刘刚
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- VEGF单克隆抗体治疗人舌癌Tca-8113的裸鼠移植瘤实验
- 2015年
- 目的观察研究VEGF单克隆抗体对动物模型实体肿瘤生长的影响,为临床应用提供实验依据。方法选用BALB/c裸鼠10只,将细胞浓度为5×107个/ml的人舌癌细胞,分别用皮试针接种于裸鼠右前肢背部皮下,0.2ml/只,细胞数量为1×107个,注射完毕后随机分实验组和对照组,每组5只。对照组注射200μl Nacl,实验组注射200μl VEGF单克隆抗体,每天1次,持续28天,处死,进行大体观察和临床试验。结果实验组(VEGF单克隆处理组)移植瘤体积显著低于对照组(P<0.01);肿瘤最终重量低于对照组(P<0.05);实验后期,对照组的体重要明显高于实验组(P<0.05)。结论 VEGF单克隆抗体可显著抑制体内移植瘤的生长。
- 王洋陈乃玲张彬刘璇刘刚
- 关键词：舌鳞状细胞癌单克隆抗体移植瘤
- 小鼠Smad6慢病毒干扰载体的构建及筛选被引量：4
- 2010年
- 体外构建及筛选小鼠Smad6重组慢病毒干扰载体,并在骨髓间充质干细胞(BMSCs)中检测其干扰效果。通过分子克隆技术应用携带绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒构建三个重组Smad6 RNA干扰载体,并通过DNA测序确定基因重组的正确性。培养小鼠BMSCs,并用骨形态发生蛋白2(BMP2)进行骨向诱导。应用激光共聚焦技术确定重组病毒的转染效率,并通过Real-time PCR和Western blot对Smad6基因的干扰效果进行检测。实验成功构建了三个Smad6重组慢病毒干扰载体,DNA测序证实了基因重组的正确性。重组病毒转染间充质干细胞(MSCs)后,GFP均得到了有效表达,达到了较高的转染效率(>95%)。经Real-time PCR和Western bloot检测,#2重组载体对Smad6基因表达的干扰效果最佳,蛋白水平干扰效率接近91%。本实验成功构建了小鼠Smad6基因有效重组干扰载体,为BMP信号通路的进一步研究提供了有效的实验工具。
- 于静戚孟春邓久鹏刘刚陈槐卿
- 关键词：慢病毒载体SMAD6骨髓间充质干细胞RNA干扰
- 血管内皮生长因子与肿瘤生长的关系被引量：13
- 2010年
- 近来对肿瘤生长的不断深入研究，发现血管生成对肿瘤的生长起着至关重要的作用。肿瘤血管生成由正负两方面调节，其中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）是重要的促血管生长因素，由不同肿瘤细胞分泌，也可在发育中的正常细胞及组织中表达，在体内调节血管的通透性，为血管形成过程中的多种细胞提供一个纤维网络；在体外能促进基质的降解以及内皮细胞的增殖、迁移、运动和血管腔样结构的形成，并可动员骨髓来源的内皮祖细胞。VEGF是诱导肿瘤血管形成的作用最强、特异性最高的血管生长因子。理论上来说，采用不同方法来干预或抑制血管内皮生长因子可以抑制肿瘤的生长。
- 刘刚李金源
- 关键词：血管内皮生长因子肿瘤
- VEGF单克隆抗体对人舌癌细胞Tca-8113增殖抑制作用观察被引量：1
- 2011年
- 目的观察VEGF单克隆抗体对体外舌癌细胞Tca-8113增殖的抑制作用,并探讨其机制。方法对数生长期的Tca-8113细胞制成2.5×107/ml的单细胞悬液,接种于96孔板。设A、B两组。培养6 h待细胞贴壁后,A组加入VEGF单克隆抗体,B组不添加任何药物。分别于培养后24、48、72、96 h检测细胞生长存活率,于培养后48 h采用流式细胞仪检测细胞周期,Real-time PCR法检测两组细胞中的VEGF mRNA。结果培养24、48、72、96 h后,A组细胞生长存活率分别为65.9%、46.1%、69.7%、30.3%(P均<0.05)。A组G2/M期细胞数量较对照组明显增多(分别为7.393%±0.323%和2.733%±0.055%,P<0.01),A组VEGF mRNA表达水平显著低于B组(分别为0.180±0.061和1.000±0.000,P<0.01)。结论 VEGF单克隆抗体可抑制Tca-8113细胞增殖,可能是通过诱导Tca-8113细胞凋亡和细胞周期重分布及下调细胞中VEGF mRNA的表达而发挥作用。
- 白宇宏李金源刘刚
- 关键词：舌肿瘤舌癌TCA8113细胞单克隆抗体
