秦勤
- 作品数：105 被引量：462H指数：12
- 供职机构：天津市胸科医院更多>>
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- 大鼠Adrb3基因重组慢病毒干扰载体的构建及其对血管平滑肌细胞Adrb3表达的影响
- 2019年
- 目的构建大鼠Adrb3(rAdrb3)基因慢病毒干扰载体,筛选高效率rAdrb3基因干扰序列,观察其对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)Adrb3基因表达的影响,为进一步研究Adrb3在心力衰竭中的作用机制提供实验工具。方法设计2条rAdrb3基因shRNA寡核苷酸序列,构建慢病毒干扰质粒并进行测序鉴定。三质粒法共转染293T细胞包装慢病毒,测定慢病毒滴度。大鼠VSMC设置正常对照组(Normal组),空载慢病毒组(Lv-rAdrb3-shRNA-control组),携带rAdrb3基因慢病毒干扰载体1组(Lv-rAdrb3-shRNA-1组),携带rAdrb3基因慢病毒干扰载体2组(Lv-rAdrb3-shRNA-2组),感染5 d后,收集细胞。提取细胞总RNA和蛋白,Real-time PCR检测rAdrb3 mRNA表达,Western blot检测rAdrb3蛋白表达。结果构建2个携带rAdrb3基因慢病毒干扰载体,滴度均为2×10~8TU/mL。慢病毒感染大鼠VSMC 72 h后,感染效率可达80%。与Normal组比较,Lv-rAdrb3-shRNA-1、Lv-rAdrb3-shRNA-2组Adrb3 mRNA水平沉默效率为87.18%、65.27%(P<0.05);与Normal组比较,Lv-rAdrb3-shRNA-1、Lv-rAdrb3-shRNA-2组rAdrb3蛋白水平沉默效率为85.57%、70.04%(P<0.05)。结论成功构建并筛选出有效携带rAdrb3基因慢病毒干扰载体,可显著抑制大鼠VSMC Adrb3的表达。
- 宋衍秋毛用敏秦勤秦勤
- 关键词：RNA干扰慢病毒慢性心力衰竭血管平滑肌细胞
- 不稳定性心绞痛患者血浆组织因子途径抑制物水平及启动子-287T→C多态性分析被引量：2
- 2003年
- 冯津萍赵炳让毛用敏崔让庄秦勤路雅茹
- 关键词：不稳定性心绞痛血浆组织因子途径抑制物UATFPI
- 下肢动脉硬化与冠心病相关性的血管超声研究被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨下肢动脉硬化对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的发生及病变程度的预测意义。方法:选择住院患者353例,于冠状动脉(冠脉)造影前进行下肢的血管超声检查,观察斑块形成和血管内径(D),再行冠脉造影检查,并根据其结果分为对照组(N组)93例,冠状动脉病变组(CAD组)260例,CAD组中单支病变组(S组)62例,多支病变组(D组)198例。结果:CAD组患者股动脉斑块检出率明显高于对照组,单支病变组和多支病变组下肢动脉斑块检出率明显高于对照组,管腔内径小于对照组(股浅动脉远心端,腘动脉除外),冠状动脉病变支数与斑块检出呈正相关。结论:下肢动脉粥样硬化与冠心病之间有着较密切的联系,下肢血管动脉硬化对冠心病的发生有一定的预测价值。
- 冯津萍秦勤关欣张玉兰赵炳让
- 关键词：下肢动脉硬化冠状动脉疾病血管
- PA1-1基因与血栓性疾病
- 2002年
- 纤溶功能下降是多种血栓性疾病的重要发病机制之一,纤溶酶原激活剂抑制物(plasminogen activator inhibitor PAI)约占纤溶系统抑制物活性的60%,PAI-1是其中最重要的成分.自二十世纪八十年代首次发现PAI-1以来,人们对其血浆水平与多种疾病的关系进行了多方面的研究,普遍认为血浆PAI-1水平升高使纤溶功能下降与多种血栓性疾病有显著的关系.二十世纪九十年代,人们对PAI-1基因及其多态性给予更大的关注,本文将对PAI-1基因多态性对血浆PAI-1水平的影响及与冠心病、脑血管病、外周血管血栓的关系进行综述.
- 路雅茹秦勤赵炳让
- 关键词：PAI-1基因血栓性疾病ACTIVATOR血浆水平纤溶功能抑制物活性
- 原发性高血压患者血清脂联素及其基因多态性与冠心病的相关性研究被引量：11
- 2014年
- 目的探讨原发性高血压患者血清脂联素水平及其基因单核苷酸多态性（SNP）rs266729、rs7649121、rs1501299、rs3774262与冠心病及冠脉病变程度的关系。方法以高血压患者414例（其中单纯高血压患者180例，高血压合并冠心病患者234例）和正常对照组185例为研究对象，应用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清脂联素水平，聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）法检测脂联素rs266729、rs7649121、rs1501299、rs3774262位点多态性。结果高血压合并冠心病组脂联素水平较对照组和单纯高血压组显著降低。脂联素rs7649121位点杂合子AT基因型较AA基因型可降低冠心病风险（校正OR=O．566，95％CI0．346～0．925，P=0．023）。多元Logistic回归分析显示年龄、LDL—C为冠心病的危险因素，脂联素为冠心病的保护因素。随着病变支数增加，脂联素水平呈逐渐降低趋势。脂联素SNP位点基因型对血清脂联素水平无明显影响。结论脂联素水平降低是高血压患者发生冠心病的独立危险因素，且随着冠脉病变程度的加重，脂联素水平逐渐降低。脂联素rs7649121位点多态性可能与高血压患者并发冠心病有关。
- 李杨秦勤任蓓赵丽丽毛用敏郑萍
- 关键词：脂联素单核苷酸高血压冠心病LOGISTIC模型
- 不稳定心绞痛患者脂蛋白(a)、纤维蛋白原水平及血小板聚集率的临床意义研究被引量：13
- 2011年
- 目的:观察不稳定心绞痛(UAP)患者脂蛋白(a)(Lp(a))、纤维蛋白原(Fg)水平及血小板聚集率(PAG)的变化,探讨其与UAP的关系及临床意义。方法:比较110例UAP患者(UAP组)与111例对照(对照组)一般临床资料、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-c)、载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B(apoB)、Lp(a)、Fg水平及最大血小板聚集率(PAGM)的差别。Logistic回归分析Lp(a)、Fg水平及PAGM与UAP的关系。结果:(1)两组一般临床资料均无统计学差异(P>0.05)。(2)UAP组Lp(a)、Fg水平及PAGM均显著高于对照组(分别为(0.223±0.156)比(0.170±0.124)mmol/l,P=0.005;(3.619±0.726)比(3.303±0.646)mg/dl,P=0.001;(45.427±11.002)%比(38.888±7.844%,P<0.01),两组BMI、FBG、TC、TG、LDL-c、HDL-c、VLDL-c、apoA、apoB及血小板计数均无统计学差异(P>0.05)。(3)PAGM与Fg水平呈正相关(r=0.167,P=0.013),与Lp(a)水平无相关性(r=0.064,P=0.345),Lp(a)与Fg水平正相关(r=0.254,P<0.001)。(4)Logistic回归分析高Lp(a)、Fg水平及PAG与不稳定心绞痛发生有关。结论:UAP患者Lp(a)、Fg水平及PAG均显著升高,是UAP发生的危险因素,在临床工作中应高度重视。
- 路雅茹秦勤李广平
- 关键词：心绞痛纤维蛋白原血小板聚集率
- 不稳定性心绞痛患者凝血机制与炎症反应关系的研究
- 冯津萍秦勤赵炳让路雅茹周秀军寇璐李春捷
- 该研究拟通过对不稳定性心绞痛(UAP)患者凝血、纤溶物质与炎症相关因子的对比观察，探讨炎症反应与血栓形成的关系，并探讨组织因子途径抑制物启动子部位-287T→C点突变基因多态性与不稳定性心绞痛的关系。研究认为斑块内的炎症...
- 关键词：
- 关键词：不稳定性心绞痛凝血机制炎症反应
- 脂联素与胰岛素抵抗、动脉粥样硬化及心血管疾病被引量：5
- 2006年
- 脂联素是脂肪细胞特异性细胞因子,其血浆水平与胰岛素抵抗、肥胖症、2型糖尿病以及动脉硬化疾病的发病有关。血浆脂联素在血管损伤的早期和晚期均具有终止炎症反应,阻止动脉粥样硬化发生的作用。此外,脂联素还可通过增强胰岛素的敏感性,纠正高胰岛素和高糖血症所致的高血压;通过调节代谢降低导致心血管疾病的多种危险因素。
- 周秀军秦勤赵炳让
- 关键词：脂联素胰岛素抵抗动脉粥样硬化心血管疾病
- 基质金属蛋白酶基因多态性与冠心病的关系被引量：10
- 2006年
- 目的:探讨基质金属蛋白酶基因MMP-3、MMP-9和MMP-12启动子基因多态性与冠心病及其血浆水平的关系。方法:对经冠状动脉(冠脉)造影证实的急性心肌梗死患者59例(AMI组)、稳定性心绞痛患者58例(SAP组)和99例经冠脉造影证实无冠状病变的对照组进行了研究。ELISA法检测血浆MMPs的水平,多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性法(PCR-RFLP法)分析MMP-3、MMP-9、MMP-12启动子的3个部位基因型变异状况和等位基因分布频率。结果:AMI组和SAP组血浆MMP-9水平明显高于对照组(P<0.05)。各组基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。未检出MMP-12启动子的-82A/G变异的基因型。不同基因型之间血浆MMPs的水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MMP-3和MMP-9启动子区域两个位点的基因变异不影响其血浆水平的表达。未发现天津地区MMP-12的-82位A/G变异的基因多态现象,血浆MMP-9水平升高与冠心病发病有关。
- 孟冬梅毛用敏陈倩耿婕秦勤赵炳让赵福梅崔让庄
- 关键词：基质金属蛋白酶类心肌梗塞
- 冠心病患者血浆脂联素水平及其基因多态性与小而致密的低密度脂蛋白胆固醇的关系被引量：16
- 2012年
- 目的观察冠心病患者血浆脂联素水平及其基因多态性与小而致密的低密度脂蛋白胆固醇（sLDL-C）的关系，进一步探讨其在冠心病发病中的作用。方法将所有受试者分为两组，（1）对照组：250例，男性147例，女性103例，年龄39-81（60．26±7．52）岁。（2）冠心病组：267例，男性153例，女性114例，年龄37-77（60．79±9．63）岁。血浆脂联素水平采用竞争酶联免疫方法（ELISA）测定；血浆sLDL-C和氧化低密度脂蛋白（OX-LDL）采用ELISA的方法测定；采用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性（PCR。RFLP）分析脂联素SNPrsl501299和rs266729基因多态性。结果（1）冠心病组血浆脂联素水平明显低于对照组[（306．17±74．52）mg／L比（321．78±86．28）mg／L]，而sLDL-C和OX-LDL的血浆水平则明显高于对照组[（276．30±45．55）ng／L比（249．00±32．02）ng／L和（545．06±115．46）μg/L比（497．74±106．09）μg/L，P〈0．05]。logistic回归分析结果显示脂联素、sLDL．C和年龄与冠心病密切相关。（2）脂联素的血浆水平与sLDL-C呈显著负相关，sLDL-C和OX-LDL呈正相关。（3）脂联素SNPrsl501299和rs266729的基因型和等位基因频率分布在对照组和冠心病组之间无明显差异。（4）脂联素2个位点的基因型和血浆脂联素、sLDL-C和OX-LDL水平在两组间无明显差异。结论脂联素和sLDL-C呈负相关，低脂联素水平和高sLDL-C水平是冠心病的独立危险因素，脂联素SNPrsl501299和rs266729基因多态性与冠心病的发病无明显相关。
- 陈刚秦勤李杨任蓓路雅茹寇璐杨宁冯津萍赵炳让
- 关键词：冠状动脉疾病脂联素
