张慧英
- 作品数：19 被引量：32H指数：4
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- 噬菌体vt2基因A、B亚单位克隆与序列分析
- 根据GenBank中优vt1、vt2毒素基因序列设计合成4对引物,以大肠杆菌0157菌株DNA为模板,扩增vt1、vt2,从只具有vt2的菌株中诱导释放噬菌体,以噬菌体DNA为模板进行PCR扩增,获得vt2、vt2-A、...
- 张慧英孙建和严亚贤
- 关键词：大肠杆菌O157噬菌体克隆
- 文献传递
- 猪圆环病毒多重PCR监测技术研究
- 曹火仁张慧英曹向英朱骏孙文梅沈林辉彭笑蓉
- 技术说明： 1、建立猪圆环病毒的快速、准确检测方法，能在2～4小时内获得结果。 2、多种样本的微量检测，可以检测到样本中10ng含量的病毒DNA。 3、PCV-Ⅰ和PCV-Ⅱ目的基因片段的扩增，形成凝胶电泳图。 ...
- 关键词：
- 关键词：猪圆环病毒PCR监测
- 大肠杆菌O157噬菌体中vt2基因A、B亚单位的克隆与序列分析
- 国外已有不少有关携带毒力基因噬菌体的研究,但目前国内对大肠杆菌O157的vt研究均集中在检测为主,而未涉及VT噬菌体.因此本文开展了大肠杆菌O157菌株诱导释放的噬菌体中vt基因的研究.
- 张慧英严亚贤
- 关键词：毒力基因大肠杆菌噬菌体
- 文献传递
- 牛病毒性腹泻病毒感染对猪瘟免疫的影响被引量：10
- 2010年
- 猪瘟病毒(CSFV)与同属的牛病毒性腹泻病病毒(BVDV)同源性较高,抗原性上有交叉。本次调查对368份猪瘟免疫猪血清样本进行BVDV抗原检测,其中7份呈阳性,阳性率1.90%。对7份BVDV阳性血清采用ELISA和IHA两种方法检测猪瘟(CSFV)抗体水平,抗体合格率偏低,两者的结果符合率为71%。研究表明:BVDV在一定程度上干扰了猪瘟疫苗的免疫效果,影响抗体水平。
- 张慧英
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒猪瘟免疫抗体
- 大肠杆菌O157:H7中编码vt2基因的噬菌体的分离与鉴定
- 根据GenBank中VT1、VT2毒素的基因序列设计合成2对引物,以大肠杆菌O157:H7菌株DNA为模板,扩增vt1、vt2,诱导只扩增出vt2的菌株释放噬菌体,利用多种指示菌经双层琼脂平板法来分离纯化VT2噬菌体,观...
- 严亚贤张慧英孙建和
- 关键词：大肠杆菌O157:H7
- 文献传递
- 大肠杆菌O157噬菌体中vt2基因A、B亚单位的克隆与序列分析被引量：1
- 2005年
- 根据GenBank中毒素基因vt1、vt2序列设计合成4对引物，以大肠杆菌O157菌株DNA为模板，扩增vt1、vt2，从只含有vt2的菌株中诱导释放噬菌体，以噬菌体DNA为模板进行PCR扩增，获得vt2、vt2-A、vt2-B3条特异性DNA带；将vt2-A、vt2-B扩增产物纯化后，分别插入pMD18-T载体，测序结果与相应序列比较，vt2-A和vt2-B亚单位的基因序列与GenBank中编码VT2毒素的A、B亚单位的核苷酸序列(X07865，NC_002655，：BA000007，AF291819)的同源性分别为98％～99％、96％～100％，确定vt2位于噬菌体，并为进一步研究大肠杆菌O157中VT噬菌体的毒力转导、VT2毒素的表达和应用奠定基础。
- 张慧英孙建和严亚贤
- 关键词：大肠杆菌O157噬菌体克隆
- 大肠杆菌O157VT噬菌体及VT毒力基因的研究
- 本试验采用针对毒力因子vt1、vt2、eaeA、hlyA的多重PCR检测20株O157分离菌株。结果010920株检测到vt1、vt2、eaeA、hlyA四种毒力因子，020324株检测vt2、eaeA、hlyA三种毒力...
- 张慧英
- 关键词：大肠杆菌O157:H7毒力基因
- 大肠杆菌O157 VT噬菌体受体的研究
- 孙建和严亚贤张慧英王恒安夏炉明陆苹华修国陆承平
- 该项目从大肠杆菌O157菌株、牛粪、鸡粪和污水中分离到编码VT2的噬菌体，获得了噬菌体的形态特征、噬菌斑特征、理化特征（特别是ΦHY形态特征是首次从O157菌株中获得），确定了VT噬菌体在不同土壤中的存活特性，表明噬菌体...
- 关键词：
- 关键词：噬菌体大肠杆菌受体
- 上海市松江区家畜弓形虫病的流行病学调查被引量：5
- 2006年
- 曹向英朱骏沈林辉彭笑蓉张慧英孙文梅
- 关键词：流行病学调查弓形虫病家畜人畜共患原虫病猫科动物弓形虫感染
- 多重PCR技术监测猪圆环病毒的应用研究
- 2007年
- 猪圆环病毒（Porcine circovirus,PCV）属圆环病毒科圆环病毒属成员,为无囊膜的单股环状负链DNA病毒,病毒粒子直径约17～20 nm,二十面体对称,是迄今已知的最小的动物病毒之一.
- 曹火仁张慧英曹向英孙文梅
- 关键词：猪圆环病毒多重PCRDNA病毒动物病毒
