王亮
- 作品数：7 被引量：37H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- “Cocktail”探针药物法的研究思路与应用被引量：11
- 2010年
- 近年来关于细胞色素P450(CYP450)及其同工酶在药物代谢、毒理学、肿瘤生化、临床合理用药和新药研发等方面的研究都取得了很大进展。"Cocktail"探针药物法作为一种快速、有效的评价药物对CYP450酶活性影响的方法,有着不可替代的优势和广阔的应用前景。为此文章通过总结归纳近年来国内外的相关文献,介绍了"Cocktail"探针药物法的概念、优势和基本研究思路,并对其方法学的验证与优化,探讨药物间的相互作用,评价肝、肾功能,优化给药剂量等方面进行了综述。
- 王亮郭姣石忠峰江涛
- 关键词：CYP450
- 复方贞术调脂胶囊对动脉粥样硬化兔脂质过氧化及内皮功能的影响被引量：9
- 2011年
- 目的观察复方贞术调脂胶囊(Modified Zhenzhu Tiaozhi Capsule,MZTC)抗兔动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用并探讨其可能机制。方法取50只家兔分为正常组、模型组、辛伐他汀组(3 mg/kg)、MZTC高剂量组(1.6 g生药/kg)、MZTC低剂量组(0.8 g生药/kg),每组10只。采用高脂饮食法建立兔AS模型,药物组在高脂饮食的基础上每天给予相应的药物,连续喂养12周。检测血脂水平、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和NO水平,测定主动脉内膜斑块面积比,观察主动脉病理形态学变化。结果 MZTC组血清TC、TG、LDL-C、MDA水平及动脉粥样硬化指数(AI)较模型组显著降低(P<0.05,P<0.01),HDL-C、SOD和NO水平明显升高(P<0.05,P<0.01);但MZTC组的TC、TG、LDL-C水平和AI明显高于辛伐他汀组(P<0.01),其他指标差异无统计学意义。各用药组主动脉内膜斑块面积占内膜总面积比均显著低于模型组(P<0.01)。光镜观察结果显示,各给药组主动脉病变程度均明显减轻。结论 MZ-TC能抑制AS斑块的形成和发展,其作用机制可能与其调节脂质代谢、抗脂质过氧化和改善内皮功能有关。
- 韦燕萍江涛唐春萍杨超燕陈芳超姚红霞王亮郭姣
- 关键词：动脉粥样硬化脂质过氧化内皮功能
- 调脂康胶囊不同提取部位对高血脂大鼠脂质水平的影响
- 2009年
- 目的探讨调脂康胶囊对高血脂大鼠脂质水平影响的有效部位。方法采用饮食性高血脂大鼠模型,用极性由小到大的3种有机溶剂和水依次萃取调脂康胶囊,所得各提取部位组分别给大鼠ig给药,测定血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和肝脏TG、TC的变化。结果大鼠灌高脂乳剂4周后,模型组大鼠血清TC、TG、LDL-C均较正常组明显升高,肝中TC、TG均明显升高;给药4周后,调脂康胶囊氯仿提取部位组、乙酸乙酯提取部位组、正丁醇提取部位组、水部位组、全方组均能显著降低血清TC、LDL-C水平(P<0.05或P<0.01);正丁醇提取部位组、全方组能显著降低血清TG水平;正丁醇提取部位组能显著降低TC、TG、LDL-C,且与全方比较差异无显著性(P>0.05);正丁醇提取部位组、水部位组、全方组与模型组比较,肝中TC明显降低(P<0.05或P<0.01),乙酸乙酯提取部位组、全方组与模型组比较,肝中TG明显降低(P<0.05)。结论调脂康胶囊乙酸乙酯和正丁醇提取物对高血脂大鼠有降脂作用。
- 姚红霞王亮杨超燕韦燕萍唐春萍
- 代谢组学评价蛇床子提取物对大鼠毒理作用的初步研究被引量：11
- 2010年
- 目的:研究SD大鼠蛇床子给药组与对照组的尿样代谢物谱变化,并探寻可能的生物标记物。方法:以UPLC-Q-TOF/MS技术对大鼠尿样代谢物谱进行测定分析。采用OSC-PLS-DA(正交信号校正-偏最小二乘法-判别分析)法进行分类、分析。结果:蛇床子给药组与对照组大鼠尿样代谢物谱存在明显差别,发现了5个可能的生物标记物。结论:蛇床子组与对照组大鼠尿液代谢物指纹图谱研究分类良好,生物标记物为其可能的毒性机制提供了依据。
- 王亮江涛冯毅凡芮雯张小梅石忠峰
- 关键词：蛇床子尿样代谢组学生物标记物
- 香丹注射液不同部位提取物对麻醉大鼠血流动力学的影响
- 目的:探讨香丹注射液不同部位提取物对麻醉大鼠血流动力学的影响。方法:将大鼠随机分为7组:生理盐水组、香丹注射液组、香丹注射液石油醚部位提取物组(a)、氯仿部位提取物组(b)、乙酸乙酯部位提取物组(c)、正丁醇部位提取物
- 唐春萍杨超燕沈志滨江涛韦燕萍姚红霞王亮
- 文献传递
- 香丹注射液不同提取部位对麻醉大鼠血流动力学的影响(英文)
- 2009年
- 目的探讨香丹注射液不同提取部位对麻醉大鼠血流动力的影响。方法将大鼠随机分为7组:生理盐水组、香丹注射液组、香丹注射液石油醚提取部位组(a)、氯仿提取部位组(b)、醋酸乙酯提取部位组(c)、正丁醇提取部位组(d)、水提取部位组(e),给药剂量为16g生药/kg,静脉注射方式给药。用股动脉插管、右颈总动脉心室插管和连续记录肢体Ⅱ导联心电图的方法观察给药前和给药后5、10和15min大鼠的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均压(MAP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室终末舒张压(LVEDP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室开始收缩至dp/dtmax的间隔时间(t-dp/dtmax)和左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)的变化。结果静脉注射相应的受试物后,石油醚提取部位组(a)和乙酸乙酯提取部位组(c)对麻醉大鼠血流动力学的各项指标无显著性影响(P>0.05);氯仿提取部位组(b)能使大鼠SBP、DBP、MAP显著升高(P<0.05);水提取部位组(e)能使大鼠SBP显著升高(P<0.05);正丁醇提取部位组(d)能使大鼠SBP、DBP、MAP、LVSP和-dp/dtmax显著升高(P<0.05);香丹注射液五个不同提取部位对HR、LVEDP、+dp/dtmax和t-dp/dtmax指标无显著性影响(P>0.05)。结论香丹注射液的正丁醇部位提取物具有增强心肌收缩功能和改善心肌舒张功能。
- 杨超燕沈志滨江涛韦燕萍姚红霞王亮唐春萍
- 关键词：香丹注射液不同提取部位血流动力学心功能
- 蛇床子超临界提取物肝肾毒性及代谢组学的初步研究被引量：9
- 2012年
- 目的以常规毒理学指标研究蛇床子超临界提取物的毒性,比较蛇床子组、模型组和空白组的尿液代谢表型差异。方法将SD大鼠随机分为蛇床子组、四氯化碳组和空白组,给药后收集尿液和血液,采用全自动生化仪测定血清中与肝脏、肾脏功能代谢有关的各项指标,用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(U-PLC/Q-TOf MS)技术测定大鼠的尿样,利用主成分分析(PCA)对其数据进行处理。结果与空白组比较,蛇床子组中碱性磷酸酶(ALP)活性明显下降,而谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、总胆红素(TBI)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(CRE)都略有上升。与四氯化碳组比,蛇床子组中GPT、GOT、ALP都存在非常显著性差异。代谢组学分析组间表型差异明显。结论蛇床子超临界提取物具有一定的毒性,在临床使用时应予注意。
- 韩亮冯毅凡江涛王亮赵建荣石忠峰
- 关键词：蛇床子肝毒性代谢组学
