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张全安

作品数:36 被引量:121H指数:6
供职机构:南京医科大学附属江宁医院更多>>
发文基金:江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 36篇中文期刊文章

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 14篇细胞
  • 9篇晚期
  • 7篇肺癌
  • 7篇癌细胞
  • 6篇肝癌
  • 5篇肿瘤
  • 5篇腺癌
  • 5篇疗效
  • 5篇化疗
  • 4篇原发性
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇免疫
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肠癌
  • 3篇原发性肝癌

机构

  • 18篇东南大学
  • 17篇南京市第二医...
  • 5篇江苏省肿瘤医...
  • 2篇南京大学
  • 2篇湖州师范学院
  • 2篇南京市口腔医...
  • 1篇临沂市人民医...
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇江苏省肿瘤防...

作者

  • 36篇张全安
  • 15篇郑勤
  • 8篇徐瀚峰
  • 4篇韩伟
  • 4篇何耿劲
  • 4篇江琳琳
  • 3篇张建峰
  • 3篇朱传东
  • 3篇朱方
  • 3篇童金龙
  • 3篇胡勤刚
  • 3篇王礼学
  • 3篇邱少敏
  • 3篇陶晨
  • 3篇郭仁宏
  • 2篇耿杰
  • 2篇朱惠平
  • 2篇王志勇
  • 2篇许传军
  • 2篇苏沐

传媒

  • 6篇江苏医药
  • 5篇实用癌症杂志
  • 4篇实用临床医药...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇口腔医学研究
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇口腔医学
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇河南肿瘤学杂...
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇安徽医药
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇1999
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CA199与肺癌骨转移相关性的研究被引量:3
2015年
目的:探讨CA199在肺癌骨转移患者的临床诊断意义。方法:回顾性分析我院2013年6月至2015年2月收治的肺癌患者临床资料,观察CA199在伴和不伴骨转移肺癌患者中的水平。结果:CA199在肺癌伴骨转移患者中阳性率明显高于肺癌不伴骨转移者(82.4%vs 22.2%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CA199可能是预测肺癌骨转移的一个血清肿瘤标志物。
万莉张全安
关键词:CA199肺癌骨转移
雌激素和大肠癌关系的研究进展被引量:5
2010年
大肠癌是临床上常见的恶性肿瘤,近年来其发病率及死亡率在我国都呈上升趋势.自20世纪80年代有研究认为使用外源性的雌激素可降低妇女结肠癌的发病率后,人们对雌激素的使用与结肠癌发病率的相关性进行了较多研究.本文就雌激素和结肠癌关系研究进展进行综述.
张全安徐瀚峰冯继峰
关键词:雌激素雌激素受体大肠癌
^(131)I-Herceptin联合高能X线对HER2高表达人乳腺癌细胞的协同杀伤及机制研究被引量:1
2015年
目的研究131I-Herceptin联合高能X线对HER2高表达人乳腺癌SK-BR-3细胞的协同杀伤及机制。方法运用免疫组化法、荧光原位杂交法(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测SK-BR-3细胞的人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)蛋白表达和基因扩增,采用Iodogen法制备131I-Herceptin,MTT法筛选131I-Herceptin杀伤SK-BR-3细胞的IC15浓度。根据是否应用131I-Herceptin分为对照组及加药组,分别给予高能X线(0、2、4、6 Gy),以克隆形成试验分析协同杀伤效应;将细胞分为空白对照组、药物组(131I-Herceptin)、高能X线组(2Gy)、联合组(131I-Herceptin+2Gy),以A0/EB法检测细胞凋亡率及死亡率,以流式细胞仪检测各组细胞周期。结果 SK-BR-3细胞为HER2高表达细胞。131I-Herceptin的标记率为86.8%,放射化学纯度为93.9%,放射性比活度为868.3μci/mg。131I-Herceptin的IC15为15.625μci/m L。发现131I-Herceptin(F=628.008,P<0.05)及高能X线(F=964.970,P<0.05)对SK-BR-3细胞均有显著的杀伤作用,可明显降低细胞的SF值,且2者具有交互作用(F=113.046,P<0.05),即2者协同降低SF值。空白组、外照射组、药物组及联合组细胞凋亡率与死亡率比较差异均有统计学意义(F=103.324,F=13.330,均P<0.05),且两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);经外照射及131I-Herceptin联合作用后,细胞周期均发生明显改变,由G1期向G2期和S期转移。结论131I-Herceptin联合高能X线对HER2高表达人乳腺癌SK-BR-3细胞具有协同杀伤作用。
张迎袁胜利郑勤张全安徐瀚峰
关键词:乳腺癌人表皮生长因子受体2放射免疫治疗
周剂量紫杉醇、替加氟及顺铂联合方案治疗转移性食管癌的临床观察被引量:2
2005年
目的:研究周剂量紫杉醇、替加氟及顺铂联合方案治疗转移性食管癌的近期疗效和毒副反应。方法:38例转移性食管癌患者使用周剂量紫杉醇(80mg/m2,第1、8天)、替加氟(600mg/m2,第1 ̄5天)及顺铂(25mg/m2,第1 ̄3天)联合方案行全身化疗,每3周为1周期,2周期后评定疗效。结果:38例食管癌患者平均化疗2.9个疗程,总有效率(RR)为57.9%,既往曾行化疗的复治患者有效率仍可达55.2%。中位肿瘤进展时间(TTP)5.8个月,中位生存期(MST)10.8月。化疗中主要毒性反应表现为骨髓抑制、脱发,患者耐受性好。结论:周剂量紫杉醇、替加氟及顺铂联合方案治疗转移性食管癌近期疗效显著,毒副反应小。
沈波冯继峰潘良熹孙蔚莉张全安
关键词:转移性食管癌周剂量紫杉醇替加氟顺铂
多西紫杉醇联合LFP方案治疗进展期胃癌的近期疗效被引量:5
2005年
张全安沈波曹新民何耿劲邱少敏张建峰
关键词:进展期胃癌多西紫杉醇近期疗效
培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非鳞状NSCLC的疗效分析被引量:9
2014年
目的评价培美曲塞(pemetrexed,PEM)联合奈达铂(nedaplatin,NDP)方案一线和二线治疗晚期(Ⅲb和Ⅳ期)非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法采用培美曲塞联合奈达铂治疗82例晚期非鳞状NSCLC患者,分为A、B两组:A组36例患者,一线采用培美曲塞(PEM)联合奈达铂化疗;B组46例患者,为一线治疗进展后患者,方案同上。所有患者化疗至少2个周期后评价近期有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)、1年生存率;并观察患者的不良反应及耐受性。结果 82例患者中完全缓解1例(1.22%),部分缓解17例(20.73%),稳定25例(30.49%),进展39例(47.56%),总有效率为21.95%,疾病控制率52.44%,中位疾病进展时间(mTTP)为10.3个月,1年生存率为76.59%。A组有效率高于B组,差异有统计学意义。不良反应可耐受。结论培美曲塞联合奈达铂方案是治疗晚期非鳞癌NSCLC安全有效的一线和二线化疗方案之一,可推广使用。
朱方徐瀚峰郑勤张全安
关键词:培美曲塞奈达铂
诱导化疗序贯同期化放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效分析被引量:1
2016年
鼻咽癌的发病原因多样,通常认为和基因、EB病毒以及外界环境等因素密切相关[1]。随着中国医疗技术水平的提高以及放射学的进步,鼻咽癌的放射治疗的局部控制率获得了明显的提升,但鼻咽癌患者5年生存率仍在70%左右,治疗失败的原因中以远处转移和局部复发所占比例大[2-3]。鼻咽癌的化疗方案很多,以铂类为基础的方案疗效更显著。研究[4-5]显示鼻咽癌治疗的过程中同时给予放疗和化疗,
耿杰张全安
关键词:鼻咽癌诱导化疗放疗毒副反应
芬太尼透皮贴剂治疗肺癌骨转移疼痛68例临床观察
2005年
张丽莹郭仁宏张全安唐桂棣张能芳
关键词:芬太尼透皮贴剂肺癌骨转移
52例原发性肝癌死亡原因分析被引量:3
2002年
陶晨郑勤张全安
关键词:原发性肝癌并发症
干扰素γ对舌鳞癌细胞增殖影响的研究
2011年
目的:观察干扰素γ对舌鳞癌细胞增殖的影响。方法:采用不同浓度的干扰素γ对舌鳞癌细胞处理,观察肿瘤细胞的增殖情况;基因芯片分析干扰素γ处理后基因表达的变化,并采用实时定量PCR验证;western blot检测AKT信号通路的表达情况。结果:采用不同浓度的干扰素γ处理CAL27细胞后,肿瘤细胞的生长明显加快,肿瘤生长72、96h后,细胞数量有显著性差异(P<0.05)。基因芯片结果显示PIK3C2A的表达提高2.5倍以上。western blot结果证实干扰素γ处理细胞后,AKT信号通路被激活。结论:干扰素γ处理舌鳞癌细胞后能加快肿瘤细胞的生长,激活AKT信号通路,其不适用直接对舌鳞癌进行治疗。
江琳琳张全安郑勤胡勤刚魏魁杰韩伟
关键词:干扰素ΓAKT信号通路舌鳞癌
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