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郜恒骏

作品数:228 被引量:683H指数:12
供职机构:同济大学医学院更多>>
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  • 14篇2006
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  • 1篇2004
228 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
痘苗病毒真核表达载体pM J601的转化与鉴定
2000年
目的 对痘苗病毒表达载体 p MJ6 0 1进行转化与鉴定 ,为进一步实施痘苗病毒为载体的基因治疗作必要的准备。方法 利用感受态细胞的制备及转化、质粒抽提、琼脂糖凝胶电泳、限制性内切酶酶切等多种基因工程技术对质粒 p MJ6 0 1进行转化及鉴定。结果 琼脂糖凝胶电泳清楚地显示了 p MJ6 0 1质粒 3条带和 Bam HI或 H ind 酶切后的线性条带。结论 痘苗病毒表达载体 p MJ6 0 1的转化与鉴定 ,为痘苗病毒载体系统的基因治疗打下了坚实的基础。
郜恒骏朱红音楼屹顾伟齐房静远任卫平萧树东
关键词:痘苗病毒基因工程真核
消化道肿瘤研究的新思维
@@近10多年来,基因组学、高通量生物芯片、新型测序技术以及生物信息学分析等前沿技术的问世与迅猛发展使肿瘤全基因组研究成为可能,肿瘤研究进入了一个新的时代。
郜恒骏
关键词:消化道肿瘤病因分析
OPN和Syndecan-1在原发性肝癌中的表达及与临床病理参数之间的相关性被引量:4
2007年
目的:应用组织芯片技术考察骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和Syndecan-1在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及与临床病理参数之间的相关性,分析两者在HCC发生发展过程中的可能机制.方法:应用S-P法对高通量肝癌组织芯片(478点阵,产品批号:OD-CT-DgLiv01-001)进行染色,检测OPN和Syndecan-1蛋白在肝癌、肝硬化和正常肝组织中的表达.结果:OPN在HCC、肝硬化和正常肝组织中的阳性率分别为73.3%,47.4%和22.2%,差异具有显著性(P<0.05,P<0.05);Syndecan-1在HCC、肝硬化和正常肝组织中的阳性率分别为19.6%,35.0%和90%,亦有显著性差异(P<0.05,P<0.01).单因素分析结果显示OPN的表达与肿瘤包膜的完整性(x^2=4.52,P<0.05),门静脉有无癌栓(x^2=4.28,P<0.05)及肿瘤的转移相关(x^2=7.21,P<0.05),与其他临床病理特征没有相关性;Syndecan-1的表达与肿瘤有无包膜(x^2=5.58,P<0.01),病理分级(x^2=4.35,P<0.01)以及肿瘤转移与否相关(x^2=3.37,P<0.05),与其他临床病理特征没有相关性.蛋白之间的相关性分析显示,OPN与Syndecan-1之间存在负相关(r=-0.439,P<0.01).结论:组织芯片是一种可高效率和高通量研究肿瘤分子病理的技术平台;HCC的发生发展与癌细胞OPN的过表达和Syndecan-1表达下调可能有关,OPN可能通过下调Syndecan-1的表达,降低肿瘤细胞之间的黏附性,从而促进肿瘤的转移.
刘秀峰施瑞华张国新王学浩郜恒骏秦叔逵
关键词:组织芯片肝细胞肝癌骨桥蛋白SYNDECAN-1
重组人白细胞介素-2基因痘苗病毒真核表达载体的构建与鉴定被引量:2
2000年
目的:构建含人白细胞介素-2(hIL-2)基因的痘菌病毒真核表达载体pMJ601,为进一步实施胃癌的基因治疗作必要准备。方法:利用质粒抽提、琼脂糖凝胶电泳、酶切、目的基因与载体的连接、感受态细胞的制备及转化和DNA序列分析等多种基因工程技术,将纯化回收的hIL-2基因分别与质粒pBluescriptⅡSK+/-及pMJ601进行连接、转化并签定。结果:克隆有hIL-2基因的pLXSN经EcoRI-BamHI酶切后,hIL-2基因被成功地连接到质粒pBluescriptⅡSK+/-上,再经Sail-BamHI酶切后,hIL-2基因又被克隆到pMJ601真核表达载体上。结论:重组hIL-2基因痘苗病毒真核表达载体pMJ601的构建为胃癌的免疫基因治疗打下了坚实的基础。
郜恒骏朱红音顾伟齐楼屹任卫平萧树东
关键词:重组人白细胞介素2痘苗病毒真核表达载体胃癌基因治疗
生物样本库科学与经济学
MXR7(AFP阴性)试剂盒采用量子点作为标志物,检测后的试剂卡在365nm荧光波长激发下可以出现红色条带,且检测线荧光强度与样本中MXR7浓度成正比,浓度越高,检测线显色越深,包含肝癌早期诊断和预后评估试剂盒。
郜恒骏
关键词:肝癌预后评估试剂盒
前言
2018年
众所周知,高质量的生物样本库既是基因组等各种组学研究的源头,又是分子诊断标志物及药物靶点大样本验证、真正实现从“样品”到“产品”快速转化与个性化精准医疗的关键环节.2009年,Times将生物样本库列为“改变世界十大规划”之一,此后,生物样本库逐渐成为大科学基础工程,在疾病预测预防、早筛早诊及个体化诊疗研究中发挥着越来越重要的作用.中国生物样本资源极其丰富且具有多民族、多样性及地方特色,也是集中精力办大事的好地方.目前,各级政府、大学及附属医院、科学界、产业界等高度重视生物样本库的标准化建设,纷纷着手建设基于重大项目、医院、大学及区域生物样本库.生物样本库成为2016、2017年中国版精准医学资助的重中之重.
郜恒骏
高通量组织芯片的研发及产业化
郜恒骏李锦军王红阳黄峻厉有名萧树东张宝峰胡莺顾健人杨胜利吴孟超虞朝晖方静周琼张小燕
该研究收集对人类健康危害严重的肿瘤等疾病的病理或正常组织,按不同研究目的严格保存在不同固定液中,并保存新鲜的临床组织标本及其完整的临床资料;常规石蜡包埋,切片后进行病理组织学诊断和分期;根据肿瘤的分类分别制作不同要求的芯...
关键词:
关键词:组织芯片高通量生物信息
基因芯片技术研究清胰汤对重症急性胰腺炎大鼠基因表达谱的影响被引量:6
2014年
目的研究清胰汤(Qingyi Decoction,QYD)对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠胰腺组织基因表达谱的影响。方法 60只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、SAP组和QYD组,每组20只。4%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射复制SAP模型,QYD组3次灌胃治疗(0.75 mL/100 g)。Illumina全基因组表达谱芯片分析胰腺表达谱变化,实时定量PCR和Western blot验证芯片部分基因热休克蛋白a8(heat shock proteins a8,Hspa8)、热休克蛋白b1(heat shock proteins b1,Hspb1)及其蛋白表达。结果与SAP组比较,QYD组筛选出575个差异基因,其中上调92个,下调483个。基因本体论(Gene Ontology,GO)分析涉及到转录调节因子活性负调节、氧化还原酶类活性、酶抑制剂活性等。京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)数据库分析其主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路、NOD样受体(NOD like receptors,NLR)信号通路、细胞周期、代谢通路、氧化还原酶类活性等。PCR和Western blot验证芯片中Hspa8和Hspb1相对mRNA表达分别升高(13.24±1.22)倍和(7.55±1.09)倍(P<0.01)。结论 QYD有效治疗实验性SAP机制涉及到MAPK信号通路、NLR信号通路、细胞周期、代谢通路、氧化还原酶类活性等。
朱风尚朱国英黄东平沈晓莹杨长青郜恒骏
关键词:清胰汤基因表达谱聚合酶链式反应蛋白质印迹法
重组单纯疱疹病毒-胸苷激酶和人白介素-2基因痘苗病毒真核表达载体的构建
2001年
目的 构建含单纯疱疹病毒 胸苷激酶 (HSV tk)和人白介素 2 (hIL 2 )基因的痘苗病毒真核表达载体 pMJ6 0 1,为进一步实施胃癌的基因治疗作必要的准备。 方法 利用目的基因与载体的连接、感受态细胞的制备及转化、质粒抽提、琼脂糖凝胶电泳、酶切、DNA序列分析等多种基因工程技术 ,将纯化回收的HSV tk和hIL 2分别与 pMJ6 0 1进行连接、转化并鉴定。 结果 分别用BamHⅠ HindⅢ和SalⅠ BamHⅠ酶切位点 ,将HSV tk与hIL 2DNA成功地克隆到pMJ6 0 1真核表达载体上。结论 重组HSV tk +hIL 2基因 pMJ6 0 1的构建 ,为进一步研究胃癌的基因治疗打下坚实的基础。
郜恒骏朱红音顾伟齐楼屹任卫平萧树东
关键词:单纯疱疹病毒-胸苷激酶白介素-2痘苗病毒基因治疗真核表达载体
幽门螺杆菌临床耐药表型与基因芯片耐药基因型检测比较
目的 H.pylori对抗生素耐药是导致根除治疗失败的主要原因,检测细菌对抗生素的耐药性,可以指导临床医师合理选择抗生素,提高治疗成功率,避免抗生素的滥用.目前检测H.pylori对抗生素耐药性的方法主要包括体外细菌培养...
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