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  • 25篇中文期刊文章

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作者

  • 25篇冯超英
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  • 5篇刘会臣
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  • 4篇陈点点
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年份

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  • 1篇2006
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  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1994
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用青霉素致急性间质性肾炎一例被引量:1
2002年
李景苏冯超英刘宇
关键词:青霉素急性间质性肾炎药物不良反应致病机理
住院患者抗菌药物应用调查分析
2003年
目的 :调查分析住院患者抗菌药物的应用情况。方法 :从白求恩国际和平医院 2 2个临床科室 1999~2 0 0 1年每年 3月份的住院病历中随机调出共 933份病历 ,以回顾性方式进行调查。结果 :933份病历中 ,抗菌药物的平均使用率为 72 .5 6% ,人均用药天数及人均费用呈逐年上升趋势。结论 :该院抗菌药物的应用基本合理。应进一步提高对合理用药重要性的认识 ,使抗菌药物的应用真正做到安全、有效。
冯超英蔡长春李景苏
关键词:住院患者抗菌药物合理用药
286例急性阑尾炎患者抗菌药物应用分析被引量:2
2002年
目的 :探讨急性阑尾炎患者抗菌药物的使用情况。方法 :查阅白求恩国际和平医院 2 0 0 0年普通外科病区全部急性阑尾炎患者的住院病历 2 86份 ,按已设计好的调查内容逐项分析。结果 :抗菌药物使用率 97.2 0 % ,联合用药中二联应用比例较大 ,手术病例治疗用药占 2 0 .90 % ,其余均为预防用药。结论 :手术患者的切口愈合率全部为甲级 ,使用抗菌药物时间 1~ 9d ,平均 (4 .5± 1.3 )d ,使用基本合理。
冯超英李景苏王虎军蔡长春侯艳宁
关键词:合理用药急性阑尾炎抗菌药物
内皮素受体拮抗剂的药理学与临床研究进展被引量:4
2001年
198 8年发现了内皮素 (Endothelin ,ET) ,ET有 3种形式的异型体 ,分别称为ET 1、ET 2和ET 3。ET经内皮素转换酶 ,E CEs)作用而激活。激活的ET与其受体结合而发挥作用 ,ET受体分为ETA 和ETB 受体 ,ETB 受体又分为ETB1和ETB2 受体。ET 1是至今发现的最强的缩血管物质 ,其缩血管作用是通过ETA 和ETB2 受体介导的 ,ETB1受体介导血管舒张作用。内皮素受体拮抗剂有BQ12 3为代表的肽类分子 ,在体内代谢快 ,口服生物利用度低 ,限制了它们的临床应用。因此 ,非肽类ET受体拮抗剂取得了重要进展 ,包括磺酰胺类、羟丁内酯类、芳基茚羧酸类与其它结构类。这一类药物有可能成为心血管系统 (包括慢性心衰、心率失常、心室重构、高血压、脑溢血及蛛网膜下腔出血 )重要药物 ,对肾脏、肺、肝脏疾病及外伤、烧伤等也可能产生良好的作用。ETA/B非选择性受体拮抗剂是否比选择性ETA 受体拮抗剂更优越 ,尚有争论。选择性ETA/B2 受体拮抗剂可能更为理想。
李新芳冯超英
关键词:内皮素内皮素转换酶内皮素受体拮抗剂药理学
小汤山医院药剂科应对急难险重任务的特殊模式被引量:2
2004年
魏荣冯超英韩广轩王杰松
关键词:药剂科传染性非典型肺炎SARS药品供应
焦虑症的药物治疗研究进展被引量:27
2006年
目前,焦虑症患者有不断增多的趋势。临床通常将焦虑症患者分为广泛性焦虑和惊恐障碍。西医多采用化学药物配合心理治疗。中医根据辨证治疗原则,多给予宁心安神或疏肝理气治疗。此外,中西医结合治疗焦虑症亦有一定的疗效。该文对临床治疗焦虑症的药物研究进展进行了综述。
冯超英
关键词:焦虑症药物治疗
偏头痛预防性治疗药物研究进展被引量:14
2014年
该文通过检索、查阅近年来预防性治疗偏头痛领域的有关药物评价的文献,对主要结果进行整理、归纳和总结。结果表明,预防性治疗偏头痛的药物涉及抗癫药、β受体阻断药和钙通道阻滞药、抗抑郁药、降压药、中草药、维生素等多种药物,作用机制多样,临床研究广泛。针对丙戊酸钠、托吡酯、美托洛尔、Petasites、普萘洛尔、夫罗曲坦等药物开展的临床评价已为临床用药提供多种选择。
冯超英陈点点于洋
关键词:偏头痛药物
盐酸曲马多缓释片的人体相对生物利用度被引量:3
2001年
采用 HPL C测定血清中盐酸曲马多的浓度 ,研究了 12名健康志愿者单剂量和多剂量交叉口服两种盐酸曲马多缓释片的相对生物利用度 ,经统计学分析 ,两制剂各药物动力学参数均无显著性差异 。
胡玉钦刘会臣冯超英杨燕燕侯艳宁
关键词:盐酸曲马多缓释片生物利用度药物动力学
单胺氧化酶抑制剂与药物及食物间的相互作用及其配伍被引量:9
2010年
冯超英陈点点
关键词:单胺氧化酶抑制剂抗抑郁药镇痛药
吲哚美辛缓释胶囊的制备及释放度研究被引量:8
2000年
目的 :以壳聚糖和海藻酸钠为载体制备吲哚美辛缓释胶囊 ,考察壳聚糖对吲哚美辛的缓释作用。方法 :复凝聚法制备微囊型颗粒 ,再将颗粒装入胶囊壳制得胶囊 ;通过改变制粒时壳聚糖的浓度考察壳聚糖对吲哚美辛的缓释作用 ;用转篮法研究所制胶囊的体外释放度。结果 :壳聚糖组吲哚美辛胶囊的体外释放度较对照组降低 ,且浓度越高降低越明显。结论 :与吲哚美辛普通胶囊相比 。
冯超英要芬梅李新芳蔡长春刘会臣侯艳宁
关键词:吲哚美辛壳聚糖海藻酸钠释放度
共3页<123>
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