贾飞
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
- 供职机构：浙江省药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- LC-MS/MS测定人血浆中卡托普利的浓度及其药动学研究被引量：7
- 2007年
- 目的:建立色谱-串联质谱法测定血浆中卡托普利的浓度,并利用该方法研究了2种国产卡托普利制剂在健康受试者中的药代动力学。方法:用对溴苯乙酰基溴(p-BPB)作为稳定剂及衍生化试剂,以利培酮为内标物,采用 LC-MS/MS 方法测定。以乙腈-0.025%甲酸(60:40)为流动相,色谱柱为 Alltima C_(18)(100 mm×2.1 mm,3.0μm),流速为0.2 mL·min^(-1)。采用大气压化学离子源(APCI),正离子扫描(ESI^+);用于定量分析的离子反应分别为 m/z 414.1→210.6(卡托普利衍生物)和 m/z 411.3→191.1(内标物利培酮)。结果:卡托普利线性范围为1.0～748.0 ng·mL^(-1),定量限为1.0 ng·mL^(-1),日内、日间精密度(RSD)均小于5.8%,平均提取回收率为(103.5±5.8)%。应用此方法研究了18名健康受试者单剂量口服2种卡托普利片50 mg 后的药代动力学特点,2种制剂的 T_(max)(h)分别为0.72±0.19和0.68±0.14,C_(max)(ng·mL^(-1))分别为343.4±132.3和333.6±94.6,T_(1/2)(h)分别为2.07±0.65和2.07±0.69,AUC_(0-t)(ng·h·mL^(-1))分别为442.5±95.6和424.9±78.3。结论:首次报道了用 LC-MS/MS 测定卡托普利衍生物(cap-p-BPB)的浓度。本方法专属、灵敏度高,血浆处理简便,可用于卡托普利制剂的药代动力学及相对生物利用度的研究。
- 韩加怡陈雪帆杨伟峰贾飞黄巧巧申屠建中
- 关键词：卡托普利血药浓度药动学
- 气相色谱法测定吉非罗齐中有机溶剂残留量被引量：3
- 2004年
- 目的:用气相色谱法测定吉非罗齐中有机溶剂残留量。方法:采用高效毛细管色谱柱HP-5(30m×0.53mm,2.65μm),以5%-二苯基聚硅氧烷共聚物为固定相,应用程序升温,检测器为FID,直接进样法检测。结果:两个测定系统中乙醇、正己烷、甲苯、二甲基亚砜(DMSO)与所用内标乙腈及溶剂互不干扰,分离度及检出灵敏度均达到要求,4种成分的最小检出浓度分别为1.00,0.18,0.40,1.91μg/mL。结论:经方法学验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于吉非罗齐中有机溶剂残留量的测定。
- 陈雪帆贾飞
- 关键词：气相色谱法吉非罗齐有机溶剂残留量
- 格列齐特中亚硝酸盐的电化学测定法
- 2003年
- 目的:建立用高效液相-电化学(ECD)检测法测定格列齐特中亚硝酸盐(NO2-)的残留量。方法:阳离子色谱柱,以醋酸盐缓冲液(pH为4.3)为流动相,流速1.0mL/min。结果:线性范围0.04-0.8μg,r=0.999 5.重复性试验RSD=1.4％(n=5)。回收率为99.2％,RSD=1.7％(n=9)。结论:方法灵敏,简便,结果准确。
- 陈龙珠向智敏贾飞
- 关键词：格列齐特亚硝酸盐降糖药残留量
- LC-MS/MS测定人血浆中盐酸舍曲林的浓度被引量：3
- 2007年
- 目的建立LC-MS/MS测定人血浆中盐酸舍曲林浓度的方法。方法以盐酸帕罗西汀为内标,采用乙腈-0.1%甲酸溶液（50∶50）为流动相,以Discovery C18色谱柱为分析柱,通过电喷雾电离源（ESI）,以选择离子反应监测（SRM）方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z306.0→274.9（盐酸舍曲林）和m/z330.1→191.9（盐酸帕罗西汀）。结果盐酸舍曲林线性范围0.332-66.400μg·L^-1,定量下限为（0.334±0.002）μg·L^-1（n=5）。日内、日间精密度（RSD）小于9%,平均回收率大于95%。结论本法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,适用于盐酸舍曲林临床药动学研究。
- 贾飞高素英李珏曾苏
- 关键词：盐酸舍曲林液相色谱-质谱联用法血浆药物浓度
- 人血浆中克拉霉素浓度的LC-MS/MS测定及药物动力学研究被引量：2
- 2006年
- 建立了LC-MS/MS法测定人血浆中克拉霉素的浓度,并研究了10名健康受试者口服国产克拉霉素片及其缓释片的药物动力学。以盐酸舍曲林为内标,乙腈-0.1%甲酸(70∶30)为流动相,采用AlltimaC18色谱柱,流速为0.2ml/min,血浆样品经乙腈沉淀后测定。质谱仪为串联四极杆质谱,采用大气压化学离子源(APCI),正离子扫描(ESI+);离子选择通道分别为748.6/590.4(克拉霉素)和306.4/275.2(盐酸舍曲林)。克拉霉素在0.02～5μg/ml的范围内线性良好,方法回收率为101.3%～107.8%;日内和日间RSD均小于4.5%。
- 韩加怡贾飞申屠建中
- 关键词：克拉霉素药物动力学
- 高效液相色谱法测定伤风止咳颗粒中三组分的含量被引量：8
- 2005年
- 目的 建立离子对色谱法同时测定伤风止咳颗粒中盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林(咳必清)三组分的含量测定方法,为其提供质量标准。方法 采用Diamonsil(钻石)C18柱,以甲醇0. 05mmol/L庚烷磺酸钠溶液(加三乙胺0. 5mL/L,用磷酸调节pH至3. 0±0. 1) (50∶50)为流动相,流速为1. 0mL/min,于218nm处测定。结果 三组分的回收率分别为: 99. 24%, 99. 96%, 99. 00%;RSD分别为0. 44%, 0. 64%, 0. 37%。结论 该方法快速、简捷、重现性好,可以用于伤风止咳颗粒的质量控制。
- 贾飞陶巧凤施华琴
- 关键词：三组分止咳伤风枸橼酸喷托维林C18柱咳必清
- 高效液相色谱法测定烯丙雌醇的含量及有关物质被引量：3
- 2008年
- 目的:建立烯丙雌醇含量测定及有关物质检查方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Alltima C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相:乙睛-水(95:5),检测波长:205 nm(含量测定),210 nm(有关物质),流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:烯丙雌醇与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,烯丙雌醇浓度在107.2～964.8μg·mL^(-1)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:A=11370C+40119,r=0.9998(n=7);精密度为0.34%(n=6);平均回收率为99.76%(RSD=0.64%,n=9),最低检出限为4.08 ng。结论:该法准确、灵敏、专属件强,可用于烯丙雌醇的含量测定利有关物质检查。
- 郑金琪罗金文贾飞
- 关键词：烯丙雌醇高效液相色谱法
- 格列齐特中亚硝酸盐的电化学测定法被引量：2
- 2004年
- 目的:建立高效液相-电化学(ECD)检测法测定格列齐特中亚硝酸盐(NO2-)的残留量。方法:阳离子色谱柱,醋酸盐缓冲液(pH为4.3)为流动相。结果:NO2-线性范围0.04～0.80μg,r=0.999 5,回收率为99.2％,RSD=1.7％(n=9)。结论:方法灵敏,简便,结果准确。
- 陈龙珠向智敏贾飞
- 关键词：格列齐特亚硝酸盐
- LC/MS/MS测定人血浆中茚地那韦的浓度被引量：4
- 2005年
- 目的建立LC/MS/MS测定人血浆中茚地那韦的浓度。方法以利托那韦为内标,采用10 mmol·L-1乙酸胺缓冲液(pH 4.10)-含0.1%甲酸的乙腈溶液(20:80)为流动相,以ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱为分析柱,通过电喷雾电离源(ESI),以选择离子反应监测(SRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 614.4→421.2(茚地那韦)和m/z 721.3→296.0 (利托那韦)。结果茚地那韦线性范围0.009-30.0 mg·L-1,定量下限为(0.010±0.001)mg·L-1(n=5)。日内、日间精密度(RSD)小于4%,平均回收率大于90%。结论本法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,适用于茚地那韦临床药动学研究。
- 高素英贾飞曾苏
- 关键词：茚地那韦液相色谱-质谱联用法血浆药物浓度
- 高效液相色谱法测定烯丙雌醇片的含量被引量：2
- 2007年
- 目的建立烯丙雌醇片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Alltima C18柱(150m m×4.6m m,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(95∶5),检测波长为205nm。结果烯丙雌醇浓度线性范围为99.2～992.0μg/mL,r=1.0000,平均回收率为99.0%,RSD=0.60%。结论该方法灵敏、准确、可靠,可作为烯丙雌醇片的定量分析方法。
- 成霄贾飞
- 关键词：高效液相色谱法
