崔亚洲
- 作品数：91 被引量：253H指数：8
- 供职机构：山东省医药生物技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 诱导多能干细胞到破骨细胞分化的探索
- 罕见病又称孤儿病,对患者生命造成巨大威胁,发病率0.65-0.1％,中国是个人口大国,罕见病患者人群庞大,给社会医疗带来沉重压力.然而,很多罕见病的发病原因未知,且没有有效根治手段.超过80％的罕见病与遗传密切相关.因此...
- 崔笑笑崔亚洲时良栾静周小艳韩金祥
- 关键词：多能干细胞破骨细胞细胞分化
- 诱导多能干细胞鉴定中启动子甲基化实验条件探索
- 在通过电转获得了诱导多能干细胞之后,需要对诱导多能干细胞的多能性基因NANOG和OCT4进行启动子甲基化检测,以确定高表达的多能性基因已经去甲基化。采用重亚硫酸盐试剂盒处理来对细胞基因组进行甲基化,通过PCR方式获得所需...
- 齐自娟崔亚洲时良栾静周小艳韩金祥
- 关键词：启动子甲基化巢式PCR
- 文献传递
- 胰腺癌蛋白表达谱的生物信息学分析
- 目的通过生物信息学方法分析胰腺癌蛋白质组学数据。方法对通过蛋白质组学方法筛选出的98种胰腺癌表达上调蛋白使用NCI-Nature、Osprey1.2和DAVID软件分别进行信号通路分析、蛋白质相互作用分析及基因本体论(G...
- 李天亮钟宁周小艳崔亚洲韩金祥鲁艳芹张更林
- 成肌细胞外泌体促成骨分化的作用及机制研究
- 目的:明确成肌细胞外泌体对成骨细胞成骨分化的促进作用,并研究成肌细胞外泌体miRNA促进成骨分化的作用机制。方法:建立成肌分化诱导模型并筛选主要调节miRNA;外泌体示踪和实时荧光定量PCR检测外泌体介导miRNA进入成...
- 徐谦崔亚洲栾静周小艳时良崔笑笑刘静韩金祥
- 关键词：外泌体
- 文献传递
- 2010年骨分子生物学研究进展被引量：1
- 2011年
- 2010年骨相关细胞生物学、骨组织矿化、骨发育、骨构塑与重建领域均有不同程度的研究进展。已知骨相关组织细胞分化及功能调控因子的作用机制得到深入研究并发现新的重要调节因子,其中再生蛋白(neogenin)在软骨细胞肥厚分化中的作用尤其引人关注,首次发现微小RNA(microRNA)在破骨细胞分化中的作用。软骨内成骨和骨组织矿化过程研究取得突破性进展,初步鉴定到初级成骨中心(POC)成骨细胞来源,成功生成间充质干细胞来源的软骨内成骨骨移植物,观察到斑马鱼骨组织动态矿化过程,阐明了胶原蛋白在骨组织矿化中的作用,成功构建矿化启动模型,光学技术在骨组织矿化过程研究中的应用成为2010年骨分子生物学研究亮点。甲状旁腺激素、雌激素在骨构塑与重建中的作用机制得到更深入研究。但基质小泡在矿化中的作用、力学分子转导途径、骨重建5个周期分子调控等研究进展迟缓。结合生物信息学构建分子调控网络是未来几年骨分子生物学研究的必然趋势,这取决于骨发育、构塑和重建过程分子调节机制的深入研究。
- 周小艳崔亚洲韩金祥
- 关键词：软骨内成骨
- 诱导多能干细胞鉴定中启动子甲基化实验条件探索
- 在通过电转获得了诱导多能干细胞之后，需要对诱导多能干细胞的多能性基因NANOG 和OCT4 进行启动子甲基化检测，以确定高表达的多能性基因已经去甲基化。
- 齐自娟崔亚洲时良栾静周小艳韩金祥
- 关键词：启动子甲基化巢式PCR
- 胰腺癌Panc-1细胞microRNA差异表达谱生物信息学的分析被引量：1
- 2011年
- 目的:对胰腺癌细胞差异miRNAs表达谱进行生物信息学分析,以期从整体水平揭示microRNA在胰腺癌癌变和进展中的作用。方法:采用含有924条探针的microRNA微阵列检测胰腺癌Panc-1细胞,以3T3成纤维细胞为对照,筛选Panc-1细胞特异性microRNA表达谱;然后对上调和下调microRNA的靶基因进行Gene Ontology、Pathway和TFBS转录因子结合位点分析,以及构建microRNA和靶基因相互作用网络。结果:与3T3成纤维细胞的microRNA表达谱比较,筛选出9个Panc-1上调microR-NA,20个下调microRNA。TargetScan和mi-Randa软件预测出1 166个microRNA靶基因在Panc-1细胞中上调,212个靶基因下调。以上靶基因在DNA代谢、细胞间信号和胞质溶胶3种GO中富集显著;靶基因共涉及50条信号通路,其中富集度P<0.05的信号通路有6条;转录因子结合位点分析表明,CEBP-β、NF-κB和p53等对于上调以及下调的microRNA可能都有调节作用;microRNA和靶基因的相互作用网络分析表明,HIF-1A等基因连接度高。结论:利用生物信息学方法对胰腺癌细胞microRNA表达谱进行数据分析,可以为进一步了解胰腺癌的发病机制提供新的思路。
- 单振兴周小艳李天亮韩金祥崔亚洲
- 关键词：胰腺肿瘤微RNAS基因表达谱计算生物学
- Ezrin的原核表达及与其相互作用蛋白的研究被引量：1
- 2009年
- 目的体外筛选人胰腺癌细胞中与Ezrin蛋白相互作用的蛋白。方法提取人胰腺癌Panc-1细胞总RNA,RT-PCR法扩增Ezrin基因。将扩增得到的Ezrin基因片段和pET15b质粒转化E.coli DH5α,获得pET15b-Ezrin重组质粒,双酶切后测序鉴定。将测序正确的重组质粒转化至E.coli BL21-CodonPlus(DE3)-RIL,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,对表达产物进行Ni2+-NTA亲和层析和分子筛纯化后,行SDS-PAGE、MALDI-TOF-MS/MS质谱分析和蛋白质印迹鉴定。裂解Panc-1细胞,获得总蛋白提取液,采用Pull-down方法体外筛选与Ezrin重组蛋白相互作用的蛋白,并对筛选出的目的蛋白进行双向凝胶电泳和MALDI-TOF-MS/MS质谱鉴定。结果RT-PCR扩增出的Ezrin基因片段(1761bp)与理论DNA表达片段大小一致,测序鉴定显示克隆的Ezrin基因序列与GenBank报道序列相符。SDS-PAGE、质谱分析和蛋白质印迹分析显示纯化后Ezrin重组蛋白相对分子质量为69400,与质谱分析的相对分子质量结果相符,为带有His-6标签的特异蛋白。双向凝胶电泳和质谱鉴定结果共筛选出可与Ezrin重组蛋白相互作用的7种蛋白,其分别为RNA-binding motif protein39(RBM39)、Transgelin(TAGLN)、Albumin(ALBU)、Formin-1(FMN1)、Rho GTPases(RHGBA)、Tetratricopeptide repeat protein16 (TTC16)、Syntaxin-binding protein1(STXBP1)。结论在大肠杆菌中成功表达、纯化了Ezrin蛋白,并在体外成功筛选出可信的与Ezrin蛋白相互作用的蛋白。
- 周小艳韩金祥崔亚洲张松涛钟宁宋冠华
- 关键词：细胞支架蛋白质类胰腺肿瘤
- 罕见疾病基础数据搜集方法的探索
- <正>罕见疾病又称'孤儿病',是一类患病率较低疾病的总称。国际上,WHO将患病率在0.65-1%o的疾病纳入罕见疾病;美国、欧盟、韩国、澳大利亚、日本等国家和地区根据国情也制定了适用自己国家的罕见疾病定义,而中国,虽然在...
- 赵恒王超李艳崔亚洲韩金祥
- 文献传递
- 强直性脊柱炎异位骨化机制的研究进展
- 强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)是一主要侵犯骶髂关节、脊椎关节与附近的肌腱、韧带等软组织,炎症后继发纤维化与异位骨化,使脊椎逐渐失去柔软度,严重时会发展到像“竹节”一样无法弯曲或伸展.在...
- 张秀梅韩金祥崔亚洲栾静张永英
