生存期短(p=0.04)。结论:Binet分期及血清LDH水平是影响CLL预后的重要因素。
- 沈秋丹徐卫于慧李丽张苏江李建勇
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病乳酸脱氢酶Β2-微球蛋白淋巴细胞白血病
- 伴幼稚淋巴细胞增多型慢性淋巴细胞白血病的临床分析被引量：3
- 2007年
- 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种淋巴系统恶性增殖性疾病，且绝大部分为B细胞的克隆性增殖，即B细胞．CLL（B-CLL）^1。外周血／骨髓细胞形态学检查是CLL最基本及主要的诊断方法。在临床工作中可见到一些CLL患者伴幼稚淋巴细胞增多（CLL／PL），其临床表现、治疗反应、生存期等与典型CLL和幼稚淋巴细胞白血病（PLL）不同，现将我院1983年1月至2006年7月住院的71例CLL患者中l1例CLL／PL患者的临床特点总结如下。
- 徐卫李建勇张建富吴雨洁杨慧李丽于慧张苏江张晓艳
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病淋巴细胞增多恶性增殖性疾病细胞形态学检查克隆性增殖CLL
- 实时定量PCR技术检测慢性淋巴细胞白血病miRNA-15和miRNA-16的表达
- ＜正＞目的：miRNA 是一段长约22个核苷酸的较短的内源性非编码 RNA,通过与 mRNA 3非翻译区互补结合,在转录后水平负性调节基因表达。目前研究已证实 miRNA 在肿瘤发生过程中起重要作用。其中,miR-15a...
- 沈秋丹徐卫于慧李丽李建勇
- 文献传递
- 缺铁性贫血的中医治法刍议被引量：5
- 2013年
- 缺铁性贫血是人体贮存铁缺乏导致血红蛋白合成量减少而形成的一种贫血，以小细胞低色素性贫血为典型表现。缺铁性贫血是机体铁缺乏的最终表现。铁缺乏症是世界各国最为常见的营养缺乏症，缺铁性贫血是常见的营养性贫血，多见于育龄妇女和儿童。临床上以血红蛋白浓度、红细胞数及血细胞比容代替红细胞容量，反映贫血的程度。缺铁性贫血的原因主要有：①是由于铁的摄入量不足；②是由于吸收不良；③是由于失血过多等均为影响血红蛋白和红细胞的生存而发生贫血。
- 于慧
- 关键词：缺铁性贫血中医治法
- 弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系中bcl-6、lpp和miR-28基因表达的研究被引量：3
- 2009年
- 本研究从基因和蛋白水平探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞系中Bcl-6、LPP和miR-28表达,及其之间的相互关系。应用Northern blot检测8个DLBCL细胞系(CTB-1、MD901、OC1-LY8、BEVA、RCK8、MD903、HRC57和K231)bcl-6和lpp的mRNA水平,液相杂交法检测miR-28表达,Western blot检测BCL-6和LPP的蛋白水平。结果显示,bcl-6基因易位类型涉及Ig基因细胞系(Oc1-ly8、MD903、CTB-1和MD901),其bcl-6mRNA的表达较强,而在未涉及Ig基因易位的细胞系(HRC57和K231)中未见表达。lpp mRNA在CTB-1细胞系中表达阴性。miR-28在各细胞系中均有表达,表达强度高到低依次为:K231、CTB-1、MD903、HRC57、MD901、RCK8、OC1-LY8和BEVA。BCL-6蛋白在各细胞系表达由强到弱依次为:RCK8、BEVA、MD901、CTB-1、MD903、OC1-LY8、HRC57和K231;而LPP蛋白在K231细胞系中未见表达,余各细胞系表达由强到弱依次为:HRC57、OC1-LY8、BEVA、RCK8、CTB-1、MD901和MD903。各细胞系中bcl-6和lpp mRNA水平与蛋白的表达并不一致,即高mRNA水平并不一定导致蛋白的表达增加。结论:不同DLBCL细胞系具有不同的BCL-6、LPP和miR-28蛋白表达水平,各细胞系中bcl-6和lpp mRNA表达水平与它们表达的蛋白量不平行,有关bcl-6、lpp和miR-28基因在DLBCL发生、发展中的作用机制有待进一步探讨。
- 徐卫李建勇范磊乔纯于慧沈秋丹
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤BCL-6LPP
- 氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病41例临床观察被引量：2
- 2008年
- 本研究中我们对以CD38、ZAP-70和遗传学异常（11q-、17p-）筛选出的高危慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，进行早期氟达拉滨单药，以及氟达拉滨为主方案的干预治疗，对已有治疗指征的CLL患者，观察应用此方案的治疗效果及其与临床相关指标的关系。
- 徐卫李建勇吴汉新钱思轩陆化仇红霞曹祥山李丽于慧盛瑞兰
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病氟达拉滨ZAP-70临床相关指标遗传学异常CD38
