陈海峰
- 作品数：20 被引量：52H指数：5
- 供职机构：吉安市第三人民医院更多>>
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- 简明症状量表在高中学生中的试用
- 目的检验简明症状量表(BSI)在高中生中的信、效度。方法1284名高中生完成简明症状量表(BSI)和症状自评量表(SCL-90),随机抽取98名受试在两周后进行重测,以考察量表的重测信度。分析BSI的的内部一致性信度、条...
- 刘诏薄陈海峰曹波焦峰李多聪孔令军
- 利多卡因对精神分裂症无抽搐电休克术后患者早期认知功能障碍的影响被引量：1
- 2022年
- 目的观察利多卡因对精神分裂症无抽搐电休克(MECT)术后患者早期认知功能障碍的影响。方法选取2020年7—12月江西省吉安市第三人民医院收治的精神分裂症患者60例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例,2组患者均行MECT治疗,对照组患者出现注射痛后静脉注射生理盐水,观察组患者出现注射痛后静脉注射利多卡因,比较2组患者治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)、韦氏记忆量表(WMS)评分及术后并发症。结果治疗后1、7、14 d,2组患者MMSE及WMS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组患者术后并发症总发生率为6.67%,低于对照组的26.67%(χ^(2)=4.320,P=0.038)。结论精神分裂症患者MECT术后给予利多卡因的安全性较高,术后早期认知功能恢复情况较好,可促进患者短时记忆功能恢复,值得应用。
- 曾庆晟陈海峰陈文英伍屈锋
- 关键词：精神分裂症利多卡因认知功能障碍
- 简明症状量表在高中学生中的试用被引量：6
- 2013年
- 目的:检验简明症状量表(BSI)在高中生中的信、效度。方法:1284名高中生完成简明症状量表(BSI)和症状自评量表(SCL-90)。结果:总量表的α系数为0.96,9个因子的α系数在0.64-0.82之间;总量表的条目间平均相关系数为0.29,9个因子的条目间平均相关系数在0.26-0.44之间;总量表的重测信度为0.73,9个因子的重测信度在0.39-0.80之间。总量表与各因子的相关系数在0.39-0.80之间,9个因子间的相关系数在0.49-0.73之间。验证性因素分析的指标中,GFI为0.88,NFI为0.87,CFI为0.87,χ2/df为3.76,RMSEA为0.05。BSI总分及各因子分与SCL-90的总分及各因子分的相关系数在0.48-0.99之间。结论:BSI中文版自评问卷具有较好的信、效度,可以用于我国高中生人群心理健康水平的比较研究。
- 刘诏薄陈海峰曹波焦峰李多聪孔令军
- 关键词：高中生信度
- 氟伏沙明联合丁螺环酮治疗强迫障碍的效果观察被引量：3
- 2015年
- 目的探讨氟伏沙明联合丁螺环酮治疗强迫障碍的临床效果。方法选取2012年3月～2014年3月来本院就诊的门诊和住院患者50例,将其随机分为研究组和对照组,每组25例,研究组服用氟伏沙明和丁螺环酮治疗,对照组单用氟伏沙明治疗,疗程为8周。治疗前及治疗后2、4、6、8周采用耶鲁-布朗强迫症状量表（Y-BOCS）、汉密顿焦虑量表（HAMA）进行评定,同时采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。两组在治疗2、4、6、8周后Y-BOCS、HAMA评分均下降,4、6、8周末与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组在治疗后6、8周末的评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氟伏沙明联合丁螺环酮治疗强迫障碍是安全有效的。
- 陈海峰曹波李多聪陈海波
- 关键词：氟伏沙明丁螺环酮
- 帕利哌酮缓释片和奥氮平片治疗儿童青少年精神分裂症的效果和安全性比较被引量：7
- 2017年
- 目的探讨帕利哌酮缓释片和奥氮平片治疗儿童青少年精神分裂症的效果和安全性。方法选取2013年4月~2016年4月我院收治的100例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为帕利哌酮缓释片组(P组,n=50)和奥氮平片组(A组,n=48),两组均治疗12周。比较两组患者治疗前及治疗后第1、2、4、6、8、10、12周的PANSS评分,比较两组患者不良反应发生率。结果 P组患者的起效时间早于A组,差异有统计学意义(P<0.05),随着服药时间延长至治疗后第12周,两组的疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。P组患者嗜睡、肝功能异常、血脂异常、体重增加的发生率低于A组,静坐不能的发生率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片和奥氮平片治疗儿童青少年精神分裂症患者疗效相当,但帕利哌酮缓释片副作用少于奥氮平片,且起效更快。
- 李多聪陈海峰
- 关键词：帕利哌酮缓释片儿童青少年精神分裂症
- 阿立哌唑治疗精神分裂症的开放性临床验证
- 2005年
- 目的验证阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法用可变剂量阿立哌唑治疗精神分裂症45例,剂量范围5～30mg/d,疗程共8周;以PANSS量表、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效;以治疗药物副作用量表(TESS)评定药物不良反应。结果45例中36例完成8周疗程,9例在4周内停止使用。治疗结束时,显效率为64.4%(29/45),其中临床痊愈31.1%(14/45),显著进步33.3%(15/45),好转22.2%(10/45),无变化13.3%(6/45)。阿立哌唑治疗精神分裂症常见不良反应为焦虑、静坐不能、头晕、乏力、视物模糊、震颤等。结论阿立哌唑治疗精神分裂症有效、安全,不良反应少,可作为临床治疗精神分裂症的一种选择。
- 匡奕华刘诏薄陈海峰龚坚陈海波
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑
- 齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症对照研究被引量：3
- 2014年
- 目的比较齐拉西酮和奥氮平在治疗精神分裂症对照研究期间的疗效与安全性的差异。方法将符合入组标准的202例在吉安市第三人民医院住院的精神分裂症患者,随机均分为观察组和对照组。观察组给予奥氮平治疗,对照组给予齐拉西酮治疗,使用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)对两组临床疗效和不良反应情况进行综合评价。结果治疗1、2、4、8周后,两组PANSS评分均显著优于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗总有效率和不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05)。结论齐拉西酮和奥氮平对精神分裂症均有较好的疗效,两组总的不良反应发生率比较无显著差异,但不良反应发生类别有所不同,临床医生需根据患者的个体化情况,选择合适的药物。
- 陈海峰李多聪陈海波曹波
- 关键词：齐拉西酮奥氮平精神分裂症
- 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量：10
- 2006年
- 目的:评估阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法:将101例精神分裂症患者随机分成两组,分别以阿立哌唑和利培酮治疗,疗程共8周,以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)和临床总体印象量表(CGI)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:治疗8周后,阿立哌唑组显效率为66.6%(34/51),有效率为86.2%(44/51);利培酮组显效率为64.0%(32/50),有效率为92.0%(46/50)。两组间临床疗效无显著性差异(P>0.05)。除在治疗前后体重增加副作用方面,阿立哌唑组为1.1±1.5kg,利培酮组为1.8±1.4kg,存在显著性差异(P<0.05),两组间在其它不良反应方面无显著性差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,副反应差异不显著,但在体重增加方面,阿立哌唑轻于利培酮。
- 陈海峰刘诏薄龚坚陈海波胡玉梅万冬莲
- 关键词：阿立哌唑利培酮疗效安全性
- 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症伴代谢综合征的临床研究
- 2024年
- 目的 比较阿立哌唑和利培酮在精神分裂症伴代谢综合征患者中的临床疗效。方法 回顾性队列分析精神分裂症伴代谢综合征患者病历资料,根据治疗方法分为利培酮组和阿立哌唑组。利培酮组口服利培酮,每次2 mg,每日2次;阿立哌唑组口服阿立哌唑,每次5 mg,每日1次。2组均连续服用24周,同时进行生活方式干预。比较2组患者的临床疗效、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、代谢综合征相关指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)和三酰甘油(TG)]、认知功能[用精神分裂症认知功能成套测验共识版(MCCB)评估]、血清脑源性神经营养因子(BDNF)及受体酪氨酸激酶受体B(TrkB)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平,并统计药物不良反应发生情况。结果 利培酮组和阿立哌唑组各60例。阿立哌唑组与利培酮组的总有效率分别为91.67%和76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后阿立哌唑组和利培酮组PANSS量表中阳性症状评分为(10.04±1.55)和(11.52±1.62)分,阴性症状评分为(12.74±2.38)和(14.38±2.25)分,一般精神病理评分为(16.53±4.39)和(19.76±4.10)分,PANSS总分为(39.31±6.25)和(45.66±6.71)分,MCCB量表总分为(43.61±8.55)和(40.55±8.16)分,BMI为(24.05±2.52)和(25.73±2.86)kg·m^(-2),SBP为(123.61±7.64)和(128.75±8.59)mmHg, FPG为(5.69±0.60)和(6.38±0.62)mmol·L^(-1),TG为(1.76±0.20)和(2.01±0.22)mmol·L^(-1),血清BDNF为(32.41±5.81)和(28.65±4.87)pg·mL^(-1),TrkB为(43.88±5.92)和(41.73±5.63)ng·mL^(-1),GDNF为(587.47±36.12)和(468.23±35.68)pg·mL^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。阿立哌唑组与利培酮组的药物不良反应发生率(15.00%vs. 6.67%)的比较,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿立哌唑治疗精神分裂症伴代谢综合征疗效优于利培酮,对患者体质量、血压和糖脂代谢影响更小,可能通过提升血清BDNF、TrkB和GDNF水平改善认�
- 陈海峰孔令军曹波李多聪
- 关键词：阿立哌唑利培酮精神分裂症代谢综合征糖脂代谢
- 度洛西汀治疗老年期抑郁障碍患者的对照研究被引量：5
- 2013年
- 目的:比较度洛西汀与舍曲林治疗老年期抑郁障碍的疗效。方法:将60例老年期抑郁障碍患者随机分为两组,分别采用度洛西汀和舍曲林治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(MAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效及药物副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:治疗后两组HAMD、HAMA量表总分与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。度洛西汀组在第1、2周末的有效率及HAMD、HAMA减分幅度明显高于舍曲林组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义。结论:度洛西汀治疗老年期抑郁症患者是安全、有效的,起效更早,有利于患者康复。
- 陈海波吴文艳李多聪陈海峰
- 关键词：度洛西汀舍曲林老年期抑郁障碍
