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宁波

作品数:32 被引量:94H指数:5
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
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领域

  • 28篇医药卫生
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  • 1篇文化科学

主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
谐波造影增强超声内镜在鉴别良恶性消化道黏膜下肿瘤和评估胃肠间质瘤侵袭危险度中的价值被引量:2
2023年
随着内镜技术的普及,消化道黏膜下肿瘤的临床检出率不断提高,常见的有平滑肌瘤和间质瘤,其中平滑肌瘤一般呈良性表现,而胃肠间质瘤具有恶性潜能。目前消化道黏膜下的诊断主要依赖于超声内镜技术,因兼具普通内镜的直观性与超声的穿透性,能进行初步的定位和定性诊断,但是有一定局限性,对于直径较小的低回声病灶并不理想。谐波造影增强超声内镜是一项新技术,将谐波超声内镜与微泡造影剂相结合,可以观察到肿瘤内部的微循环灌注,并且不受病灶直径大小影响,可用于鉴别良恶性消化道黏膜下肿瘤,并且有效评估胃肠间质瘤的侵袭危险度,对于治疗和改善预后都将意义重大。
戴丽宁波
关键词:黏膜下肿瘤胃肠间质瘤
干扰SREBP-1c对内质网应激状态下L02和HepG2肝细胞脂质沉积的影响被引量:4
2013年
目的构建SREBP-1c基因的miRNA真核表达载体,观察其对内质网应激状态下L02和HepG2肝细胞脂质沉积的影响。方法设计并构建SREBP-1c基因的3个miRNA干扰载体,经测序鉴定miRNA载体构建成功后转染肝细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达。Western blot检测转染后SREBP-1c的表达;甘油三酯测定和油红O染色检测细胞内脂质沉积;Western blot检测SREBP-1c下游脂代谢相关基因脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)和乙酰辅酶A羧化酶(acetyl CoA carboxylase,ACC1)的表达。结果靶向干扰SREBP-1c的miRNA真核表达载体构建成功。Westernblot结果显示,转染SREBP-1c-1miRNA和SREBP-1c-3miRNA载体后,L02和HepG2细胞内SREBP-1c蛋白水平表达均明显减低(P<0.05),SREBP-1c-1miRNA的干扰效果最好(P<0.05)。与对照组相比,转染SREBP-1c-1miRNA载体后L02和HepG2肝细胞内甘油三酯含量均明显降低(P<0.05),细胞内脂滴明显减少;FAS和ACC1蛋白的表达明显降低(P<0.05)。结论 SREBP-1c基因沉默通过FAS/ACC1降低了内质网应激状态下肝细胞脂质合成。
房殿亮宁波沈薇万颖
关键词:SREBP-1CFAS
医护四手操作模式与单手操作模式在结直肠息肉内镜下切除术中的临床比较被引量:13
2019年
目的探讨医护四手操作模式在结直肠息肉内镜下切除术(EMR)的应用效果。方法采用便利取样的方法,选取2017年7月至2018年7月符合入组条件并知情同意,自愿参加本研究的结直肠息肉EMR手术患者400例,分为四手操作初级组、单手操作初级组、四手操作高级组、单手操作高级组。四手操作模式由医师双手控制内镜,护士双手控制器械:护士左手控制器械插入部,右手控制器械开关,医护四手配合共同完成黏膜下注射、勒除息肉、钛夹夹闭创面这3项操作;单手操作模式由医师单手控制内镜,另一只手控制器械的插入部,护士单手控制器械的开关。比较4组黏膜下注射、勒除息肉、钛夹夹闭创面操作的一次性成功率和操作时间,调查医师满意度。结果初级组和高级组,四手操作模式均优于单手操作(P<0.05)。四手操作的手术时间短,黏膜下注射、勒除息肉操作的一次性成功率高(P<0.05),医护合作更优越(P<0.05)。钛夹夹闭创面单项操作的差异无统计学意义(P>0.05)。结论医护四手操作提高了手术精准度,缩短手术时间;医护四手操作模式增加了医护之间的合作与默契,提高了护士的内镜手术配合技能,为ESD、POEM、NOTES等需要医护密切合作的大型内镜手术的开展提供条件。
滕冬梅李春花邓磊谢霞郭晓冬宁波刘恩何松
关键词:内镜下黏膜切除术结直肠息肉
测定胃癌患者肿瘤组织与外周血中前列腺素E_2的临床意义被引量:17
2008年
目的测定胃癌患者肿瘤组织及外周血中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)含量。方法用PGE2酶联免疫试剂盒分别测定40例胃癌患者肿瘤组织、癌旁切缘组织及术前外周血中PGE2含量。结果胃癌组织的PGE2含量明显高于癌旁切缘组织,分别为(8.225±2.425)、(1.669±0.287)ng/g,两者差异有统计学意义(P<0.01),低分化和高中分化胃癌组织PGE2含量分别为(9.02±2.28)、(5.38±0.35)ng/g,两者有显著性差异(P<0.05)。外周血中PGE2含量与胃癌组织PGE2含量呈正相关(r=0.889,P<0.01)。肿瘤直径≥5cm和<5cm的胃癌患者外周血中PGE2含量差异有统计学意义(P<0.05)。低分化和高中分化胃癌患者外周血中PGE2含量差异也有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织及外周血中PGE2含量与患者年龄、性别无关,与肿瘤部位、浸润深度、临床病理分期及是否淋巴结转移也无关。结论胃癌患者肿瘤组织中PGE2含量增高,其外周血PGE2含量也随之增高,表明外周血PGE2水平与胃癌组织释放的PGE2含量成正比。测定外周血中PGE2可以间接评估胃癌患者的肿瘤大小与分化程度。
俞慧宏吴小翎张苜宁波
关键词:胃癌前列腺素E2肿瘤组织外周血
内质网应激通过SCAP/SREBP-1c调控L02肝细胞脂质合成代谢被引量:16
2015年
目的在内质网应激状态下,观察SCAP/SREBP-1c对肝细胞脂质合成代谢的影响。方法用毒胡萝卜素(Tg)诱导人L02正常肝细胞株建立内质网应激模型,Western blot检测GRP78的蛋白表达。甘油三酯(TG)试剂盒和油红O染色检测肝细胞内脂变程度;实时荧光定量PCR检测SREBP-1c下游脂代谢相关基因FAS、ACC1的mRNA表达情况,Western blot检测n SREBP-1c、FAS、ACC1的蛋白表达情况。通过miRNA瞬时转染沉默SCAP基因的表达,观察上述指标的变化情况。结果实验组GRP78蛋白的相对表达量与对照组比较,均显著增加(P<0.05),Tg在体外成功建立肝细胞内质网应激模型。与空白对照组相比,Tg组肝细胞内甘油三酯含量明显增加(P<0.05),脂滴明显增多;n SREBP-1c的蛋白水平明显升高(P<0.05);下游靶基因FAS和ACC1的基因和蛋白水平均明显上调(P<0.05),与n SREBP-1c的升高趋势一致。转染SCAP-3 miRNA载体后,以上指标均明显下调(P<0.05)。结论内质网应激通过SCAP/SREBP-1c调控肝细胞脂质合成代谢,促进脂质沉积,是NAFLD重要的发病机制之一。靶向干扰SCAP,能减轻内质网应激所致的肝细胞脂肪变程度,成为安全有效的NAFLD防治新靶点。
刘佳李传飞宁波杨朝霞
关键词:内质网应激SCAPSREBP-1C
胃癌免疫治疗研究进展
2003年
宁波
关键词:胃肿瘤免疫治疗
胆管癌和胰腺癌患者胆汁酸分析及其潜在临床意义
2024年
目的探讨胆管癌(CCA)和胰腺癌(PCC)胆管中胆汁酸组成差异及其临床意义。方法选取2019年10月至2021年10月重庆医科大学附属第二医院收治的34例良性胆道疾病(BBD)患者、20例CCA患者和8例PCC患者,通过经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术采集患者的胆汁,利用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法分析62例患者胆汁中的40种胆汁酸。结果CCA患者胆汁中甘氨石胆酸(GLCA)、总非结合胆汁酸、总结合胆汁酸、甘氨结合胆汁酸、甘氨鹅脱氧胆酸(GCDCA)、甘氨脱氧胆酸(GDCA)、牛磺脱氧胆酸(TDCA)、23-脱甲胆酸(23-NorCA)、次级胆汁酸、鹅去氧胆酸(CDCA)、总胆汁酸水平显著低于BBD患者,而PCC患者胆汁中牛磺胆酸(TCA)、初级胆汁酸水平显著高于BBD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论23-NorCA、TDCA、CDCA、次级胆汁酸、总胆汁酸可作为辅助诊断CCA的潜在生物学标志物,初级胆汁酸、TCA对PCC的辅助诊断有一定参考价值。
李倩宁波易航钟立
关键词:胆汁酸胆管癌胰腺癌
胃癌免疫细胞浸润与FasL、PCNA的表达
目的:⑴探讨检测胃癌组织局部免疫细胞浸润的临床意义。⑵考察胃癌组织中FasL、PCNA的表达与胃癌组织局部免疫细胞浸润的关系。 方法:应用免疫组织化学SP法检测39例胃癌组织局部肿瘤浸润性淋巴细胞(...
宁波
文献传递
基于超声内镜的智能胰腺癌变检测网络
2022年
为对超声内镜检测返回的胰腺图像实现智能癌变诊断,将经典分类识别网络AlexNet和SE注意力机制进行结合,提出的SE-AlexNet网络可以准确检出癌变图像,判别正常图像所属胰腺部位。为验证该算法的可靠性与优胜性,在自制数据集下的一系列比较实验,包括基础网络AlexNet与其他经典分类网络的模型比较实验,以及在不同位置插入不同注意机制改进得到的各种模型的比较实验。结果表明:SE-AlexNet模型总体精确率和召回率可达99.56%和98.69%,对于癌变图像,检测精确率和召回率为100%,能够为现实超声内镜胰腺癌检查实现有效的辅助诊断。
文晓媚黄丹平胡珊珊宁波
关键词:超声内镜胰腺癌
胃癌相关miRNAs的筛选及其作用靶点的验证
2009年
目的筛选胃癌中相关miRNAs,并验证其作用靶点。方法应用基因芯片技术检测3份正常胃组织标本、24份胃癌组织标本、胃癌细胞SGC7901和正常胃黏膜细胞GES-1中328个miRNAs的表达情况。采用实时荧光定量PCR对结果进行验证,并用基因克隆和Western blot方法分析miR-9的作用靶点。结果共有26个miRNAs在胃癌标本(包括24份胃癌组织和SGC7901细胞)中异常表达。其中19个下调,7个上调。实时荧光定量PCR检测出miR-9在胃癌标本中的表达水平显著下调,该结果与基因芯片检测结果一致。miR-9与RAS癌基因家族成员RAB34的表达呈负相关。结论已初步筛选了胃癌相关miRNAs。miR-9可能是胃癌中的标记性miRNAs之一,RAB34是其作用靶点。
罗红春张祯祯张霞宁波郭进军聂娜刘波吴小翎
关键词:胃癌微小RNAMIR-9实时荧光定量PCR
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