陈楚雄
- 作品数：72 被引量：191H指数：7
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：广东省医院药学研究基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 我院门急诊处方点评及用药分析
- 目的调查我院门急诊处方的合理性方法随机抽取我院5000张门急诊处方进行点评结果不合理处方573张,占11.46%,其中不规范处方466张,占9.32%,不适宜处方84张,占1.68%,超常处方23张,占0.46%。结论我...
- 陈楚雄覃逢超叶琳
- 关键词：门诊处方点评合理用药
- 文献传递
- 品管圈活动在降低门诊不规范处方率中的应用被引量：3
- 2016年
- 目的建立医院药房品管圈,开展品质管理活动,降低医院门诊不规范处方率。方法从2014年12月至2015年9月,通过品管圈活动,分析发生不规范处方的原因,运用品管手法解决问题,制定相关对策。结果门诊不规范处方率从活动前的4.99%降到活动后的1.78%,达标率为101.1%,进步率为64.3%。结论通过品管圈活动降低了门诊不规范处方率,对提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全切实有益。
- 辛莉区杰彬陈楚雄
- 关键词：品管圈不规范处方合理用药
- 治疗消化性溃疡药物使用情况分析
- 目的了解目前医院治疗消化性溃疡药物的使用情况。方法随机抽取我院门诊700张临床诊断为消化性溃疡的处方进行分析。结果我院治疗消化性溃疡药物的使用频率前四位类药品依次是质子泵抑制剂(PPI)、胃黏膜保护剂、促胃动力药、抗酸药...
- 陈楚雄马再鸿覃逢超
- 关键词：消化性溃疡合理用药
- 文献传递
- 三七总皂苷口腔崩解片质量标准研究被引量：7
- 2007年
- 目的:研究三七总皂苷口腔崩解片制剂质量标准。方法:根据主药的化学结构及性质,对制剂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三七总皂苷口腔崩解片的有效成分三七总皂苷(主要包括人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1)的含量。结果:拟定了该制剂的质量标准。结论:口腔崩解片是近年来迅速发展的一种新剂型,具有服用方便、口感好、起效快、生物利用度高、消化道黏膜刺激性小等优点。本文拟定的质量标准可用于三七总皂苷口腔崩解片的质量控制。
- 郭思斌刁红星张志豪陈楚雄陈壁芬
- 盐酸托莫西汀胶囊在健康人体的药动学
- 目的建立快速、灵敏的托莫西汀人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对10名健康志愿者口服盐酸托莫西汀胶囊后在人体内的药动学过程进行研究。方法 10名健康志愿者单剂量口服给药40mg后,分别于给药前和给药后0.25,0....
- 陈楚雄李国成温预关
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法药动学
- 文献传递
- 非甾体类抗炎药致上消化道出血366例临床分析
- 2010年
- 目的探讨非甾体类抗炎药(NSAIDs)诱发上消化道出血(PU)的临床流行病学特点。方法调查中山大学孙逸仙纪念医院2002年1月至2009年1月间因上消化道出血收住院治疗366例患者,根据入院前1周内有无服用NSAIDs,将患者分为服药组(103例)及未服药组(263例),对两组患者的临床资料进行分析比较。结果服药组患者的年龄较未服药组更高,血红蛋白在服药组下降更明显(P<0.01);胃溃疡和复合溃疡、多发溃疡在服药组更多见(P<0.01),服药组幽门螺杆菌(Hp)的感染率与未服药组的感染率有显著差异,分别为65.05%和26.24%,(P<0.05)。结论应加强对NSAIDs相关性上消化道出血临床特点的认识,尽量减少NSAIDs的不良反应。
- 陈楚雄马再鸿叶琳
- 关键词：非甾体类抗炎药上消化道出血
- 非甾体类抗炎药物与消化性溃疡出血
- 2007年
- 目的:探讨非甾体类抗炎药物(NSAIDs)诱发消化性溃疡(peptic ulcer,PU)出血的临床流行病学特点。方法:调查我院1996年1月～2006年1月间因PU并出血收住院治疗患者的临床资料,根据入院前1周内有无服用NSAIDs史将患者分为2组,对2组病人的临床资料进行分析比较。结果:本研究共纳入1012例患者,其中服药组386例,未服药组626例。2组病人在性别、出血方式、既往PU史、胃及十二指肠溃疡的具体部位、糜烂,以及是否需要内镜治疗等方面的差异无显著性。但是服药组患者的年龄较未服药组更高;胃溃疡和复合溃疡、多发溃疡在服药组更多见(P<0.05)。结论:应加强对NSAIDs相关性PU并出血临床特点的认识,尽量减少NSAIDs的不良反应。
- 曾美仪伍俊妍陈楚雄张世能黄开红陈为宪王连源
- 关键词：消化性溃疡非甾体类抗炎药流行病学
- LC-MS/MS法测定人血浆中的帕珠沙星
- 2014年
- 目的：建立一种快速灵敏检测帕珠沙星血药物浓度的液相色谱－串联质谱方法。方法色谱柱为 Agilent Eclipse XDB－C18（4．6mm ×150mm，5μm）；流动相为乙腈：水（0．005mol· L－1甲酸铵，0．1％甲酸）＝（30∶70）；流速：0．5mL· min －1；质谱条件为电喷雾电离源（ESI）；采用选择反应监测（SRM）对帕珠沙星（m／z 319．0→301．1）和环丙沙星（m／z 332．2→314．2）进行测定。样本处理采用乙腈沉淀蛋白法，吸取上清液1μL进样。结果帕珠沙星的线性范围为0．02～20μg· mL －1，提取回收率为82％～92％，日内和日间精密度均小于15％。结论本方法简便、灵敏，该方法经考察符合血浆样品的测定要求，可以应用于临床药物浓度的测定和药代动力学的研究。
- 张涛陈楚雄余晓霞温预关
- 关键词：液相色谱-质谱联用法帕珠沙星血药浓度
- 2007～2009年我院住院麻醉药品应用情况分析被引量：3
- 2010年
- 目的分析我院住院麻醉药品的临床应用情况及用药趋势。方法对我院2007～2009年住院麻醉药品的用量、金额、用药频度进行统计和分析。结果我院住院麻醉药品的品种、用药金额及升降幅度变化不大。芬太尼针在手术中应用极为广泛;芬太尼透皮贴剂在临床上得到广泛使用;羟考酮控释片逐渐受关注;瑞芬太尼针用药频度保持前列。结论我院住院麻醉药品使用比较合理。
- 马再鸿陈楚雄邱凯锋
- 关键词：麻醉药品用药频度
- 盐酸托莫西汀胶囊在健康人体的药动学被引量：3
- 2010年
- 目的建立快速、灵敏的托莫西汀人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对10名健康志愿者口服盐酸托莫西汀胶囊后在人体内的药动学过程进行研究。方法 10名健康志愿者单剂量口服给药40mg后,分别于给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16、24h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中托莫西汀的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服给药盐酸托莫西汀胶囊40mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,T1/2,Tmax,Cmax,AUC0-24,AUC0-∞分别为(3.17±1.38)h、(1.23±0.76)h,(447.28±152.09)μg/L,(1959.70±1142.96)μg.h.L-1,(2007.20±1238.01)μg.h.L-1。结论试验建立的托莫西汀人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便;盐酸托莫西汀胶囊单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。
- 陈楚雄李国成温预关
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法药动学
