孙静
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
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- 聚果多酚抗自由基及抗氧化作用研究
- 2013年
- 【目的】观察聚果多酚的抗自由基作用。【方法】将40只老龄大鼠随机分为3个剂量聚果多酚组(25、50和100 mg/kg)、VE组(35 mg/kg)、老龄对照组,每日灌胃分别给与相应药物或生理盐水,连续给药35 d,测定心肌脂褐素(lipofuscin,LF)、血浆超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、脂质过氧化物(malodndaldegyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性。【结果】给予聚果多酚大鼠血浆SOD和GSH-Px活力显著提高(P<0.01),而MDA和LF含量则明显下降(P<0.05)。【结论】聚果多酚能抑制自由基损伤,防止脂质过氧化,具有明显延缓衰老作用。
- 王雅婷孙静董瓅瑾赵艳威
- 关键词：超氧化物歧化酶脂质过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶脂褐素
- 黑豆皮花青素对2型糖尿病大鼠氧化应激信号传导通路DAG-PKC的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:观察花青素(Proanthocyanidin,PC)对2型糖尿病大鼠氧化应激信号传导通路DAG-PKC的影响。方法:用链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型,以不同剂量(25、50、100mg/kg)PC灌胃12wk,检测血糖、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平和晚期糖基化终产物(AGEs)的含量;测定肾小球PKC活性和总二酰基甘油(DAG)的含量。结果:PC 25～100 mg/kg能明显降低糖尿病大鼠血糖含量,50～100 mg/kg的PC可抑制AGEs的形成(P<0.05),并呈明显的剂量依赖性;PC 50、100 mg/kg大鼠血清中SOD活性,以及100 mg/kg血清中GSH-Px活性均明显高于糖尿病模型组,各剂量组(25～100mg/kg)MDA水平均明显低于糖尿病模型组;肾小球PKC活性和肾小球总DAG的含量比糖尿病模型组明显下降。结论:PC可明显降低糖尿病大鼠血糖,对AGEs的形成具有明显的抑制作用,可改善2型糖尿病大鼠的抗氧化能力。
- 赵艳威孙静李玲宋光明
- 关键词：花青素非酶糖基化糖尿病氧化应激
- 苹果多酚的安全性实验研究
- 2012年
- 目的评价苹果多酚的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞染色体畸变实验、小鼠微核实验和大鼠90 d喂养试验。结果小鼠经口给予苹果多酚LD50>10.0 g/kg体重,属实际无毒级;Ames实验、小鼠骨髓细胞染色体畸变实验、小鼠微核实验结果均为阴性;90 d喂养实验中体重增加和血液学指标值无异常,血液生化指标值在正常值范围内,未见大鼠有系统毒性症状出现。结论本试验条件下,苹果多酚是安全的。
- 孙静李玲赵艳威谢文利
- 关键词：苹果多酚毒理学安全性
- 钨酸钠对泊洛沙姆407诱导高血脂昆明小鼠模型血脂的影响被引量：3
- 2013年
- 【目的】研究钨酸钠对泊洛沙姆407诱导的高血脂昆明小鼠模型血脂的影响。【方法】昆明小鼠给予钨酸钠(100或200mg/kg)灌胃,连续3 d,末次给药1 h后,腹腔注射泊洛沙姆407 0.3 g/kg,于注射后的4、24及48 h,取血测定甘油三酯和胆固醇含量,注射泊洛沙姆407后24 h血样同时测定高密度脂蛋白-胆固醇的含量。【结果】与正常组的甘油三酯(6.30±0.87)mmol/L相比,泊洛沙姆407腹腔注射4 h后,诱导昆明小鼠出现明显的高甘油三酯血症(233.99±37.94)mmol/L,预先给予钨酸钠处理,能明显降低血清甘油三酯水平[低剂量钨酸钠组:(207.13±29.85)mmol/L;高剂量钨酸钠组:(131.50±46.07)mmol/L,P<0.05],此作用可持续到造模后的48 h。造模后的24 h,钨酸钠的降血清胆固醇的作用最明显[对照组:(6.07±0.70)mmol/L;低剂量钨酸钠组:(3.04±0.40)mmol/L;高剂量钨酸钠组:(1.81±0.40)mmol/L,P<0.05]。造模后的24 h,预处理钨酸钠能明显升高血清高密度脂蛋白-胆固醇水平[对照组:(1.97±0.40)mmol/L;低剂量钨酸钠组:(2.70±0.42)mmol/L;高剂量钨酸钠组:(3.73±0.81)mmol/L,P<0.05]。【结论】钨酸钠对于泊洛沙姆407诱导的高血脂昆明小鼠模型具有降脂作用。
- 王培琴杨东升孙静赵艳威
- 关键词：钨酸钠泊洛沙姆407昆明小鼠高血脂
- 成纤维生长因子2对人乳腺癌细胞MCF7骨涎蛋白表达的影响被引量：1
- 2013年
- 【目的】研究成纤维生长因子2(FGF2)对人乳腺癌细胞MCF7骨涎蛋白(BSP)表达的影响。【方法】将MCF7细胞随机分为5组:空白对照组、FGF2(10 ng/ml)刺激3、6、12和24 h组,分别应用实时荧光定量PCR和免疫印迹技术检测BSP mRNA和蛋白表达水平。【结果】各实验组均有BSP的mRNA表达,其表达水平在FGF2刺激后呈时间依赖性增加,6 h增强最为明显。BSP蛋白表达量也呈时间依赖性增加,12 h增强最为明显。【结论】乳腺癌细胞MCF7组成性表达BSP,在FGF2作用下BSP表达水平呈时间依赖性增强。
- 姚睿孙静李正阳宋光明
- 关键词：骨涎蛋白乳腺癌成纤维细胞生长因子
- 培养新型军医的药理学实验教学模式探索
- 药理学是临床医学生必修的一门主干课程,主要通过理论和实验学习来完成全部教学任务.我院担负着为武警部队医疗卫生机构培养各层次军医的任务,由于担负任务和工作性质的需要,军队医务人员在完成普通医学课程学习的基础上,还需要掌握满...
- 万宗明李玲赵燕威孙静宋光明谢文利
- 苹果多酚的降血糖作用及机制研究被引量：11
- 2014年
- 通过观察苹果多酚对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血糖、血脂、糖耐量的影响;对a-葡糖苷酶活性的影响以及促进葡萄糖往3T3-L1脂肪细胞转运的能力来研究苹果多酚降血糖机制。发现苹果多酚可明显降低糖尿病大鼠血糖、提高糖耐量(P<0.05),但对血脂无明显影响;对a-葡糖苷酶活性具有明显抑制作用,对葡萄糖往外周细胞3T3-L1细胞的转运作用明显(P<0.05)。苹果多酚可降低糖尿病模型大鼠血糖,其降糖机制与抑制a-葡糖苷酶活性、加强葡萄糖向外周细胞的转运作用有关。
- 赵艳威孙静宋光明谢文利
- 关键词：苹果多酚糖耐量血糖胆固醇甘油三酯
- 胃癌分子靶向治疗研究进展被引量：2
- 2014年
- 胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤。随着细胞毒药物和分子靶向药物研究的快速发展,晚期胃癌患者姑息化疗取得一定进展。本文主要综合近年来的研究结果,阐述胃癌药分子靶向治疗的最新研究。
- 高东孙静
- 关键词：晚期胃癌药物治疗分子靶向药物
- 白藜芦醇影响骨生长作用的研究进展被引量：3
- 2013年
- 白藜芦醇是一种天然的植物雌激素,类似于机体产生的甾体激素,其在骨正常生长环境下,对骨生长具有明显的促进作用,对失重、疾病等状态下的骨具有保护作用。有关白藜芦醇的骨保护和促进生长作用,以及相关的作用机制是近年来国内外的研究热点。
- 董瓅瑾宋光明孙静赵艳威尹行志万宗明
- 关键词：白藜芦醇骨质疏松骨吸收骨生长
- 溃疡散对大鼠胃溃疡的保护作用被引量：2
- 2013年
- 【目的】通过建立幽门结扎型大鼠胃溃疡模型,研究溃疡散对胃溃疡的防治作用。【方法】随机将50只Wista雄性大鼠分成5组,每组10只,即:阴性对照组,溃疡散低、中、高剂量组,阳性对照组。溃疡散高、中、低3个剂量组分别灌胃溃疡散0.52g/kg,0.26 g/kg,0.13g/kg,3次/d。阴性对照组:制模方法同上,生理盐水灌胃,2ml/次,3次/d。阳性对照组:雷尼替丁灌胃0.27g/kg,3次/d。各组连续给药5 d,第5日灌胃后禁食24 h。于第6日,乙醚麻醉后制备幽门结扎型大鼠胃溃疡模型。计算胃液总酸度,胃蛋白酶活性,溃疡指数。【结果】溃疡散高、中、低剂量组溃疡指数分别为1.52±0.41、2.13±0.56、2.76±0.75与阴性对照组5.01±0.82相比,有显著性差异(P<0.05)。胃液量分别为7.19±0.14、8.51±0.43、9.34±0.61ml均高于阴性对照组5.01±0.82ml(P<0.05)。总酸度分别为86.08±7.19、90.94±19.21、96.17±13.71 mEq/L,低于阴性对照组126.8±17.5 mEq/L(P<0.05)。胃蛋白酶活性分别为151.43±10.37、165.41±16.36、190.32±8.36 u/ml,与阴性对照组290.55±14.21 u/ml有显著性差异(P<0.05)。【结论】溃疡散能够有效减少胃酸分泌量、胃蛋白酶活性,防止胃溃疡的发生。
- 高东伏新顺孙静尹行志宋光明
- 关键词：溃疡散胃溃疡胃酸
