杨忠
- 作品数：149 被引量：508H指数：11
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 戊四氮点燃SD大鼠制作慢性癫癎模型中不同注射剂量的对比研究被引量：3
- 2007年
- 目的 观察不同剂量戊四氮（PTZ）致SD大鼠慢性点燃癫（癎）模型的效果.方法 采用PTZ腹腔注射制作SD大鼠慢性点燃模型,并将其分为对照组、癫（癎）Ⅰ组[PTZ,30 mg/（kg·d）]、癫（癎）Ⅱ组[PTZ,35 mg/（kg·d）]、癫（癎）Ⅲ组[PTZ,40 mg/（kg·d）];观察发作情况;分别计数雌雄鼠发作只数并对发作后大鼠脑组织行尼氏染色.结果 Ⅰ,Ⅱ组之间潜伏期无显著差异;Ⅲ组与Ⅰ,Ⅱ组之间潜伏期差异有统计学意义（P＜0.01）,Ⅲ组潜伏期最短,但死亡率高;雌雄鼠在各剂量条件下未见显著差异;癫（癎）组比对照组明显的组织增生,各剂量癫（癎）组织间无显著差异.结论 在该实验中,PTZ腹腔注射致SD鼠点燃慢性癫寮模型的最适剂量是30～35 mg/（kg·d）.
- 梁义杨忠魏璐谭新杰
- 关键词：戊四氮癫痫
- 流式细胞计用于大鼠脑发育研究被引量：2
- 1996年
- 用胚胎１６ｄ（ｅｍｂｒｙｏｎｉｃｄａｙ１６，Ｅ１６）、Ｅ１８、Ｅ２０、新生和成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠各５只，取大脑、小脑、中脑、脑桥、延髓和脊髓组织制成细胞悬液，细胞悬液中，绝大部分细胞变为圆形，少数有突起的细胞经２—４ｈ的悬液培养突起回缩，细胞变圆后可顺利通过流式细胞计（ｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，ＦＣＭ）上直径７０μｍ的喷嘴，证实ＦＣＭ可用于神经科学的研究，用ＦＣＭ测得Ｅ１６大鼠１万个细胞中Ｇ２／Ｍ期细胞数大脑明显高于小脑，Ｅ１８时大、小脑Ｇ２／Ｍ期细胞数达高峰，此时二者间无显著差异；Ｅ１６、Ｅ１８、Ｅ２０，中脑、脑桥、延髓和脊髓１万个细胞中Ｇ２／Ｍ期细胞数明显低于大、小脑。新生大鼠脑各部Ｇ２／Ｍ期细胞数急剧降低，成年与新生比无显著差异。
- 王传松蔡文琴李才安陈兆珍杨忠潘峰
- 关键词：流式细胞计细胞周期发育
- 浅谈多媒体辅助教学在组胚理论课中的应用
- 2001年
- 多媒体辅助教学医学形态学基础课的教学中显示出信息量大，使文字与图有机地结合，形象具体，图文并茂，扩展了教学内容并根据需要随意调出等优势。本文就其在组胚教学中的应用谈几点体会。
- 李红丽杨忠等
- 关键词：多媒体辅助教学形态学教学组织学胚胎学
- 加强发育生物学教学的实践与探索被引量：1
- 2003年
- 李红丽杨忠李泽桂蔡文琴
- 关键词：基因表达教学策略教学措施教学实践
- 绿色荧光蛋白转基因小鼠来源肌卫星细胞的体外培养及体内示踪
- 2012年
- 目的：从绿色荧光蛋白转基因小鼠中分离培养肌卫星细胞（MSCs）并进行体内示踪。方法：利用差速贴壁结合克隆分选方法，分离了MSCs，并于体外进行培养传代、鉴定及分化。检测所获MSCs的生长曲线及细胞周期并与来源于野生型鼠的同代MSCs进行比较。将绿色荧光蛋白标记的MSCs注射到裸鼠胫前肌，于注射后当时、注射后1周、2周、3周和4周利用二维荧光成像平台进行体内示踪。结果：MSCs被成功分离、传代及鉴定。来源于绿色荧光蛋白（GFP）标记或未标记小鼠MSCs的生长曲线、细胞周期及肌原性分化等无差别。MSCs注射后4周内可以动态观察到注射部位的绿色荧光信号并获得组织学证实。结论：来源于GFP转基因小鼠的MSCs在生长和增殖特性上与未转基因来源的MSCs相似，在体内可以通过二维荧光成像平台进行可靠的、无创性的示踪。
- 丁可许建中杨忠
- 关键词：肌卫星细胞体外绿色荧光蛋白转基因小鼠
- 雌激素对戊四氮点燃癫痫大鼠海马区胶质细胞增生和突触可塑性变化的影响
- ＜正＞为了探究星形胶质细胞在癫痫发生、发展过程中的作用机制,我们采用闽下剂最戊四氮反复给药建立慢性癫痫点燃模型,通过免疫组化染色和计算机图像分析技术,观察了正常对照组、单纯致痫组、β-Estradiol干预的致痫组和给予...
- 魏璐蔡文琴杨忠
- 关键词：癫痫雌激素突触可塑性戊四氮
- 文献传递
- 大鼠星形胶质细胞体外分泌雌激素的检测被引量：4
- 2004年
- 目的 测定大鼠星形胶质细胞 (astrocyte ,AST)培养液中雌激素的浓度。方法 取新生 2d大鼠大脑皮层进行AST原代及传代培养 ,分别于传代培养的第 0、7、14、2 1天进行细胞计数 ,同时ELISA方法测定培养液中雌二醇 (E2 )浓度。结果 细胞数量分别为 1× 10 4/ml、1.1× 10 6/ml、1.4× 10 6/ml、1.5× 10 6/ml;培养液中雌激素 (E2 )浓度分别为 (pg/ml) :0、( 117 0 3± 2 1 3 2 )、( 2 66 91± 2 2 0 3 )、( 2 5 2 62± 2 7 99)。第 0天 (换液当天 )培养液中未检测出雌激素 ,随着培养时间的延长雌激素浓度迅速增加 ,14d左右达到高峰 ,以后逐渐降低 ,但 2 1d时培养液中雌激素仍然保持较高的浓度。结论 体外培养新生大鼠大脑皮层AST可以分泌雌激素。
- 吴喜贵杨忠胡荣蔡文琴
- 关键词：雌激素AST分泌体外传代培养
- 生长抑素类似物对胆管癌SK-ChA-1细胞株及其相关基因表达的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨生长抑素类似物SMS2 0 1 995抑制人胆管癌增殖时对SK ChA 1细胞细胞周期及cyclinD1 和p16蛋白的影响。方法 采用血清饥饿法将SK ChA 1细胞同步化 ,同步化释放后SMS2 0 1 995处理 48h收取不同时相细胞 ,以流式细胞仪 (flowcytometer)分析细胞周期相分布 ;并同时用免疫组化和原位杂交检测cyclinD1 和p16基因表达水平。结果 SMS处理SK ChA 1细胞后 6、12h可抑制SK ChA 1细胞经血刺激由G0 G1 进入S期。CyclinD1 蛋白表达在SMS处理SK ChA 1细胞后 6h明显减弱。p16蛋白在细胞周期各时相呈稳定性低表达。SK ChA 1细胞cyclinD1 和p16mRNA各时相表达无明显变化。结论 SMS诱导的cyclinD1 蛋白量降低可能与SMS干扰细胞G1 S期转换 ,阻遏SK ChA
- 陈华何振平马宽生杨忠
- 关键词：生长抑素细胞周期基因表达
- P57Kip2、CDK5在维甲酸致神经管发育缺陷模型中基因表达差异
- 2013年
- 目的探讨P57kip2、CDK5在神经管发育缺陷(NTD)发生过程中与正常组织的差异表达,为研究正常神经胚形成的分子机制提供线索。方法用含有1 100余个已知基因的中密度芯片比较胚胎(embryonic,E)9.5、10.5d正常与同期维甲酸(RA)诱导致NTD小鼠神经管组织的P57kip2、CDK5基因表达差异,并对芯片结果进行Northern杂交验证。结果通过比较P57kip2、CDK5基因在正常E9.5d与E10.5d、E9.5d-NTD、E10.5d-NTD的表达差异,发现在正常神经胚形成前后P57kip2、CDK5表达显著上调,在RA诱导致NTD(包括E9.5d与E10.5d两个时相)P57kip2、CDK5在RA作用后呈现下调趋势。结论P57kip2、CDK5参与了神经管发育缺陷的发生过程,为研究正常神经胚形成的分子机制提供了有益线索。
- 李新军韩杨云徐宏杨忠曾义孙中书李红丽龙晓东游潮
- 关键词：神经管基因芯片维甲酸P57KIP2CDK5
- 氯化锂通过激活Wnt信号通路促进神经干细胞增殖被引量：7
- 2013年
- 目的观察氯化锂(LiCl)作用于神经干细胞(NSCs)后对细胞周期等生物学性状的影响以及经LiCl处理过的神经干细胞在分化过程中Wnt信号通路的主要信号分子β-catenin、GSK-3β的表达改变,评估LiCl激活Wnt信号通路后对NSCs增殖和分化的影响。方法应用分离培养的NSCs体系,流式细胞仪检测不同浓度的LiCl(1、5、10、100mmol/L)处理48h后NSCs细胞周期等生物学性状改变,Western Blot检测LiCl处理后的NSCs中β-catenin、GSK-3β的表达以及动态变化。结果 LiCl处理后的NSCs体系细胞团块分散,呈悬浮状态生长,并能抑制血清诱导下的干细胞分化,分化细胞贴壁时间明显延长。流式细胞仪检测表现为S期、G2/M期细胞数百分比的增加和G0/G1期细胞数百分比的相对减少,其效应呈现一定的剂量依赖关系(P<0.01)。Western Blot检测显示NSCs中的β-catenin分子在LiCl处理后表达明显增强,GSK-3β分子的表达明显下调,表现出正相关的量效关系(P<0.01)。结论 LiCl通过激活Wnt信号通路能促进培养NSCs的增殖,抑制干细胞分化,其作用可能与胞内效应分子β-catenin的表达增多有关。
- 张建顾茵罗学胜杨忠李红丽蔡文琴
- 关键词：氯化锂WNT信号通路Β-CATENINGSK-3ΒNSCS
