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杨静

作品数:28 被引量:345H指数:9
供职机构:中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省人事厅博士后基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 26篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 13篇水稻
  • 8篇基因
  • 7篇淀粉
  • 6篇食味
  • 6篇食味品质
  • 6篇籽粒
  • 5篇蒸煮
  • 5篇蒸煮食味品质
  • 5篇水稻籽粒
  • 5篇酶活性
  • 4篇淀粉合成
  • 4篇淀粉合成关键...
  • 4篇淀粉合成关键...
  • 4篇熟期
  • 4篇酶活
  • 4篇关键酶
  • 4篇关键酶活性
  • 4篇灌浆
  • 4篇合成关键酶
  • 4篇RVA谱

机构

  • 24篇东北农业大学
  • 5篇中国农业科学...
  • 4篇哈尔滨市农产...
  • 3篇黑龙江省农业...
  • 2篇学研究院
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 28篇杨静
  • 11篇钱春荣
  • 11篇金正勋
  • 11篇刘海英
  • 5篇金学泳
  • 3篇王韵
  • 3篇孙勇
  • 3篇张艳菊
  • 3篇黎志康
  • 3篇徐建龙
  • 3篇沈鹏
  • 2篇郭勇
  • 2篇程立锐
  • 2篇周政
  • 2篇秦智伟
  • 2篇邱丽娟
  • 2篇朱苓华
  • 2篇樊东
  • 1篇周永力
  • 1篇曹海峰

传媒

  • 5篇中国水稻科学
  • 3篇东北农业大学...
  • 2篇中国蔬菜
  • 1篇吉林蔬菜
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇植物保护
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇作物杂志
  • 1篇作物学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇中国生物防治...
  • 1篇第六届全国青...
  • 1篇2005年全...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黏虫热休克蛋白Hsp90基因的克隆及不同温度对其诱导反应被引量:11
2017年
热休克蛋白是昆虫体内一种很重要的抗逆蛋白,Hsp90是热休克蛋白家族中的重要成员。本试验利用高通量测序法获得Hsp90的c DNA的全长序列,通过Real-time PCR探讨黏虫各龄期、组织和黏虫3龄幼虫受到不同高、低温胁迫不同时间的Hsp90基因的相对表达量。在黏虫体内得到Hsp90的c DNA全长序列(Gen Bank登录号MF773751)2422 bp,命名为Ms Hsp90,编码717个氨基酸,分子量约为82.576 ku,等电点是4.98,序列包含有Hsp90的保守序列,与鳞翅目夜蛾科的甜菜夜蛾、苜蓿夜蛾、斜纹夜蛾亲缘关系较近,且氨基酸序列相似性都在98%以上。Real-time PCR结果显示黏虫的不同发育阶段和组织中均有Ms Hsp90表达,其中2龄幼虫和后肠的相对表达量最高。40℃处理6 h的相对表达量最高,处理12、24、48 h时,20℃的相对表达量最高。上述分析可知,Ms Hsp90相对表达量的高低表明在黏虫不同组织,不同发育阶段和不同时间、温度处理中发挥的作用存在差异。
杨静Nasir Ali Baloch樊东
关键词:黏虫温度胁迫
大豆百粒重相关基因的全基因组发掘分析被引量:5
2021年
百粒重是大豆重要的产量性状之一,利用正向和反向遗传学方法鉴定与籽粒大小/粒重相关的基因具有重要的理论和实践意义。利用拟南芥和水稻等模式植物中已明确功能的调控籽粒大小/粒重的基因,基于序列相似和结构域相同的原则,在大豆全基因组内筛选到175个同源基因,通过基因表达谱分析发现有22个基因在大豆种子中特异性表达。利用56份大豆种质资源重测序数据查找这些基因内的SNP位点,共得到2769个SNP位点,从中筛选得到在野生大豆和栽培大豆中分化明显的SNP位点121个。通过扩增测序对其中的16个导致非同义变异的SNP位点进行验证,发现有5个SNP位点在野生大豆中为一种变异,而在栽培大豆中为另一种变异。利用2368份大豆种质资源的重测序数据获得了其中的4个SNP位点的变异数据,结合其中1695份材料的百粒重表型分析,发现每个SNP位点对应的野生和突变基因型材料的百粒重表型间都存在极显著差异,并且每个SNP位点中野生基因型材料的百粒重大部分≥12g,突变基因型材料的百粒重大部分<12g,因此上述4个SNP位点所在的基因(Glyma.05G019800、Glyma.07G022800、Glyma.13G259700和Glyma.13G261700)可能与大豆籽粒大小/粒重的调控有关。获得了与大豆百粒重相关的4个候选基因,为大豆百粒重QTL的精细定位和功能标记的开发以及调控大豆籽粒大小/粒重的基因的功能研究提供了参考。
宿洋杨静郭勇杜维俊邱丽娟
关键词:大豆百粒重同源基因SNP
黏虫几丁质脱乙酰基酶MsCDA1基因的克隆及功能研究
黏虫(Mythimna separata(Walker))属于鳞翅目夜蛾科昆虫,它是我国重要的农业害虫之一。目前对于黏虫的防治主要依靠化学农药的方法,但不合理的化学防治不仅会对环境造成污染,使黏虫产生抗药性,而且会对非靶...
杨静
关键词:黏虫基因功能CDNA序列生物防治
黑龙江省水稻品种SSR标记遗传多样性分析
本试验利用SSR分子标记和形态标记对黑龙江省各育种单位近几年育成的品种(系)和过去主栽的品种以及日本引进推广的品种共54份材料进行遗传多样性分析。旨在为寒地水稻品种资源遗传多样性和亲本选配及解决黑龙江省水稻生产中所存在的...
杨静
关键词:水稻SSR分子标记品种资源亲本选配
文献传递
水稻杂种后代蛋白质含量选择与蒸煮食味品质关系研究被引量:5
2007年
选用蛋白质含量和品质性状不同的4个粳稻品种配制2个杂交组合,研究其杂种后代籽粒蛋白质含量选择与蒸煮食味品质的关系.结果表明,直链淀粉含量与蛋白质含量间存在动态变化关系;稻米味度值是先随着蛋白质含量的下降而增加,当蛋白质含量下降到某一临界值后,味度值则不再增加,反而随蛋白质含量的下降而下降,蛋白质和直链淀粉含量适中的后代株系味度值较高;在蛋白质含量水平较高时,稻米RVA谱特性随着蛋白质含量的下降有所改善,但蛋白质含量下降到一定程度后则又会导致RVA谱特性的变劣;蛋白质含量过高或过低稻米蒸煮食味品质均不同程度的变劣,协调蛋白质与直链淀粉含量的平衡关系是提高稻米蒸煮食味品质的关键.
金正勋钱春荣杨静刘海英
关键词:蛋白质含量食味品质直链淀粉含量杂种后代蒸煮浸出
利用气相色谱法检测绿色蔬菜黄瓜中十四种有机磷农药残留被引量:5
2012年
选用安捷伦7890A-FPD,DB-1701(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离,样品用乙腈提取,氮吹水浴浓缩温度为70℃,建立了14种有机磷农药在绿色食品蔬菜黄瓜中的残留分析方法。结果表明:14种农药在0.01~1.0 mg/kg范围内线性良好,相关系数为0.9978~0.9998,在23min内能够完全分离;14种有机磷农药的回收率均在65%~120%范围内,其相对标准偏差均低于5%,以3倍信噪比计算出的检出限均低于日本肯定列表限量要求。该方法适用于绿色食品蔬菜中14种有机磷农残的同时检测。
杨静曹海峰
关键词:绿色蔬菜黄瓜气相色谱法有机磷
利用双向导入系群体检测遗传背景对耐盐QTL定位的影响被引量:17
2009年
以优质粳稻品种Lemont与高产籼稻品种特青为亲本培育的高代双向回交导入系为材料,在温室140 mmolL-1 NaCl胁迫条件下定位影响苗期叶片盐害级别(SST)、幼苗存活天数(SDS)、地上部K+浓度(SKC)和地上部Na+浓度(SNC)及人工气候室条件下影响地上部K+、Na+浓度的QTL。双向导入系的大部分遗传背景与各自的受体亲本相同,其中Lemont背景导入系中轮回亲本Lemont的基因组平均占83.8%,特青背景导入系中轮回亲本特青基因组平均占88.9%。各耐盐相关性状在两个背景群体中均出现超亲分离,多数性状的频率分布呈相互重叠状态,表明双亲作为供体相互导入各耐盐性状基因的效应大致相当。两个背景导入系群体中分别检测到影响上述耐盐相关性状的QTL各18个,同一性状在两个背景导入系中未能检测到任何相同表达的QTL,表明耐盐QTL表达具有很强的遗传背景效应,同时也说明这些耐盐QTL的效应可能较小。温室和人工气候室两种环境下仅在特青背景导入系中检测到1个影响SKC的相同QTL,表明耐盐QTL与环境的互作非常明显。虽然双亲均表现中等感盐,但QTL定位结果表明双亲中都存在一些提高耐盐相关性状的有利等位基因。研究认为,利用分子标记技术挖掘"隐蔽"于育成品种中的耐盐基因,进一步利用分子标记辅助选择技术对这些非等位耐盐基因进行聚合,完全有可能提高育成品种的耐盐水平。
杨静孙勇程立锐周政王韵朱苓华苍晶徐建龙黎志康
关键词:水稻基因发掘标记辅助选择
利用醉蝶花挥发性成分提取物抑制黄瓜枯萎病菌活性方法
本发明涉及一种利用醉蝶花挥发性成分提取物抑制黄瓜枯萎病菌活性方法,包括以下步骤:采用水蒸气蒸馏法提取醉蝶花茎叶,获得醉蝶花挥发成分提取物,将醉蝶花挥发成分对黄瓜枯萎病菌进行生物熏蒸。本发明首次发现了醉蝶花挥发性成分提取物...
张艳菊杨森杨静
大豆茸毛突变体的鉴定及相关基因表达分析被引量:1
2020年
茸毛是大豆的重要形态性状,对其自身的生长发育有着重要作用,也与百粒重等诸多农艺性状相关,因此对大豆茸毛的研究显得尤为重要。本研究从大豆EMS突变体库中筛选到4个茸毛发育异常的突变体,分别是短茸毛突变体ddsp1,无茸毛突变体ddsp2,茸毛部分空瘪突变体ddsp3和茸毛完全空瘪突变体ddsp4。扫描电镜观察结果表明这些突变体中茸毛的长度或形态等都发生了明显的变化,同时突变体的籽粒大小、百粒重等也发生了明显的改变。选取了10个可能与大豆茸毛发育相关的同源基因,分别是参与正调控茸毛发育起始的基因GL1、GL2、GL3和TCL1,参与核内复制负调控的基因RBR1、SIM、KAK和SPY以及参与核内复制正调控的基因CPR5和RHL,通过qRT-PCR分析了这10个基因在4个茸毛突变体和野生型中的表达情况。结果表明,控制茸毛发育起始的基因除了GL1和GL2分别在突变体ddsp2和ddsp4中显著下调表达之外,其余控制茸毛发育起始的基因均显著上调或无显著变化。参与核内复制负调控的基因中,除了RBR1基因只在突变体ddsp1中显著上调表达之外,SIM、KAK和SPY在这4个突变体中的表达水平均显著升高。而参与核内复制正调控的基因CPR5和RHL在4个突变体中的相对表达量均显著增加。本研究通过对茸毛相关基因的表达分析,为进一步挖掘控制大豆茸毛发育的基因以及研究基因的作用机理和调控模式奠定了基础。
唐均勇杨静洪慧龙郭勇邱丽娟
关键词:大豆茸毛突变体
醉蝶花在抑制植物土传病害致病菌的活性中的应用
本发明涉及醉蝶花在抑制植物土传病害致病菌活性中的应用。本发明首次发现了醉蝶花可以用于防治植物土传病害,尤其是由无性菌类镰孢菌属尖孢镰孢菌黄瓜专化型(Fusarium oxysporium f.sp.cucumarinum...
张艳菊杨森杨静
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