陈秀花
- 作品数：58 被引量：58H指数：4
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 成人急性淋巴细胞白血病携带BCR—ABL ela3转录本一例报告并文献复习被引量：1
- 2013年
- Ph染色体是由t（9；22）（q34；q11）断裂融合产生，并形成相应的BCR．ABL融合基因，主要有3种类型，根据断裂融合位点的不同分为M型b3a2（e14a2）、b2a2（e13a2），m型ela2（P190），
- 陈怡王宏伟陈秀花徐智芳覃艳红任方刚李国霞梁冬刘丹丹
- 关键词：急性淋巴细胞白血病ABLBCR文献复习转录本成人PH染色体
- 慢性髓性白血病一种新剪接体ABL^△exon7＋35INS被引量：1
- 2016年
- 目的探讨ABL基因的剪接体ABL^△exon7和ABL^35INS是否与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的发生有关。方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法结合PCR扩增产物直接测序法，检测74名健康人和76例慢性髓性白血病（CML）患者（TKI治疗有效组53例，耐药组23例）ABL^△exon7和ABL^35LNS剪接体的发生率。结果发现并鉴定一种新的剪接体ABL^△exon7＋35INS（ABL^△exon7和ABL^35INS剪接体同时存在），在健康对照组、TKI治疗有效组和耐药组检出率分别为10．8％（8／74）、7．5％（4／53）和8．7％（2／23）。74名健康对照者中47名（63．5％）表达ABL^△exon7剪接体，8名（10．8％）表达ABLINS剪接体；53例TKI治疗有效的CML患者中30例（56．6％）表达ABL“””剪接体，5例（9．4％）表达ABL””剪接体；23例发生耐药的CML患者中12例（52．2％）表达ABL^△exon7剪接体，3例（13．0％）表达ABLINS剪接体，比较以上各组结果，差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论新剪接体ABL^△exon7＋35INS和ABL^35INS与TKI治疗发生耐药无关，同时发现ABL^35INS剪接体的发生往往会伴随外显子7的缺失。
- 潘杰覃艳红赵俊霞陈秀花徐智芳许晶常建梅薛凤张娜任方刚张耀方王晓娟王宏伟
- 关键词：剪接体酪氨酸激酶抑制剂白血病髓系慢性
- L型PML-RARα融合基因胞浆剪接体E5(-)E6(-)对ATO作用敏感性研究
- 薛凤覃艳红高峰陈秀花刘海霞李娟王宏伟
- CD13在费城染色体阴性急性B淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义被引量：2
- 2016年
- 目的 分析成年人和儿童急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的免疫表型,观察髓系抗原CD13的表达与费城染色体阴性（Ph-）B-ALL患者的临床特征、血液学特点和临床预后的关系.方法 采用多参数流式细胞术检测111例成年和32例儿童B-ALL患者免疫表型.结果 儿童与成年B-ALL患者CD13、CD33阳性表达率差异均无统计学意义[31.3 ％（10/32）比19.8 ％（22/111）,18.8 ％（6/32）比29.7 ％（33/111）,均P＞ 0.05].在Ph-B-ALL患者中,儿童CD13阳性表达率高于成年人[32.3％（10/31）比9.4％（6/64）,P＜ 0.05].在儿童和成年Ph-B-ALL患者中,CD13＋和CD13-患者的诱导完全缓解率和缓解时间差异均无统计学意义（均P＞ 0.05）.在儿童Ph-B-ALL患者中,CD13＋和CD13-患者的复发时间差异有统计学意义[（111±16）d比（683±57）d,P＜0.000 1].儿童和成年CD 13＋Ph-B-ALL患者的复发时间差异亦有统计学意义[（111±16）d比（319± 16）d,P＜ 0.000 1].结论 在Ph-B-ALL患者中,儿童CD13阳性表达率明显高于成年人,CD13＋ Ph-B-ALL患者尤其是儿童CD 13＋ Ph-B-ALL患者更易复发.
- 徐智芳任方刚张轶群刘海霞覃艳红陈秀花张耀方常建梅张娜王宏伟
- 关键词：B淋巴细胞急性多参数流式细胞术免疫表型
- 应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立急性早幼粒细胞白血病微小残留病诊断模型被引量：2
- 2013年
- 目的比较初诊、完全缓解期急性早幼粒细胞白血病（APL）患者和健康对照者血清中表达有显著差异的蛋白峰，寻找APL及其微小残留病（MRD）的标志蛋白，建立APLMRD诊断模型。方法收集36例初诊APL患者、29例CR期APL患者和32名健康人对照外周血标本，经铜螯合磁珠纯化蛋白后，利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOF MS）技术进行蛋白质谱检测，采用FlexAnalysis3．0及ClinProTooLs2．2软件进行分析，构建分类模型并筛选差异蛋白。结果在质荷比（m／z）1000～10000范围内，初诊APL患者与健康对照比较有34种血清蛋白质谱峰强度差异有统计学意义（P〈0．001），初诊与CR期比较有7种血清蛋白质谱峰强度差异有统计学意义（P〈0．001），结果提示m／z为4642、7764和9289质谱峰可以作为APLMRD的标志蛋白峰。利用m／z为4642和9289标志蛋白峰建立APLM13D诊断模型并进行外部盲法验证，8例患者中有6例可以正确诊断。结论MALDI—TOFMS技术可用于APlJ患者MRD的动态监测。m／z4642和9289多肽可能为较好的蛋白标志物。
- 张琳琳徐智芳覃艳红陈秀花许艾宁任方刚王宏伟
- 关键词：微小残留病
- 多发性骨髓瘤细胞遗传学研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨传统的细胞遗传学检测方法与荧光原位杂交(FISH)技术在多发性骨髓瘤(MM)染色体异常检测中的应用价值。方法应用RHG显带技术对MM患者的骨髓标本进行染色体核型分析,观察MM患者细胞遗传学异常的检测率;应用一组探针(P53、RB1、D13S319、IGH、1q21)和FISH技术检测MM患者的染色体异常,观察异常检出率。结果对108例患者采用常规法检出20例染色体异常(18.5%),应用FISH技术检测出51例异常(47.2%),其中P53阳性6例(5.6%),RB1阳性的34例(31.5%),D13S319阳性的32例(29.6%),IGH阳性的22例(20.4%),1q21阳性的36例(33.3%),复杂核型的35例(32.4%)。结论FISH在分析MM染色体异常方面是一种较为快速、准确和敏感的方法。
- 高艳任娟黄艳王梅芳李国霞陈秀花杨林花
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体异常
- 骨髓增生异常综合征CD34^(+)髓系前体细胞免疫表型定量分析及与临床特征的相关性研究被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD34+髓系前体细胞免疫标志的定量表达情况及其与临床特征的相关性,了解CD7和CD117的定量表达对低危MDS患者预后的影响。方法:采用多参数流式细胞术(MFC)检测79例初诊MDS患者骨髓CD34+髓系前体细胞各抗原的比例及平均荧光强度(MFI),比较各免疫标志的表达水平与临床特征的相关性,探讨CD7和CD117的定量表达对低危MDS患者总体生存率的影响。结果:高危MDS患者骨髓原始细胞比例(P<0.01)、红细胞数(P<0.01)和血红蛋白水平(P<0.05)均明显高于低危MDS患者,而促红细胞生成素水平低于低危MDS患者(P<0.05)。高危MDS患者CD34+原始细胞比例(P<0.01)、CD34+髓系前体细胞表面CD117的比例(P<0.05)以及CD7的MFI(P<0.05)较低危MDS患者明显升高,而CD123的MFI较低危MDS患者明显降低(P<0.05)。高危MDS患者CD15/CD34(MFI)和CD19/CD34(MFI)与总T细胞比例呈正相关(r=0.458;r=0.505),CD19/CD34(%)和CD19/CD34(MFI)与白细胞水平呈负相关(r=-0.469;r=-0.503)。低危MDS患者CD34+(%)分别与骨髓红细胞比例、外周血血小板(PLT)水平以及中性粒细胞水平呈正相关(r=0.426;r=0.486;r=0.495),但与乳酸脱氢酶水平呈负相关(r=-0.421);CD10/CD34(%)、CD10/CD34(MFI)和CD117/CD34(MFI)与WT1表达量呈正相关(r=0.745;r=0.800;r=0.434),而CD11b/CD34(%)与WT1表达量呈负相关(r=-0.457);CD19/CD34(%)和CD71/CD34(MFI)与NK细胞比例呈负相关(r=-0.786;r=-0.514);CD10/CD34(%)与Th/Ts呈正相关(r=0.738),CD7/CD34(MFI)与Th细胞比例呈负相关(r=-0.513);HLADR/CD34(%)和HLADR/CD34(MFI)与PLT水平均呈负相关(r=-0.461;r=-0.445),但HLADR/CD34(MFI)与骨髓中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)分数呈正相关(r=0.552)。CD7和CD117的定量表达对低危MDS患者总体生存率无显著影响。结论:MDS患者不同风险组CD34+髓系前体细胞免疫表型的表达与临床特征相关,综合骨髓细胞形态学、临床及实验室特征、免疫表型等指标将会对MDS患者的�
- 陈曦任方刚张耀方许晶夏婷常建梅陈秀花覃艳红王宏伟徐智芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征免疫表型
- 核因子-E2相关因子2在慢性粒细胞白血病的表达及其与硫氧还蛋白还原酶的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的探讨慢性粒细胞白血病（CML）核因子-E2相关因子2（Nrf2）基因表达与临床特点的关系及其与硫氧还蛋白还原酶（TrxR）表达的相关性。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测30例CML患者（慢性期20例，加速期3例，急变期7例）骨髓细胞及CML细胞株K562中Nrf2及TrxRmRNA的表达，以10例骨髓良性疾病患者骨髓细胞为正常对照。结果CML慢性期骨髓细胞Nrf2和TrxRmRNA相对定量表达分别为5．601±1．069、9．017±2．398，加速期骨髓细胞分别为1．698±0．349、5．590±1．015，急变期骨髓细胞分别为1.252±0．807、5．050±1．469；正常对照组分别为1．377±0．344、1．867±0．977。CML患者Nrf2及TrxRmRNA相对表达量与正常对照组比较差异有统计学意义（X2=14．680，P=0．002；X2=8．271，P=0．041）。CML加速期、急变期之间Nrf2表达量差异无统计学意义（Z=0．011，P=0．496），但与慢性期比较差异有统计学意义（Z=2．155，P=0．016；Z=2．534，P=0．006）。初发与治疗组之间差异有统计学意义（Z=2．015，P=0．022）。K562细胞与正常对照组间差异有统计学意义（z=1．898，P=0．029）。在CML患者骨髓细胞中Nrf2与TrxR表达呈正相关（r=0．738，P=0．037）。结论初发CML患者骨髓细胞Nrf2mRNA表达升高，经治疗后表达下降，Nrf2可作为判断病情进展的分子标志物；Nrf2与TrxR的表达有相关性。
- 潘飞许莲蓉王宏伟朱孟霞刘艳覃艳红陈秀花张丽
- 关键词：硫氧还蛋白还原酶聚合酶链反应
- 初发急性髓系白血病患者FLT3-ITD突变特点的分析
- 目的：初步了解FLT3-ITD突变在初发急性髓系白血病(AML)中发生情况;分析FLT3-ITD突变阳性与阴性以及不同长度突变的AML患者初诊时临床表现的不同;对FLT3-ITD突变的片段特点进行初步分析。方法：采用聚合...
- 边思成覃艳红齐喜玲王宏伟陈秀花徐智芳陈怡
- 关键词：急性髓系白血病
- 文献传递
- FLT3/ITD在初发急性髓系白血病中的特点分析
- 目的：1.初步了解FLT3/ITD (FLT3 internal tandem duplication,FLT3/ITD)突变在初发急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)中的发生情况...
- 边思成覃艳红王宏伟陈秀花齐喜玲
