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刘玲丽

作品数:24 被引量:95H指数:6
供职机构:海南省人民医院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金广东省高等学校珠江学者岗位计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇特异
  • 5篇特异性
  • 5篇CS
  • 4篇念珠
  • 4篇念珠菌
  • 3篇血清
  • 3篇衣原体
  • 3篇沙眼
  • 3篇沙眼衣原体
  • 3篇双抗原夹心
  • 3篇抗体
  • 3篇白念珠菌
  • 3篇ELISA方...
  • 2篇蛋白
  • 2篇新型隐球菌
  • 2篇血细胞
  • 2篇血细胞分析
  • 2篇血细胞分析仪
  • 2篇药性分析
  • 2篇乙肝

机构

  • 23篇海南省人民医...
  • 6篇南方医科大学
  • 5篇香港大学
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇吉林省临床检...

作者

  • 24篇刘玲丽
  • 5篇蔡建飘
  • 5篇赖燕燕
  • 5篇谷海瀛
  • 4篇毛春燕
  • 4篇吴华
  • 4篇郭勇晖
  • 3篇林芳辉
  • 3篇梁锋
  • 2篇林海英
  • 2篇车小燕
  • 2篇王艳芳
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  • 1篇张鸥
  • 1篇钟兰
  • 1篇符新颖
  • 1篇于柏峰
  • 1篇李天娇
  • 1篇王旭明
  • 1篇潘玉先

传媒

  • 11篇中国热带医学
  • 3篇海南医学
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇检验医学
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华地方病学...
  • 1篇第六次全国中...
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2006
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
XE-2100血细胞分析仪初筛间日疟患者1例被引量:1
2011年
目的利用SysmexXE-2100血细胞分析仪的异常散点图信息及检测的数据进行间日疟的初步筛查。方法用SysmexXE-2100血细胞分析仪进行血常规检测,对WBC、PLT和Hb参数明显减少和出现嗜酸粒细胞异常散点图的标本进行血涂片镜检,重点观察红细胞形态,查找疟原虫。结果 1名在外院发热伴血小板减少原因不明患者血液标本,仪器检出异常散点图,且WBC、PLT和Hb参数明显减少,血涂片检出间日疟原虫。结论仔细观察和分析SysmexXE-2100血细胞分析仪检测血常规时的嗜酸粒细胞异常散点图特征和检测数据,有助于提高疟原虫的检出率,避免漏检、误诊。
林芳辉刘玲丽梁锋
关键词:血细胞分析仪间日疟原虫
乙肝患者血清PreS1-Ag和HBsAg与HBV-DNA相关性研究被引量:3
2013年
目的分析365例乙肝患者血清PreS1、HBsAg和HBV-DNA三者之间的关系。方法以乙肝血清免疫标志物阳性模式作为分组标准,将365例乙肝患者分成7组,这365例乙肝患者全部为表面抗原阳性患者。采用荧光定量PCR法检测每份血清HBV-DNA含量,求出乙肝病毒载量LOG10指数值。以统计软件SPSS11.5将7组指数值进行正态性分析,求均数和标准差并两两比较各组间病毒拷贝数指数的差异,得出preS1-Ag、HBsAg和HBV-DNA的关系。结果 7组指数值经非参数检验的单样本K-S法全部近似正态分布(P>0.05)。均数比较one-way ANOVA法两两比较表明,Ⅱa、Ⅱb与Ⅲa间,Ⅲa与Ⅲb间,Ⅰa、Ⅰb与Ⅳ间差异均无统计学意义(P>0.05);而Ⅰ、Ⅳ组与Ⅱ组、Ⅲ组两两间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论乙肝preS1-Ag、HBsAg与乙肝病毒载量间没有相关性,不能反应HBV-DNA水平。
刘玲丽赖燕燕林海英
关键词:乙肝前S1抗原乙肝表面抗原乙型肝炎病毒DNA
白念珠菌感染特异性Csa2蛋白双抗体夹心ELISA体系的建立与评价被引量:1
2014年
目的以白念珠菌Csa2蛋白为靶标,建立双抗体夹心ELISA检测体系,评价该方法的检测灵敏度和特异性。方法构建pPIC9K-Csa2重组表达载体,电转化毕赤酵母GS115,甲醇诱导表达、纯化重组蛋白rCsa2。rCsa2蛋白分别免疫新西兰大白兔和豚鼠制备免疫血清。以纯化兔多抗和豚鼠抗血清配对,利用棋盘滴定法,确定最佳实验条件,建立双抗体夹心ELISA检测系统。检测rCsa2和白念珠菌不同培养时间的上清,确定检测方法的灵敏度;检测其他3种念珠菌、5种曲霉、新型隐球菌和马尔尼菲青霉的培养上清,评价检测方法的特异性。结果成功构建表达载体并获得真核表达重组蛋白rCsa2,经SDS-PAGE鉴定相对分子质量(Mr)为13 300,符合预期值;Western blot法证实该蛋白可与特异性抗体结合。免疫动物获得高效价免疫血清,并以此成功建立双抗体夹心ELISA,可检测rCsa2蛋白的灵敏度约为240 pg/mL,并最早可检测到培养18 h的白念珠菌培养上清,与其他10种临床常见真菌的培养上清无交叉反应。结论建立了有较高的检测灵敏度和特异性的Csa2的双抗体夹心ELISA,为区别诊断白念珠菌感染提供新的方法。
刘玲丽蔡建飘刘彩怡郭勇晖潘玉先王艳芳车小燕
关键词:白念珠菌双抗体夹心ELISA
1096株铜绿假单胞菌的耐药性分析被引量:13
2008年
目的了解院内感染铜绿假单胞菌的耐药性变化情况,为临床诊诒提供参考。方法收集2005—2006年我院各科临床标本,分离培养铜绿假单胞菌并做药敏鉴定,分析其耐药性的变化。结果共检出1096株铜绿假单胞菌。对抗生素的耐药率为美洛培南17.9%(196/1096),左旋氧氟沙星35.3%(387/1096),环丙沙星37.3%(409/1096),头孢吡肟65.6%(719/1096)。结论要加强对铜绿假单胞菌的耐药性检测并合理使用抗生素以延缓耐药菌株增加。
毛春燕刘玲丽符新颖谷海瀛
关键词:铜绿假单胞菌耐药性
7852株临床分离病原菌株的分布特点及耐药性分析被引量:6
2015年
目的了解临床分离病原菌株的分布情况及主要病原菌的耐药特点。方法回顾性分析海南省人民医院2013年1~12月份分离出的7 852株病原菌,用DL-96微生物鉴定及药敏分析系统对分离菌进行鉴定和药敏分析,并对其分布特点和耐药性进行统计分析。结果 2013年共收集到非重复临床分离菌7 852株,其中革兰阴性菌65.9%(5 176/7 852),革兰阳性菌20.5%株(1 613/7 852),真菌13.5%(1 062/7 852)。构成比排名前5名的病原菌依次为铜绿假单胞菌(14.2%)、大肠埃希菌(13.0%)、肺炎克雷伯菌(8.3%)、鲍曼不动杆菌(7.0%)、金黄色葡萄球菌(6.8%)。凝固酶阴性葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)分别占4.3%和27.1%,革兰阳性菌对万古霉素均敏感,对利奈唑胺、替考拉宁敏感率较高,肠杆菌科细菌对亚胺培南和美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星敏感性较高。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌ESBLs的检出率分别为40.4%、24.3%,ESBLs阳性菌株对大多数抗菌药物的耐药率高于非产ESBLs阴性的菌株。非发酵菌仅对粘菌素、多粘菌素B敏感性较高。鲍曼不动杆菌耐药率高于铜绿假单胞菌。结论临床分离的病原菌种类较多,且耐药性较高,及时监测病原菌变化及耐药趋势,提高临床标本送检率,指导临床合理使用抗生素至关重要。
毛春燕吴华刘玲丽
关键词:细菌分布
血清ProGRP/NSE联合检测对中国人群小细胞肺癌诊断的价值被引量:2
2015年
目的 Meta分析Pro GRP/NSE联合检测对中国人群小细胞肺癌的诊断价值。方法通过检索中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网期刊数据库(CNKI),获得关于血清Pro GRP/NSE联合检测诊断中国人群SCLC的文献。采用Meta-Disc 1.4进行Meta分析,绘制SROC曲线,计算AUC;运用Stata12.0分析研究发表偏倚。结果按照纳入与排除标准,共纳入文献12篇;Pro GRP/NSE联合检测的合并灵敏度是0.88;合并特异度是0.81;AUC是(0.9379±0.0108)。结论 Pro GRP/NSE联合检测可提高SCLC诊断的灵敏度和准确度,可作为SCLC早期诊断的重要指标。
毛春燕徐凯赖燕燕刘玲丽
关键词:胃泌素释放肽前体神经元特异性烯醇化酶
应用6σ质量管理方法评价c16000全自动生化分析系统检测质量水平被引量:10
2020年
目的应用六西格玛(6σ)质量管理方法评价c16000全自动生化分析系统质量水平,以促进质量改进,提高检测质量。方法收集2018年海南省人民医院c16000全自动生化分析系统42项生化检测项目的室内质量控制(IQC)和室间质量评价(EQA)数据,通过IQC数据计算累计合成变异系数(CV),根据EQA数据评估偏移(Bias),依据我国卫生行业标准WS/T403-2012要求的允许总误差(TEa)计算各检测项目的西格玛σ水平及质量目标指数(QGI),分析导致性能不佳的主要原因。通过σ性能验证图评价各项目的分析性能及应采用的质控规则。结果 42项生化检测项目中有13项(31%)检测水平≥6σ,3项(7%)检测水平为5σ~6σ,7项(17%)检测水平为4σ~5σ,8项(19%)检测水平为3σ~4σ,7项(17%)检测水平为2σ~3σ,4项(9%)检测水平<2σ。在<6σ的检测项目中,2项需优先改进正确度,21项需优先改进精密度,6项正确度和精密度均需改进。结论 6σ质量管理方法是临床生化检验项目质量控制的有效管理方法,可提示生化检测项目需要改进的方向,促进临床实验室生化检验水平的提高。
刘玲丽彭镜蓉
关键词:六西格玛质量管理临床生化检测
白念珠菌Csa2蛋白双抗原夹心ELISA方法的建立及诊断价值被引量:2
2019年
目的建立以白念珠菌Csa2蛋白抗体为靶标的双抗原夹心ELISA,初步评价其鉴别诊断白念珠菌尿道感染的应用价值。方法通过间接免疫荧光染色定位Csa2蛋白在白念珠菌菌体分布情况;应用棋盘滴度法优化反应条件,建立双抗原夹心ELISA并进行方法学评价;检测324例健康体检者血清,确定该方法的cutoff值;检测120例健康体检者及30例念珠菌属尿路感染患者血清,分析其诊断的灵敏性、特异性、阳性预测值、阴性预测值。结果 Csa2蛋白是一种特异性分布在白念珠菌菌丝态表面的蛋白;以0.1 μg/mL的rCsa2蛋白为包被抗原,1∶1 000稀释的rCsa2-HRP蛋白为检测抗原,建立双抗原夹心ELISA,可最低检测1∶16 000稀释的rCsa2蛋白免疫兔血清并不与正常兔血清发生反应;该方法的cutoff值为0.072,诊断白念珠菌尿路感染敏感性为65.2%(15/23),特异性为98.4%(125/127),阳性预测值88.2%(15/17),阴性预测值为94.0%(125/133)。结论成功建立检测白念珠菌特异性Csa2蛋白抗体双抗原夹心ELISA;初步评价该方法对诊断白念珠菌尿路感染具有较高的特异性,得出较高阳性预测值和阴性预测值;Csa2抗体靶标对区分白念珠菌感染和定植具有一定价值。
刘玲丽蔡建飘郭勇晖王艳芳车小燕
关键词:白念珠菌
1241例门诊就诊者HPV检测结果分析被引量:12
2010年
目的调查了解人乳头瘤状病毒(HPV)的感染情况及其临床意义。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对1 241名门诊就诊者(其中男性105名,女性1136名)进行HPV分型检测。结果检测的1 241例标本中,HPV阳性有148例,阳性率为11.93%,其中男性13例,阳性率12.38%(13/105),女性135例,阳性率11.88%(135/1 136)。148例HPV阳性标本中HPV 6.11型有130例(男性13例,女性117例),HPV 16.18型有18例(均为女性)。HPV感染年龄分布情况:21-30岁占47.30%,31-40岁占21.62%,41-50岁占6.08%,11-20岁占6.08%,51-60岁占2.70%,61岁以上占0.66%,年龄不详者占15.54%。结论 HPV DNA检测有利于宫颈癌的防治和预防尖锐湿疣(CA)的传播,是宫颈癌普查值得推荐的初筛试验。
赖燕燕林海英刘玲丽
关键词:HPV分型
白念珠菌特异性Csa2蛋白和新型隐球菌特异性Cpl1蛋白免疫学检测方法的建立和评价
随着免疫功能低下病人数量的增加,条件致病性真菌病的患者数量也不断增加。其中白念珠菌是临床中最常见的引起真菌病的病原体;新型隐球菌由于HIV感染者数量的增加,检出率也不断增加。早期诊断白念珠菌和新型隐球菌的感染,可使感染者...
刘玲丽
关键词:白念珠菌新型隐球菌
文献传递
共3页<123>
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