李建新
- 作品数：10 被引量：43H指数：4
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人血浆谷氨酸型纤溶酶原的检测及其临床意义
- 2003年
- 目的 :探讨机体凝血和纤溶系统激活时 ,血浆中Glu -Plg(Pln)含量变化和其临床意义。方法 :利用自备的特异性针对Glu -Plg(Pln)抗原表位结构 (NH2 末端 1- 6 5aa)的单克隆抗体和针对Plg (Pln)重链区抗原表位的单克隆抗体 ,分别构建人血浆Glu -Plg(Pln)和Plg(Pln)二种双抗体夹心ELISA检测方法。应用 2种检测试剂分别对2 2 0例健康者、4 0例心外科手术后患者的血浆样品进行检测。结果 :实验结果表明 :2 2 0例健康者的Plg(Pln)含量为( 2 31 8± 6 2 1)mg/L ;Glu -Plg含量为 ( 2 13 9± 4 5 8)mg/L ;G/P比值为X =0 91。而 4 0例心外科手术后患者血浆中Glu -Plg(Pln)含量 ( 15 2 4± 6 8 1)mg/L与Plg(Pln)含量 ( 2 6 8 9± 73 3)mg/L比值显著为低 (P <0 0 1) ,其中 38例G/P比值也下降到X =0 5 4。结论 :血浆Glu -Plg(Pln)含量变化可能与血浆中Pln增加正反馈地促进Lys-Plg生成有关 ,增加的Lys -Plg能加速纤维蛋白水解。本实验建立的人血浆Glu -Plg(Pln)和Plg(Pln)
- 李稻陈权王红李建新王鸿利
- 关键词：抗体单克隆酶联免疫吸附测定
- 分步洗脱亲和层析法快速纯化纤溶酶-α_2抗纤溶酶复合物
- 2004年
- 为快速地获取高度纯化的纤溶酶 α2 抗纤溶酶复合物 (plasmin α2 antiplasmincomplex ,PAP) ,对其纯化方法进行了改进。将尿激酶激活的新鲜乏血小板血浆上Lysine Sepharose 4B亲和层析柱后 ,以不同成分的洗脱液分步洗脱。结果表明 ,每 10 0ml新鲜血浆能获取纯化PAP 3.0mg ,整个纯化过程可在数小时内完成。结论 :本方法简单、快速、经济以及得率高。
- 李建新周芸王红郑佐娅李稻王鸿利
- 关键词：纯化
- 凝血酶-抗凝血酶和纤溶酶-抗纤溶酶复合物的检测及临床应用被引量：21
- 2001年
- 王鸿利李建新陈红兵
- 关键词：复合物
- 糖原磷酸化酶同工酶BB及其应用被引量：9
- 2001年
- 糖原磷酸化酶是糖酵解代谢过程的限速酶。
- 李建新李稻王鸿利
- 关键词：同工酶氨基酸序列心肌缺血心肌损伤
- 纤溶酶-α_2抗纤溶酶复合物检测方法的建立和初步临床应用被引量：3
- 2004年
- 目的 建立纤溶酶 α2 抗纤溶酶复合物 (PAP)的检测方法。方法 从血浆中纯化PAP作为免疫原制备单克隆抗体 (单抗 ) ,建立双抗体夹心法酶联免疫吸附试验 (ELISA) ,并对该法进行评价。结果 获取了特异针对PAP新抗原的单抗LW 3C10 ,和针对PAP及纤溶酶原 (Plg)的单抗LW 2B9。对PAP的亲和常数分别为 4 6 9× 10 10 mol/L、5 6 2× 10 9mol/L。以它们建立的夹心ELISA检测PAP在 0～ 15 0 μg/L范围内线性良好 ,批内、批间CV分别为 4 0 %～ 5 2 %、11 2 %～ 13 6 % ,回收率为 85%～ 10 5 % ,加入α2 抗纤溶酶 (α2 AP)及纤溶酶 α2 巨球蛋白复合物 (P α2 M)不干扰测定 ,与美国ADI公司PAP试剂盒相关良好 (r=0 96 2 9)。急性髓细胞白血病组、急性心肌梗死组、肝病组、健康老年人组的血浆PAP水平显著高于正常对照组 (P <0 0 0 1)。结论 该法可用于评估纤溶系统激活。
- 李建新王红杭勤罗伟郑佐娅李稻王鸿利
- 关键词：酶联免疫吸附测定单克隆抗体
- 纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物的检测与临床应用被引量：5
- 2000年
- 纤溶酶－α２抗纤溶酶复合物（plasmin－α２－antiplasmin complex,PAP）是机体纤溶活性与抗纤溶活性的产物。ＰＡＰ标志着体内纤溶酶的生成和纤溶平衡机制，是反映机体许多生理病理状态的良好指标。本文就ＰＡＰ的实验室检查以及其临床应用作一综述。
- 李建新罗伟王鸿利
- 人凝血酶和抗凝血酶的联合提纯被引量：4
- 2001年
- 陈红兵郑佐娅李稻李建新王鸿利
- 关键词：抗凝血酶
- 纤溶酶-α_2抗纤溶酶复合物单克隆抗体的制备及鉴定被引量：1
- 2004年
- 目的 :制备纤溶酶 α2 抗纤溶酶复合物 (PAP)的单克隆抗体(mAb)。方法 :以从血浆中纯化的PAP免疫BALB/c小鼠。按常规方法融合 ,以固相等分子浓度的纤溶酶原、α2 抗纤溶酶(α2 AP)及PAP为抗原 ,建立间接ELISA筛选杂交瘤细胞培养上清 ,并对杂交瘤细胞分泌的mAb的特异性和亲和力进行鉴定。结果 :共获得 2 4株可稳定分泌特异性mAb的杂交瘤细胞。其中 ,针对PAP分子中纤溶酶结构的mAb 16株 ,针对α2 AP结构的mAb 1株 ,针对新抗原 (PAP分子中新出现的不同于前体分子纤溶酶原及α2 AP的抗原决定簇 )结构的mAb 7株。这些腹水中抗PAPmAb的滴度为 2× 10 -4～ 1× 10 -8,其中 4株mAb的亲和常数为 5 .6 2× 10 -9～ 3.5 8× 10 -11mol/L之间。结论 :成功地制备针对PAP新抗原的具有高亲和力的mAb ,为建立不受其前体分子干扰的PAP特异性检测方法 ,研究纤溶系统的激活状态提供了工具。
- 李建新王红杭勤郑佐娅罗伟李稻王鸿利
- 关键词：PAP单克隆抗体新抗原
- 纤溶酶-α_2-抗纤溶酶复合物单克隆抗体的制备及其应用被引量：3
- 2002年
- 目的:制备纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物（plasmin-α2-antiplasmin complex,PAP）的单克隆抗体并建立其酶免疫检测方法。方法:从人血浆中提纯的PAP作为免疫原制备特异性单克隆抗体,通过双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）对该单克隆抗体应用价值进行评估。结果:获得特异针对PAP新抗原的单抗3C10和针对PAP及纤溶酶原（Plg）的单抗2B9,效价均为1.25X10-6,其对PAP的亲和常数分别为4.69x10-10M和5.62X10-9M。以此建立的双抗体夹心ELISA检测PAP在0～160ng/ml范围内呈良好的线性关系,批内CV<7％,检测敏感度为5ng/ml,与AD公司的PAP试剂盒相关性良好（r=0.9629）。结论:本法可应用于临床评估纤溶系统的激活状态。
- 王红李稻李建新王鸿利
- 关键词：PAP单克隆抗体纤溶酶原新抗原双抗体夹心法
- 凝血酶-抗凝血酶复合物与纤溶酶-抗纤溶酶复合物的检测与应用
- 凝血酶-抗凝血酶复合物(thrombin-antithrombincomplex,TAT)是人体内凝血和抗凝血相互作用以维持生理平衡的产物,是凝血酶生成的标志物之一。纤溶酶-α抗纤溶酶复合物(plasmin-α-anti...
- 王鸿利李建新陈红兵
- 文献传递
