公共文化服务平台

杨斌: 作品数：12 被引量：44H指数：4; 供职机构：成都市第三人民医院更多>>; 发文基金：成都市卫生局青年基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

加替沙星注射液治疗急性下呼吸道感染的多中心双盲随机对照临床研究被引量：2: 2004年; 目的　评价国产加替沙星注射液治疗急性下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法　采用多中心、双盲、随机对照试验设计 ,以左氧氟沙星注射液为对照药 ,两组均为 2 0 0 mg静脉滴注 ,Q12 h,疗程 7～ 10 d。结果　本研究共纳入 16 2例 ,加替沙星组和左氧氟沙星组分别为 82例和 80例 ,其中加替沙星组进行 ITT分析 80例 ,PP分析 70例 ,左氧氟沙星组进行 ITT分析 75例 ,PP分析 6 6例。疗程结束时加替沙星组与左氧氟沙星组的总痊愈率和有效率分别为 4 8.5 7%与 37.88%和 81.4 3%与 72 .73% ,两组细菌清除率分别为98.36 %和 98.2 8% ;治疗结束后 7d随访 ,两组的总痊愈率和有效率分别为 6 6 .6 4 %与 6 0 .6 0 %和 86 .92 %与89.39%。以上结果两组间比较及疗程结束时与结束后 7d比较 ,均无统计学差异。加替沙星组和左氧氟沙星组的不良反应发生率分别为 2 2 .5 0 %和 2 5 .33% ,均主要表现为轻度恶心、呕吐、头晕、失眠、局部刺激及肝功转氨酶增高等。结论　国产加替沙星注射液治疗急性下呼吸道感染疗效确切 ,安全性较好。; 苗佳梁德荣文崇林杨斌江南林建梅郑莉蔡永宁沈奇王霞徐楠罗柱; 关键词：加替沙星急性下呼吸道感染双盲随机对照多中心临床试验

加替沙星注射液治疗急性尿路感染的多中心随机对照临床研究被引量：8: 2004年; 目的 :评价国产加替沙星注射液治疗急性尿路感染的临床疗效与安全性。方法 :以左氟沙星注射液为对照 ,采用多中心随机对照试验设计 ,两药均为 2 0 0mg静脉滴注 ,Q12h,疗程 7～ 10日。结果 :加替沙星组与左氟沙星组的痊愈率和总有效率分别为 6 5 79%与 83 33%和 94 74 %与 97 6 2 % ,细菌清除率分别为 87 88%和96 77% ,不良反应发生率分别为 9 30 %和 8 89% ,以上结果两组间比较差异均无统计学意义。两组不良反应均主要为轻度恶心、呕吐、失眠、局部刺激及肝功转氨酶增高。结论 :国产加替沙星注射液治疗急性尿路感染疗效确切 ,安全性较好。; 苗佳梁德荣文崇林杨斌江南林建梅; 关键词：加替沙星注射液急性尿路感染

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心双盲随机对照研究被引量：5: 2004年; 目的:评价国产加替沙星注射液治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:采用多中心、双盲、随机对照试验设计,以左氧氟沙星注射液为对照药,两组的用量、用法及疗程均为200 mg静脉滴注,每12小时1次,疗程7～10d。结果:本研究共纳入255例,加替沙星组和左氧氟沙星组分别为126例和129例,其中加替沙星组进行ITT分析123例,PP分析112例,左氧氟沙星组进行ITT分析120例,PP分析107例。疗程结束时加替沙星组与左氧氟沙星组的总痊愈率和有效率分别为56.25％与55.14％和86.61％与82.24％,两组细菌清除率分别为94.85％和97.75％;治疗结束后7d随访,两组的总痊愈率和有效率分别为67.57％与69.23％和87.39％与90.38％,两组细菌清除率分别为94.79％和97.70％。以上结果两组间比较及疗程结束时与结束后7d比较,差异均无显著性。加替沙星组和左氧氟沙星组的不良反应发生率分别为17.89％和19.17％,均主要表现为轻度恶心、呕吐、头晕、失眠、局部刺激及转氨酶增高等。结论:国产加替沙星注射液治疗中、重度急性细菌性感染疗效确切,安全性较好。; 苗佳梁德荣郑莉沈奇蔡永宁王霞文崇林杨斌江南林建梅; 关键词：加替沙星急性细菌性感染双盲随机对照多中心临床试验

头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染的多中心随机对照临床研究被引量：4: 2002年; 目的　评价国产头孢呋辛钠的临床疗效及安全性。方法　以进口分装注射用头孢呋辛钠为对照进行多中心随机对照临床研究。试验药与对照药均为每次 0 .75～ 1.5g、静脉滴注 ,Q8h ,疗程 7～ 14d。结果共治疗急性中、重度细菌性感染 12 0例 ,其中试验组 5 9例 ,对照组 6 1例。试验组和对照组的痊愈率分别为6 1.0 2 %与 5 4.0 9% ,有效率分别为 93.2 2 %与 93.44%。细菌培养阳性率分别为 84.75 %与 80 .33% ,细菌阴转率分别为 90 .0 0 %与 89.80 % ,细菌清除率均为 90 .0 0 %。安全性评价结果显示 ,试验组与对照组不良反应发生率分别为 15 .0 0 %与 8.2 0 %。以上结果两组比较差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论　国产头孢呋辛钠注射液临床疗效确切 ,不良反应较少。; 蔡永宁梁德荣徐楠苗佳刘跃建于云芝文崇林杨斌; 关键词：头孢呋辛钠急性细菌性感染随机对照临床试验

维持性血液透析患者肝炎病毒感染状况临床分析: 2006年; 目的了解维持性血液透析患者肝炎病毒感染状况,并分析可能的感染危险因素。方法检测40例维持性血液透析患者乙肝病毒和丙肝病毒感染的血清学标志,统计患者曾经输血情况和透析龄,分析上述两个原因与肝炎病毒感染率的关系。结果多次输血治疗和透析龄长增加肝炎病毒感染的危险。结论对维持性血液透析应加强透析治疗环节交叉感染的质量控制。; 杨斌梁柱王平; 关键词：血液透析肝炎病毒感染

CVVH治疗重症急性胰腺炎疗效观察被引量：2: 2007年; 目的：研究连续静脉静脉血液滤过（CVVH）治疗重症急性胰腺炎（SAP）的疗效。方法：2002～2006年我院86例SAP病人,分为CVVH治疗组42例和HD（间歇性血液透析）组44例,监测病人治疗前后症状、体征及生化指标的变化,行动脉血气分析,APACHEⅡ评分,计算Kt/V值,记录转归情况。结果：①CVVH治疗组血流动力学稳定性好于HD组;②CVVH治疗组Kt/V值高于HD组;③CVVH治疗组治疗后APACHEⅡ评分低于HD组。结论：CVVH治疗SAP病人在血流动力学稳定性、溶质清除率及预后方面优于HD。; 杨斌李莎王平; 关键词：重症急性胰腺炎疗效

亚胺培南西司他丁钠致维持性血透患者神经系统及心脏损害1例被引量：1: 2010年; 梁柱傅泉刘宜东杨斌王平; 关键词：血液透析亚胺培南西司他丁钠药物毒性

维持性血液透析患者透析指标规范化监测初探被引量：5: 2002年; 目的　探讨维持性血液透析患者的监测指标。方法　将 2 6例病人分为监测组及对照组 ,监测两组病人的ALB、CHO、HB、HCT、Ca、P、KT/V、PCR含量。结果　与对照组相比较监测组ALB、HB含量显著增高 ,而病死率降低。结论　定期监测ALB、CHO、HB、HCT、Ca、P、KT/V、PCR含量。; 梁柱杨斌文崇林; 关键词：肾脏疾病维持性血液透析