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张宁

作品数:11 被引量:94H指数:6
供职机构:南开大学化学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学电气工程化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 4篇电气工程
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 10篇离子
  • 7篇电池
  • 7篇离子电池
  • 6篇负极
  • 5篇负极材料
  • 4篇钠离子
  • 4篇钠离子电池
  • 3篇正极
  • 3篇正极材料
  • 3篇锂离子
  • 3篇锂离子电池
  • 3篇纳米
  • 2篇原位制备
  • 2篇碳包覆
  • 2篇配合物
  • 2篇纳米片
  • 1篇电池负极
  • 1篇电池负极材料
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学性能

机构

  • 11篇南开大学

作者

  • 11篇张宁
  • 6篇陈军
  • 5篇刘永畅
  • 4篇陶占良
  • 2篇赵邦屯
  • 2篇刘育
  • 1篇孙桂香
  • 1篇向兴德
  • 1篇王一菁
  • 1篇武丽艳
  • 1篇程津培
  • 1篇穆林静
  • 1篇郑文君
  • 1篇陈企发
  • 1篇何家骐
  • 1篇黄海
  • 1篇闫智英
  • 1篇朱智强

传媒

  • 2篇电化学
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇物理化学学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇表面技术
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2007
  • 2篇2002
  • 1篇2000
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Na_2Ti_3O_7纳米片原位制备与钠离子电池负极材料应用(英文)被引量:5
2016年
报道了Na_2Ti_3O_7纳米片的原位生长和钠离子电池负极材料的应用。通过简单的腐蚀市售的钛片制备出相互连接的微纳结构的Na_2Ti_3O_7纳米片。此外,腐蚀后的钦片在不用添加导电剂或粘结剂的情况下,可以直接作为电极材料使用。这种电极材料表现出优越的电化学性能,在50 mA·g^(-1)的电流密度下具有175mAh·g^(-1)的可逆容量,在2000mA·g^(-1)的电流密度下循环3000周后,其容量仍保持120 mAh·g^(-1),容量保持率为96.5%。Na_2Ti_3O_7纳米片电极的优越电化学性能归因于二维结构具有较短的离子/电子扩散路径以及无粘结剂结构能有效的增加电极的电子传导能力。结果表明,这种微纳结构能够有效地克服Na_2Ti_3O_7作为电极材料离子/电子导电性差的缺点。因此,这种无粘结剂结构的Na_2Ti_3O_7纳米片负极材料是一种很有潜力的钠离子负极材料。
陈程成张宁刘永畅王一菁陈军
关键词:纳米片无粘结剂负极材料钠离子电池
Sn@C纳米复合材料作为高倍率长循环锂离子电池负极材料
锡基锂离子电池负极材料具有较高的理论容量(992mAh/g)使其有望代替石墨负极(372 mAh/g)。[1,2]然而,锡在放电时会形成Li4.4Sn合金,会产生较大的体积膨胀(300%),造成Sn颗粒的团聚和电极材料的...
张宁陶占良陈军
关键词:负极锂离子电池
文献传递
钛酸锂表面碳包覆改性研究进展被引量:4
2015年
尖晶石结构的Li4Ti5O12由于电压平台平稳、循环寿命长、"零应变"和安全性高等优点,成为锂离子电池的热门负极材料。然而纯Li4Ti5O12本身为绝缘体,导电性很差,倍率性能不佳,这限制了它的实际应用。研究表明,对Li4Ti5O12表面进行碳包覆可以有效改善其电化学性能。结合最近国内外研究情况,综述了表面碳包覆对Li4Ti5O12负极材料改性的研究进展,分析了不同的碳包覆方法、碳层厚度、碳结构和碳含量对Li4Ti5O12/C复合材料电化学性能的影响,希望促进Li4Ti5O12/C复合电极材料在锂离子电池领域的应用。
张宁刘永畅陶占良陈军
关键词:LI4TI5O12碳包覆负极锂离子电池
钠离子电池电极材料研究进展被引量:32
2015年
室温钠离子电池由于原料丰富,分布广泛,价格低廉,引起了人们的研究兴趣。然而,由于钠离子相对于锂离子较重且半径较大,这会限制钠离子在电极材料中的可逆脱嵌过程,从而影响电池的电化学性能。因此研发先进的电极材料成为钠离子电池实用化的关键。本文中我们主要介绍了几种典型的钠离子电池电极材料,并对其最新的研究进展进行了简要综述,将为钠离子电池新型电极材料的研究提供基础。
张宁刘永畅陈程成陶占良陈军
关键词:钠离子电池正极材料负极材料
钠离子电池关键材料研究及应用进展被引量:20
2016年
钠离子资源丰富,分布广泛,价格低廉,因而钠离子电池被认为是下一代大规模储能技术的理想选择之一.然而,钠离子较大的半径和质量不利于它与电极材料的可逆反应.开发能够快速、稳定储钠的基质材料是提升钠离子电池性能的关键之一.此外,如何合理地优化电解质,匹配正负极材料,以实现高性能、高安全、低成本钠离子全电池的构建,切实将其推向市场,也是亟待解决的问题.本文综述了国内外钠离子电池关键材料(包括正极材料、负极材料和电解质)的研究进展,介绍了一些具有代表性的钠离子全电池实例.对钠离子电池的基础研究和实际应用具有一定参考价值和借鉴意义.
刘永畅陈程成张宁王刘彬向兴德陈军
关键词:钠离子电池正极材料负极材料电解质
Na2Ti3O7纳米片原位制备与钠离子电池负极材料应用
了Na2Ti3O7纳米片的原位生长和钠离子电池负极材料的应用.通过简单的腐蚀市售的钛片制备出相互连接的微纳结构的Na2Ti3O7纳米片.此外,腐蚀后的钛片在不用添加导电剂或粘结剂的情况下,可以直接作为电极材料使用.这种电...
陈程成张宁刘永畅王一菁陈军
关键词:钠离子电池负极材料原位制备电化学性能
环肽作用下金属离子的跨膜传输被引量:7
2000年
环肽类化合物cyclo(Pro-Gly)n(1, n = 3; 2, n = 4)可以与碱金属和碱土金属的苦味酸盐形成配合物, 该配合物的形成有助于金属离子跨越二氯甲烷液膜. 用UV/Vis监测苦味酸根在356 nm处吸光度随时间的变化, 通过比较离子供给液与接收液的紫外可见吸收, 可确定金属离子通过CH2Cl2液膜的速率. 实验表明, 化合物1的离子传输能力远高于化合物2, 且对钙离子表现出良好的选择性. 研究显示, 环肽类化合物的运输能力与其离子配合物的稳定性有关, 亦即运输能力的大小不仅取决于其在水溶液中形成配合物的能力, 同时也受到有机相中环肽配合物释放离子速率的影响.
穆林静黄海何家骐张宁程津培
关键词:环肽离子载体传输速率金属离子配合物
离子液体-水混合溶剂中制备纳米晶TiO_2的结构特性及其光催化活性被引量:12
2007年
以钛酸四丁酯为原料,离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM]+AcO-)-水为混合溶剂,通过低温水热法制备了锐钛矿相TiO2纳米晶.用XRD、N2吸附-脱附、XPS及UV-Vis漫反射等技术对产物的晶相、比表面积、表面性质及光吸收性进行表征,并以甲基橙水溶液为研究对象,考察了产物的光催化活性及催化剂用量、溶液酸碱度对其的影响.结果表明,离子液体-水混合溶剂中反应24h所得到的TiO2具有较高光催化活性,并明显优于DegussaP25,这一结果可归因于其具有较高的锐钛矿含量和较大的比表面积.
闫智英武丽艳孙桂香张宁郑文君
关键词:二氧化钛离子液体甲基橙光催化活性
杯芳烃的分子设计(Ⅵ)——一种新的杯[4]磺胺衍生物的合成及晶体结构被引量:2
2002年
杯芳烃是由酚单体通过亚甲基在羟基邻位桥连而成的环状低聚物, 它具有可调的杯状疏水空腔, 结构柔性较大, 构象可变, 并对中性分子和有机、无机离子具有选择性配位能力. 因此, 在其上下缘进行化学修饰所得到的杯芳烃衍生物可广泛应用于萃取分离、离子选择性电极、色谱分析、功能材料、催化及模拟酶等研究领域[1~4].
赵邦屯张宁刘育陈企发
关键词:杯芳烃晶体结构分子设计
水溶性杯[4]芳烃衍生物与稀土铽[Ⅲ]离子形成配合物的荧光行为被引量:10
2002年
The luminescent behavior on formation 1∶1 complex of 25,26,27,28 tetra carboxylic acid 5,11,17,23 calixarenesulfonate(L 2) and terbium(Ⅲ) ion was investigated by means of fluorescence spectra. The results showed that the pH value of the solution had obviousan influence on the fluorescence intensity of L 2·Tb 3+ complex, but the fluorescence intensity was hardly changed over the pH range from 6 to 11. The complex exhibits a higher emission quantum yield( φ =0.31) in aqueous solution, which indicates energy transfer type emission. The complexation behavior of L 2 with trivalent lanthanoid ions(Tb 3+ and Eu 3+ ) was also studied in aqueous boracic acid(hydrochloric acid buffer solution(pH 8.0) at 25 ℃ by UV Vis and fluorescence measurements. The spectrophotometric titrations have been performed to give the complex stability constants( K S) for the stoichiometric 1∶1 inclusion complexation of L 2 with Tb 3+ and Eu 3+ . The complex stability for L 2·Eu 3+ was higher than that for L 2·Tb 3+ , but no characteristic fluorescence was found.
张宁赵邦屯刘育
关键词:芳烃衍生物稀土离子配合物荧光特性
共2页<12>
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