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张毅

作品数:6 被引量:44H指数:4
供职机构:西北农林科技大学植物保护学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 5篇锈菌
  • 5篇条锈菌
  • 5篇小麦
  • 4篇克隆
  • 4篇基因
  • 3篇电子克隆
  • 2篇基因表达
  • 2篇病程相关蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇农业
  • 1篇农业推广
  • 1篇综合防控技术
  • 1篇抗条锈
  • 1篇抗条锈性
  • 1篇基因克隆
  • 1篇发病规律
  • 1篇防控技术
  • 1篇CDNA-A...
  • 1篇病程相关蛋白...
  • 1篇成株

机构

  • 6篇西北农林科技...
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇西安市农业技...
  • 1篇陕西省农业分...

作者

  • 6篇张毅
  • 5篇康振生
  • 5篇黄丽丽
  • 5篇张岗
  • 4篇董艳玲
  • 3篇郭军
  • 3篇王晓杰
  • 2篇夏宁
  • 2篇魏国荣
  • 2篇李依民
  • 1篇屈志鹏

传媒

  • 3篇作物学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国植物病理...
  • 1篇第26届中国...

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
西安地区樱桃李属坏死环斑病毒病发生规律及综合防控技术
是西安市一项农业特色产业,也是当地农业增产、农民增收的主要途径之一.樱桃李属坏死环斑病毒病是当地樱桃生产中一种减产幅度大乃至毁灭性的病害.2001-2009年,西安市植保植检站连年开展樱桃病毒病普查监测、药物防控试验及综...
张毅徐进张涛吴云峰
关键词:发病规律综合防控技术农业推广
条锈菌诱导的小麦病程相关蛋白TaPR10基因的克隆及特征分析被引量:15
2009年
【目的】克隆条锈菌诱导的小麦病程相关蛋白PR10基因,研究其在小麦成株抗条锈病防御反应中的作用。【方法】采用电子克隆、RT-PCR技术,从条锈菌侵染的小麦兴资9104中,分离病程相关蛋白10基因;采用生物信息学技术预测分析该基因的DNA序列结构及其编码蛋白的保守域及基本特性;利用实时荧光定量RT-PCR技术,分析该基因在小麦成株期和苗期受条锈菌CYR32侵染后的表达情况。【结果】分离到病程相关蛋白10基因,命名为TaPR10,ORF长483bp,编码由160个氨基酸组成的蛋白质TaPR10;TaPR10不含跨膜区、无信号肽、定位在胞内,除具有典型的病程相关蛋白Bet_v_I家族保守结构域外,还有其它4类功能保守域;与小麦、高粱、玉米和水稻等4种植物PR10蛋白的氨基酸序列相似性在80%左右;TaPR10 DNA序列内部存在188至271位84bp的内含子序列,其拼接位点序列具有GT-AG双核苷酸序列;TaPR10基因表达分析的结果表明,TaPR10基因在成株期和苗期反应中表达量均上调,成株期表达高于苗期。【结论】首次分离到一个条锈菌CYR32诱导的小麦TaPR10基因,该基因可能参与了小麦成株抗条锈病防御反应。
张岗李依民张毅董艳玲王晓杰魏国荣黄丽丽康振生
关键词:条锈菌病程相关蛋白基因克隆电子克隆
条锈菌诱导的小麦bZIP转录因子基因的克隆及表达分析被引量:5
2010年
采用电子克隆和RT-PCR方法,从条锈菌诱导的小麦品种水源11的cDNA中分离到一个编码bZIP转录因子基因的cDNA序列,暂被命名为TabZIP。TabZIP包含一个完整的1071bp的开放阅读框,编码356个氨基酸,具有典型的bZIP保守结构域;与水稻、玉米、拟南芥等植物bZIP蛋白的氨基酸序列相似性较高;TabZIP基因在小麦根中的表达量丰富,而在茎和叶中表达量很小;在小麦与条锈菌非亲和组合中,TabZIP基因高水平表达,而在亲和组合中没有明显的变化;防卫相关激素乙烯、茉莉酸也可诱导该基因的快速上调表达,表明TabZIP可能通过乙烯、茉莉酸信号途径介导小麦对条锈病的防御反应。
张毅夏宁张岗郭军黄丽丽康振生
关键词:小麦条锈菌电子克隆基因表达
条锈菌诱导的小麦MBF1转录辅激活因子基因的克隆及其特征分析被引量:12
2009年
应用电子克隆和RT-PCR方法,从小麦叶片中分离出一个条锈菌诱导的编码MBF1基因的cDNA序列,暂被命名为TaMBF1a。TaMBF1a包含一个完整的429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸,具有MBF1保守结构域;小麦TaMBF1a氨基酸序列与水稻OsMBF1相似性达92%,与拟南芥AtMBF1a相似性达80%。TaMBF1a编码的蛋白可能是核蛋白,且该基因在小麦根、茎、叶组织中表达量基本一致。在小麦与条锈菌的亲和、非亲和互作中,TaMBF1a基因均受条锈菌诱导高水平表达,且非亲和组合表达量高于亲和组合。外源植物激素水杨酸、乙烯、脱落酸也可诱导该基因快速上调表达,表明TaMBF1a可能通过水杨酸、乙烯等信号途径参与小麦对条锈菌的防御反应。
张毅张岗董艳玲郭军黄丽丽康振生
关键词:条锈菌小麦电子克隆基因表达
利用cDNA-AFLP技术分析小麦成株抗条锈性差异基因表达特征被引量:15
2010年
采用cDNA-AFLP技术,对成株抗条锈小麦品种兴资9104在成株期受条锈菌生理小种CY32侵染后5d内9个时间点的基因表达谱进行了分析。共筛选64对引物,产生32320个转录本(TDF);用37对引物检测到2201个(6.81%)差异TDF,其中926个TDF诱导表达,1275个下调表达。经大规模克隆、测序分析,最终获得330个差异TDF,聚类分析得到259个EST(unigenes),命名为aTaPST1至aTaPST259(GenBank登录号为FL645754~FL646011和FL646262)。经Blastx比对和功能分类分析,其中96条EST(37.07%)未找到同源性匹配,68条(26.25%)与未知功能蛋白同源性较高;其余95条ESTs主要涉及能量(11.20%)、基础代谢(4.63%)、转录调控(3.86%)、抗病与防御(3.86%)、蛋白质运输和储存(3.09%)、蛋白质合成和细胞生长(各2.32%)以及信号转导(1.54%)等。选取抗病与防御、转录调控及信号转导类等相关的6个差异基因,qRT-PCR分析结果显示其表达模式符合cDNA-AFLP表达谱。小麦成株抗条锈性分子机制涉及植物多方面生理生化反应,包括抗病与防御、转录调控、蛋白质代谢、信号转导、以及非生物胁迫等多种途径相关基因的协同控制。
张岗董艳玲夏宁张毅王晓杰屈志鹏李依民黄丽丽康振生
关键词:小麦条锈菌CDNA-AFLPQRT-PCR
条锈菌诱导的小麦病程相关蛋白基因TaPr10的克隆及特征分析
条锈柄锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)引起的小麦条锈病,是一种广泛流行的世界性气传病害。小麦成株抗锈性是一种重要的抗锈资源,对其分子机理开展研究,揭示其防御反应机制并发掘重要的抗...
张岗张毅王晓杰董艳玲郭军魏国荣黄丽丽康振生
文献传递
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