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陈涓涓: 作品数：46 被引量：123H指数：6; 供职机构：北京大学深圳医院更多>>; 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省自然科学基金沈阳市科学技术计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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中枢神经系统表面铁沉积症合并神经梅毒一例被引量：4: 2013年; 中枢神经系统表面铁沉积症（superficial siderosis of the central nervous system，SSCN）为一种罕见的神经系统疾病，临床表观为小脑性共济失调、感觉神经性耳聋、痴呆及锥体束征。影像学上磁共振表脱为脑、脊髓表面存在含铁血黄素沉积信号。常见病因为慢性蛛网膜下腔出血，; 陈涓涓冯淼玲袁波张海鸥吴军; 关键词：中枢神经系统神经梅毒小脑性共济失调感觉神经性耳聋含铁血黄素沉积神经系统疾病

多发性硬化疾病修饰治疗药物转换的证据与策略被引量：6: 2020年; 多发性硬化(mutiple sclerosis,MS)缓解期的疾病修饰治疗可显著减少患者复发频率及缓解疾病进展。目前国际上市的疾病修饰治疗药物有10余种,国内可选择的药物有2种,未来MS患者治疗将面临更多选择,同时涉及不同药物之间的转换。本文就临床医师面临的MS患者疾病修饰的药物选择及药物之间转换策略进行综述,以期为临床医师选择MS患者缓解期治疗方案提供依据。; 陈涓涓邱伟; 关键词：多发性硬化药物

以肝脏为首发症状的肝豆状核变性45例临床分析被引量：8: 2004年; 胡学强陈涓涓; 关键词：HLD 肝脏肝豆状核变性首发症状常染色体隐性遗传病铜代谢异常

X连锁隐性遗传脊髓延髓肌萎缩症的临床、病理和基因研究: 目的研究X连锁隐性遗传脊髓延髓肌萎缩症的临床、病理及基因特点,提高对该病的认识。方法总结6例患者的临床资料,肌肉活检病理结果；雄激素受体基因第1外显子的基因检测结果。结果 6例患者均男性,平均发病年龄为42岁。所有患...; 陈涓涓胡俊林凯华张海鸥吴军; 关键词：病理雄激素受体基因

辽宁省省直机关中老年人群代谢综合征的现况调查被引量：4: 2007年; 目的调查辽宁省省直机关中老年人群代谢综合征的患病情况。方法选取2005年9-11月在我院干诊科进行健康体检的辽宁省省直机关40岁以上人群体检完整资料1506份,统计分析代谢综合征及其组分的患病情况。结果对1506份调查资料分析显示,代谢综合征、超重和（或）肥胖、糖代谢异常、高血压、高三酰甘油血症和高尿酸血症的患病率分别为26.3%、46.1%、56.4%、57.4%、39.0%和28.0%,按照2000年第五次全国人口普查沈阳地区人口构成比进行标化后,上述各组分标化患病率分别为10.8%、18.9%、23.2%、23.6%、16.0%、11.5%。除超重和（或）肥胖外,代谢综合征及各组分患病率均随年龄增加逐渐增高。代谢综合征与冠心病的联系强度比值比（OR）为1.912,可信区间为1.34～2.74,代谢综合征患者并存冠心病的可能性是无代谢综合征人群的1.92倍（P〈0.01）。结论辽宁省省直机关中老年人群代谢综合征患病率较高,代谢综合征患病率在不同的年龄段有所不同。代谢综合征是心血管病发病的重要的预测因素。; 邓娓娓孙光王晓非曹翠平徐锦春张锦张倩陈涓涓; 关键词：代谢综合征X 冠状动脉疾病

P选择素、P选择素糖蛋白配体-1及C反应蛋白与青年性脑梗死不同TOAST亚型的关系被引量：7: 2014年; 目的探讨P选择素、P选择素糖蛋白配-1体(PSGL-1)及C反应蛋白(CRP)与青年性脑梗死不同TOAST亚型的关系。方法收集132例青年性脑梗死患者(青年组)临床资料,分析其危险因素;依据TOAST分型标准进行分型。检测患者P选择素、PSGL-1及CRP水平,并与老年组(n=100)及正常对照组(n=100)进行比较。采用线性回归分析探讨P选择素、PSGL-1及CRP水平与不同TOAST亚型的临床神经功能缺损评分的关系。结果青年组吸烟、梅毒感染及风湿性心脏病比例较老年组明显为高。P选择素、PSGL-1及CRP水平较正常对照组明显升高(P<0.05)。LAA型患者P选择素水平较老年组升高更为明显。3种炎性因子均与LAA型患者NIHSS评分相关;其中PSGL-1回归系数最高。CRP在CE型中升高更为明显,与该亚型NIHSS评分呈正相关。结论青年性脑梗死具有自身特征性的危险因素。P选择素、PSGL-1及CRP水平与不同TOAST亚型青年性脑梗死关系密切,可分别作为不同亚型预后的依据。; 陈涓涓陈淮菁林凯华吴军张海鸥; 关键词：脑梗死 P选择素 C反应蛋白青年人

m.10158 T〉C致线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中被引量：4: 2017年; 目的报道1例由m.10158 T〉C突变所致线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes，MELAS）叠加Leigh综合征（LS）患者，分析其临床、病理及基因特点。方法收集患者临床及影像学资料。对患者右侧肱二头肌行活体组织病理检查。通过二代测序＋Sanger测序检测患者及其母亲线粒体DNA。利用蛋白质印迹法检测患者肌肉线粒体呼吸链复合物Ⅰ～Ⅳ表达含量。结果患者女性，40岁，以＂反复发作抽搐伴意识不清9个月，再发2 h＂入院。头颅MRI检查提示颅内存在大片卒中样病灶，同时合并基底节区对称异常信号影。右侧肱二头肌病理示存在典型不整红边纤维。外周血及肌肉基因检测提示患者存在线粒体DNA m．10158 T〉C突变，突变率分别为9.31%及70.0%。蛋白质印迹法检测发现患者肌肉组织内线粒体呼吸链复合物Ⅰ及Ⅳ表达量分别为53.1%±1.2%（正常对照为88.6%±1.7%，t＝4.08, P〈0.05）及57.3%±2.4%（正常对照为80.1%±2.1%，t＝3.39，P〈0.05）。结论线粒体m.10158 T〉C可引起MELAS/LS叠加综合征，基因检测可能在该病诊断中起到重要作用。; 陈涓涓陈旭辉陈淮菁韩春锡万峻吴军; 关键词：MELAS综合征突变磁共振成像活组织检查

X连锁隐性遗传脊髓延髓肌萎缩症的临床、病理和基因研究: 目的研究X连锁隐性遗传脊髓延髓肌萎缩症的临床、病理及基因特点,提高对该病的认识。方法总结6例患者的临床资料,肌肉活检病理结果；雄激素受体基因第1外显子的基因检测结果。结果 6例患者均男性,平均发病年龄为42岁。所有患...; 陈涓涓胡俊林凯华张海鸥吴军

几种常见风湿病患者血中B细胞刺激因子的变化及意义被引量：1: 2008年; 目的探讨几种常见的风湿性疾病患者血中B细胞刺激因子(BAFF)的变化及临床意义。方法采用ELISA方法对各种风湿病患者及健康对照者血中BAFF进行测定。结果几种常见的风湿性疾病(SLE、RA、SS、AS)患者血中BAFF明显高于正常对照组;各组疾病患者血中BAFF的水平变化与各种疾病活动性指标呈明显相关改变。结论BAFF在风湿性疾病的发生发展中具有重要作用,抑制BAFF的产生或降低其水平可能成为风湿病治疗的有效方法之一。; 蒋莉王晓非袁双龙张晓莉郭韵吴春玲陈涓涓; 关键词：风湿病 B细胞刺激因子

重症肌无力Osserman Ⅴ型1例临床及病理分析被引量：1: 2010年; 目的报道1例Osserman Ⅴ型重症肌无力患者,讨论其临床和肌肉病理特点。方法对1例Osserman Ⅴ型重症肌无力患者的临床特点进行回顾性分析,对患者行右侧肱二头肌的活体组织病理检查。结果该患者临床早期出现肌肉萎缩,球部症状明显。肌肉活检可见轻微肌源性和神经源性改变,同时合并有微血管病变。结论 Osserman Ⅴ型重症肌无力发病率低,充分认识其临床特点及肌肉病理特征,有利于提高诊断率,预测预后及合理治疗。; 陈涓涓吴军张海鸥韩春锡; 关键词：重症肌无力肌萎缩病理

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