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王中华

作品数：22 被引量：315H指数：9
供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家科技重大专项首都医学发展科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 10篇乳腺
  • 10篇乳腺癌
  • 10篇腺癌
  • 7篇肿瘤
  • 6篇药物
  • 5篇类药
  • 5篇类药物
  • 5篇基因
  • 5篇铂类
  • 5篇铂类药
  • 5篇铂类药物
  • 4篇多态
  • 4篇阳性
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇受体
  • 4篇晚期
  • 4篇化疗
  • 3篇预后
  • 3篇细胞

机构

  • 14篇复旦大学附属...
  • 8篇中国医学科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇复旦大学上海...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 22篇王中华
  • 11篇胡夕春
  • 7篇徐兵河
  • 5篇张剑
  • 5篇缪小平
  • 5篇张湘茹
  • 5篇林东昕
  • 4篇王磊苹
  • 4篇谭文
  • 4篇王碧芸
  • 3篇袁芃
  • 3篇孙燕
  • 3篇曹君
  • 3篇陈蕾
  • 3篇郭海宜
  • 3篇张雪梅
  • 3篇邵志敏
  • 3篇李进
  • 2篇洪小南
  • 2篇王佳蕾

传媒

  • 4篇中华肿瘤杂志
  • 2篇中国癌症杂志
  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇癌症
  • 2篇中华乳腺病杂...
  • 1篇康复
  • 1篇国外医学（呼...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇国外医学（肿...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中国处方药
  • 1篇中国药物经济...
  • 1篇第五届中国肿...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2014年美国临床肿瘤学会《HER-2阳性晚期乳腺癌脑转移患者的管理建议》被引量：1
2014年
美国临床肿瘤学会（ American Society of Clinical Oncology ， ASCO ）于2014年5月5日在《临床肿瘤学杂志》（ JCO ）在线发布了两个关于HER-2阳性晚期乳腺癌治疗的临床指南，分别是《HER-2阳性晚期乳腺癌的系统性全身治疗》［1］和《HER-2阳性晚期乳腺癌脑转移患者的管理建议》［2］，后者是关于HER-2阳性乳腺癌脑转移的首个指南（以下简称指南）。本文详细解读之。
王中华胡夕春
关键词：脑转移乳腺肿瘤人表皮生长因子受体2
2005年乳腺癌内科治疗进展被引量：4
2006年
胡夕春王中华
关键词：内科治疗进展乳腺癌恶性肿瘤发病率
曲妥珠单抗治疗141例人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌的回顾性分析被引量：11
2010年
目的 总结曲妥珠单抗在人表皮生长因子受体2（Her-2）阳性乳腺癌患者新辅助、辅助和复发转移治疗中的临床应用经验,评价其与化疗联用的疗效.方法 对2004年1月至2008年12月门诊应用曲妥珠单抗治疗的141乳腺癌患者进行回顾性分析.随访时间为3～319个月.分析患者的无病生存时间（DFS）,比较患者辅助、复发转移一线及二线使用曲妥珠单抗治疗的总生存时间（OS）、治疗失败时间（TTF）和临床有效率的差异.结果 与曲妥珠单抗治疗联用的新辅助化疗中,紫杉醇联合卡铂方案占66.7%;辅助治疗中,蒽环类和蒽环类序贯紫杉类方案占53.9%.复发转移的患者治疗后中位DFS为17个月.复发转移的患者经一线曲妥珠单抗联合化疗治疗后,临床总有效 率为84.5%,中位TTF为24个月;二线治疗有效率为44.4%,中位TTF为5个月.两者比较,差异有统计学意义（P=0.002）.结论 紫杉醇和卡铂化疗联合曲妥珠单抗,值得在新辅助治疗中推广,紫杉类和蒽环类联合或序贯靶向治疗仍是辅助治疗的标准方案.转移性乳腺癌一线应用曲妥珠单抗联合化疗比二线治疗的临床有效率更高,在继续应用曲妥珠单抗的基础上改用化疗方案,可提高治疗有效率,减少治疗失败的概率.
王研李俊杰狄根红陆劲松吴炅柳光宇胡夕春王中华杨文涛邵志敏
关键词：乳腺肿瘤曲妥珠单抗人表皮生长因子受体2
DNA损伤修复基因XRCC1和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药物的敏感性被引量：47
2006年
目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1和XPD的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对以铂类为主化疗药物敏感性的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP),检测200例以顺铂(DDP)或卡铂(CBP)为主要化疗方案的NSCLC患者XRCC1Arg194Trp和XPDLys751Gln多态基因型,并比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果化疗总有效(CR+PR)率为36.0%,其中CR1例,PR71例,SD94例,PD34例。携带XRCC1第194位密码子Arg/Trp或Trp/Trp基因型的个体化疗敏感性是XRCC1第194位密码子Arg/Arg基因型携带者的2.48倍(95%CI为1.36～4.51,P=0.003);未发现XPDLys751Gln多态与化疗敏感性的相关性。联合分析这两个遗传多态发现,XRCC1Arg194Trp和XPDLys751Gln多态在NSCLC对铂类药物敏感性中存在一定的联合作用(趋势检验,P=0.004)。结论XRCC1Arg194Trp和XPDLys751Gln遗传多态可能与NSCLC铂类药物敏感性有关。
袁芃缪小平张雪梅王中华谭文孙燕张湘茹徐兵河林东昕
关键词：基因遗传变异XRCC1XPD
500mg氟维司群治疗绝经后雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性被引量：4
2015年
目的 评价500 mg氟维司群对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2012年2月至2014年8月复旦大学附属肿瘤医院收治的61例接受500 mg氟维司群治疗的绝经后ER阳性转移性乳腺癌患者的临床资料。评估氟维司群的临床疗效、影响因素和不良反应,并利用Kaplan-Meire生存分析、Log-rank检验、COX比例风险回归模型进行生存分析。结果 中位随访17.2个月（2.0~32.7个月）时,本组患者中位无进展生存期（PFS）为6.4个月,临床获益率为37.7%（23/61）,客观缓解率为8.2%（5/61）,中位OS为27.0个月。单因素分析（Log-rank检验）显示,500 mg氟维司群治疗后,患者的PFS与癌转移后接受内分泌治疗、既往使用他莫昔芬、仅有骨转移及内脏转移显著相关（χ2=3.963、5.197、5.115、5.479,P=0.047、0.024、0.023、0.019）。COX比例风险回归分析显示,治疗后患者的PFS与癌转移后接受内分泌治疗及内脏转移有关（HR=3.1,95%CI：1.1~8.8,P=0.036;HR=2.3,95%CI：1.2~4.3,P=0.013）,癌转移后接受内分泌治疗者疾病进展的风险是未接受者的3.1倍,伴内脏转移者疾病进展的风险是不伴者的2.3倍。本组患者使用500 mg氟维司群后未出现Ⅲ度及以上不良反应,且未发生治疗相关性死亡。结论 500 mg氟维司群治疗绝经后ER阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性值得肯定。
赵燕南张淑娟陈潇雨张剑张盛王中华吕方芳曹君邵志敏胡夕春王碧芸
关键词：绝经期雌激素受体雌激素受体调节剂
PI3K信号通路激活降低曲妥珠单抗及拉帕替尼疗效
目的:探索磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号通路激活是否影响拉帕替尼对经蒽环类、紫杉类及曲妥珠单治疗失败的人表皮生长因子受体2 (HER2)过度表达的转移性乳腺癌的疗效.方法:收集入组拉帕替尼EAP研究的患者(开放性扩展研...
王磊苹张群岭孙思张剑郭海宜贾臻王中华王碧芸邵志敏胡夕春
关键词：曲妥珠单抗拉帕替尼
乳腺癌化疗中的若干重要问题被引量：4
2005年
王中华胡夕春李进
关键词：乳腺癌化疗干重发病高峰发病率乳腺痛
环氧化酶-2与肺癌
2003年
环氧化酶 2 (COX 2 )是内源性前列腺素 (PGs)合成中的限速酶。它通过多种途径参与肺癌的发生、发展和转移 ,并与肺癌患者的预后有关。一些体内外研究表明COX 2抑制剂能够抑制肺癌细胞的生长与转移。临床上选择性COX
刘松王中华俞森洋
关键词：肺癌环氧化酶-2致癌机制环氧化酶-2抑制剂
DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗后生存期的关系被引量：17
2006年
目的研究DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者对顺铂或卡铂为主的方案化疗后生存期的关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者135例,采用顺铂或卡铂为主的方案进行化疗。化疗前采集患者外周血,以聚合酶链反应限制性长度片段分析(PCRRFLP)方法进行XRCC1Arg194Trp和XRCC1Arg399Gln基因多态性的分型。比较不同基因型患者化疗后的中位生存时间(MST)和1、2年生存率。结果中位随访12个月,135例患者的MST和1、2年生存率分别为12个月和48.1%、13.1%。携带XRCC1399Arg/Arg的NSCLC患者化疗后MST和1、2年生存率分别为14.0个月和56.3%、20.8%;携带XRCC1399Arg/Gln或Gln/Gln基因型的NSCLC患者化疗后MST和1、2年生存率分别为10.0个月和39.0%、7.6%,差异均有显著性(P<0.05)。携带XRCC1194Arg/Arg的NSCLC患者的MST和1、2年生存率分别为11.0个月和43.6%、13.2%;携带XRCC1194Arg/Gln或Gln/Gln基因型的NSCLC患者MST和1、2年生存率分别为13.0个月和49.6%、11.3%,两组之间差异无显著性(P>0.05)。结论XRCC1Arg399Gln基因多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗后的生存期有关。XRCC1Arg399Gln基因多态性可以在一定程度上判断晚期NSCLC患者铂类药物化疗后的预后。
王中华徐兵河梁刚张湘茹谭文缪小平林东昕
关键词：化学治疗生存期
吉西他滨联合顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察被引量：24
2010年
目的 观察吉西他滨联合顺铂一线或二线方案治疗晚期三阴性乳腺癌的近期疗效和毒副反应.方法 54例晚期三阴性乳腺癌患者接受吉西他滨联合顺铂治疗,其中一线治疗45例,二线9例,具体方案：吉西他滨1000mg/m2 d1、d8,顺铂25mg/m2 d1～d3,21天为1周期.每2周期评价疗效,每周期进行安全性评估.结果 54例患者中位治疗周期数为6周期（2～8周期）,获CR 8例（14.8%）,PR 24例（44.4%）,SD 18例（33.3%）,PD 4例（7.4%）,总有效率（CR＋PR）为59.2%.主要毒副反应为骨髓毒性和消化道反应,3～4级毒性分别为中性粒细胞减少40.7%,血小板减少35.2%,乏力18.5%,食欲下降14.8%,贫血11.1%,恶心呕吐9.2%,外周神经毒性1.9%.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌近期疗效好,毒副反应可以耐受,可推荐作为晚期三阴性乳腺癌的治疗选择.
陈蕾王中华王佳蕾王惠杰王磊苹于慧郭海宜张剑胡夕春
关键词：三阴性乳腺癌顺铂吉西他滨化学治疗
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