卢宏达
- 作品数：19 被引量：243H指数：7
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- 莪术油注射液对小鼠移植性S180肉瘤血管形成的抑制作用被引量：40
- 2005年
- 目的探讨莪术油对肿瘤血管形成抑制作用。方法通过建立动物肿瘤模型,运用莪术油予以实验治疗,结合免疫组化,检测其抑瘤率和肿瘤内血管密度,以及瘤体VEGF和bFGF表达的改变。结果莪术油具有明显的抑制S180肉瘤作用,其大剂量组抑瘤率达46.68%。小、中、大剂量实验组的S180瘤体内微血管密度均明显低于对照组;免疫组化显示莪术油大剂量组均可抑制S180瘤体内VEGF,bFGF的表达。结论莪术油对小鼠S180肉瘤有一定的抑制作用,对肿瘤血管形成均有明显抑制作用,降低VEGF、bFGF的表达可能是其抑制肿瘤血管形成的主要机制之一。
- 冯刚黄涛卢宏达费雁冯觉平孔庆志
- 关键词：莪术血管生成微血管密度碱性成纤维细胞
- 三氧化二砷和奥沙利铂抑制肝癌细胞侵袭转移及对RhoC等转移相关基因表达的影响
- 冯觉平黄涛王亚萍卢宏达刘清和方静鲍文菁李敏谢涛郑黎孔庆志
- 1.首次观察了L-OHP单药、As203与L-OHP联合对肝癌HepG2细胞的黏附、侵袭、转移、增殖和凋亡作用的影响，为临床上L-OHP预防肝癌转移及联合应用L-OHP与As203治疗肝癌提供了理论依据；2.首次观察了A...
- 槐耳清膏诱导人肺腺癌细胞A549凋亡的实验研究被引量：35
- 2001年
- 黄涛孔庆志卢宏达戴观书
- 关键词：肺腺癌细胞系A549细胞株槐耳清膏
- 薏苡仁注射液对小鼠移植性S180肉瘤血管形成抑制的作用被引量：73
- 2004年
- 目的 探讨薏苡仁注射液对肿瘤血管形成抑制作用。方法 通过建立动物肿瘤模型 ,运用薏苡仁实验治疗 ,检测其抑瘤率和肿瘤内血管密度 ,以及瘤体VEGF和bFGF表达的改变。结果 薏苡仁具有明显的抑制S180肉瘤生长作用。实验组的S180瘤体内微血管密度均明显低于对照组 ;免疫组化显示薏苡仁大、中剂量组均可下调S180瘤体内VEGF、bFGF的表达。结论 薏苡仁注射液对肿瘤血管形成均有明显抑制作用 ,降低VEGF、bFGF的表达可能是其抑制肿瘤血管形成的主要机制之一。
- 冯刚孔庆志黄冬生黄涛卢宏达费雁冯觉平
- 关键词：薏苡仁注射液小鼠血管形成肿瘤抑制血管内皮生长因子碱性成纤维细胞生长因子
- 3种中药注射剂对小鼠移植性S_180肉瘤血管形成抑制作用被引量：21
- 2003年
- 目的:探讨苦参素、莪术油以及薏苡仁3种药物注射剂对肿瘤血管形成抑制作用。方法:通过建立动物肿瘤模型,运用3种药物分别实验治疗,结合免疫组化,检测其抑瘤率和肿瘤内血管密度,以及瘤体血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的改变。结果:苦参素、莪术油、薏苡仁3种药物具有明显的抑制肿瘤生长作用,其大剂量组抑瘤率分别为31.36％,46.68％,46.21％。3个药物大剂量实验组的S_(180)瘤体内微血管密度均明显低于对照组;免疫组化显示苦参素、莪术油、薏苡仁大剂量组均可抑S_(180)瘤体内VEGF、bFGF的表达。结论:苦参素、莪术油、薏苡仁均对小鼠S_(180)肉瘤有一定的抑制作用,对肿瘤血管形成均有明显抑制作用,降低VEGF、bFGF的表达可能是其抑制肿瘤血管形成的主要机制之一。
- 孔庆志黄冬生黄涛冯刚卢宏达费雁冯觉平
- 关键词：中药微血管密度碱性成纤维细胞生长因子
- 黄芪防护高剂量顺铂所致肾毒性的动物实验被引量：3
- 1999年
- 目的：探讨不同剂量的中药黄芪对顺铂所致肾毒性的防护作用，以期指导临床改变目前高剂量顺铂必须水化的现状。方法：以７ ｍｇ·ｋｇ－１ 顺铂单次腹腔注射建立小鼠的肾损模型，于实验的第１～７ 天分别给予不同剂量的黄芪腹腔注射。评估小鼠血尿素氮、血肌酐、血ＮＡＧ酶及肾脏病理学改变。同样的方法实验Ｓ１８０ 荷瘤小鼠并评估瘤重。结果：不同剂量的黄芪均能明显改善顺铂所致小鼠血尿素氮、血肌酐、血ＮＡＧ酶的增高，并与黄芪的剂量正相关。但当黄芪剂量增加到一定数值，其保护作用稳定，对顺铂的抗肿瘤活性均无影响。获病理学支持。
- 黄涛卢宏达费雁冯刚孔庆志
- 关键词：顺铂肾毒性肿瘤
- 黄芪对大剂量顺铂所致肾毒性防护技术
- 孔庆志黄涛费雁卢宏达冯刚张丽娟
- 顺铂是临床上应用最广泛的抗癌药物之一，抗癌谱广、疗效高。主要通过肾脏排泄，在表现最佳抗癌活性时便出现严重的肾毒性。目前临床上常用大剂量水化来减轻大剂量顺铂的肾毒性，但在老年人及原有心肺疾患的病人不能耐受。该成果通过动物实...
- 关键词：
- 关键词：顺铂抗癌药物肾毒性
- 端锚酶反义寡核苷酸联合反义端粒酶催化亚单位对人肺腺癌A549细胞端粒动力学的影响被引量：5
- 2007年
- 背景与目的:端锚酶是真核生物体内的一种重要的功能蛋白,对调节细胞端粒长度及参与细胞衰老和永生化过程起着重要的作用。本研究探讨端锚酶及端粒酶反义寡核苷酸联合作用对人肺腺癌A549细胞端粒相关蛋白表达和翻译的影响,以及对端粒缩短效能和细胞周期的作用。方法:将培养的A549细胞分为空白对照组、端锚酶正义寡核苷酸对照组(tankyrase sense oligonucleotide,sTANKS)、端粒酶催化亚单位正义寡核苷酸对照组(human telomerase reverse transcriptase sense oligonucleotide,shTERT)、端锚酶反义寡核苷酸实验组(tankyrase antisense oligonucleotide,asTANKS)、端粒酶催化亚单位反义寡核苷酸实验组(human telomerase reverse transcriptase antisense oligonucleotide,ashTERT)、端锚酶及端粒酶催化亚单位反义寡核苷酸联合实验组(asTANKS+ashTERT)。分别与不同的正、反义寡核苷酸作用,采用RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)法观察端粒酶催化亚单位的mRNA表达,ELISA-PCR法测定端粒酶活性,Western blot法观察端锚酶活性,Q-FISH法检测各组端粒的平均长度;并通过传代实验观察不同正、反义寡核苷酸对A549细胞传代寿命的影响。结果:ashTERT能明显抑制端粒酶催化亚单位的mRNA表达及蛋白质活性,不影响端锚酶活性;作用48h后细胞平均端粒长度明显缩短[(7.59±0.07)kb];细胞在经过56.92±0.46个倍增时间(population double,PD)连续培养终止。asTANKS不影响端粒酶催化亚单位mRNA表达及蛋白质活性,却能明显抑制端锚酶活性;作用48h后细胞平均端粒长度明显缩短[(7.33±0.09)kb];细胞在经过(53.33±0.57)PD连续培养终止。ashTERT+asTANKS联合作用同时抑制端粒酶和端锚酶,其细胞平均端粒长度缩短更为明显[(3.55±0.08)kb],流式直方图上FITC荧光"左偏"更显著,与ashTERT、asTANKS比较差异有显著性(t=37.33、32.50,P<0.001);ashTERT+asTANKS组细胞在经(24.53±0.40)PD后培养�
- 卢宏达黄涛申雯竹甄燕孔庆志
- 关键词：端粒长度端粒酶催化亚单位A549细胞
- 槐耳清膏对耐顺铂人肺腺癌细胞系A_(549)^(DDP)逆转的实验研究被引量：26
- 2002年
- 目的:探讨槐耳清膏对耐顺铂的人肺腺癌细胞A_(549)^(DDP)化疗敏感性的逆转作用及其效能。方法:以体外培养的对耐顺铂的人肺腺癌细胞A_(549)^(DDP)为实验模型,运用MTT法研究经不同浓度的槐耳清膏作用后,该模型所需顺铂IC_(50)的变化,并运用流式细胞仪研究相同作用条件下A_(549)及A_(549)^(DDP)的凋亡发生率。结果:槐耳清膏对A_(549)和A_(549)^(DDP)的细胞毒性作用相似,并可致凋亡,其IC_(50)分别为(1.84±0.52)mg·ml^(-1)和(2.01±0.44)mg·ml^(-1)两者无显著性差异(P>0.05)。经槐耳清膏作用后A_(549)及A_(549)^(DDP)的顺铂IC_(50)均呈下降趋势,并与槐耳清膏有剂量依赖性。给予1mg·ml^(-1)槐耳清膏作用40h后再经相应的顺铂作用的A_(549)及A_(549)^(DDP)细胞凋亡的发生率无显著性差异(P>0.05);但较同剂量的顺铂单独作用于A_(549)及A_(549)^(DDP)凋亡率有极显著差异(P<0.01)。结论:槐耳清膏除自身有凋亡作用外,亦可以逆转人肺腺癌细胞对顺铂的耐药作用,提高顺铂对A_(549)^(DDP)化疗的敏感性。
- 黄涛孔庆志卢宏达戴观书
- 关键词：槐耳清膏顺铂耐药性
- 端锚酶和端粒酶反义寡核苷酸联合作用对人肺腺癌细胞A549端粒的影响被引量：1
- 2007年
- 目的探讨端锚酶及端粒酶反义寡核苷酸联合作用对A549细胞端粒相关蛋白表达和翻译及对端粒缩短和细胞周期的作用。方法将A549细胞随机分组为空白对照、sTANKS、shTERT、asTANKS、ashTERT和asTANKS+ashTERT组,经不同处理,检测hTERTmRNA、端粒酶及端锚酶活性、端粒平均长度及A549细胞寿命。结果ashTERT能抑制hTERTmRNA表达及蛋白质活性;asTANKS不影响hTERTmRNA表达,却能抑制端锚酶活性。asTANKS或ashTERT均可致A549端粒长度缩短,asTANKS+ashTERT则缩短更为明显,其减少A549细胞平均传代数的作用也明显大于asTANKS或ashTERT。结论asTANKS对A549端粒长度的抑制有别于端粒酶途径,不仅能通过影响端锚酶活性缩短肿瘤细胞A549端粒的平均长度,而且可与端粒酶抑制剂协同作用明显缩短肿瘤细胞的生存周期,这可能成为抗癌作用的新靶点。
- 卢宏达黄涛申雯竹甄燕孔庆志
- 关键词：端粒长度端粒酶反义寡核苷酸人肺腺癌A549细胞
