陈莹莹
- 作品数：11 被引量：23H指数：3
- 供职机构：延边大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 延边黄牛气肿疽间接ELISA诊断方法的建立被引量：10
- 2011年
- [目的]检测延边黄牛气肿疽病原体,为牛气肿疽的检测提供科学方法和依据。[方法]采用气肿疽梭菌裂解菌体为抗原,建立检测该病原菌的酶联免疫吸附检测方法,确定其最适工作条件。[结果]气肿疽梭菌菌体裂解抗原最适包被浓度为50μg/m l;待检血清的最适稀释度为1∶200,酶标二抗的最适工作浓度为1∶2 000;对随机采集于延边地区的30份牛血清样品进行间接ELISA检测,阳性率为20%。[结论]建立的间接ELISA方法特异性和重复性好。
- 车达金鑫陈莹莹费景春姜丹丹吴丹王笑玉
- 关键词：延边黄牛气肿疽梭菌间接ELISA
- 细菌性疾病抗原分析的研究进展
- 细菌性疾病是一种传播较快,致病性较强的各种细菌单一或混合感染的疾病,它们的爆发常常给人们的健康和工作带来巨大损失。本文对细菌的结构特征、致病机制、表达调控等进行了综述,希望对细菌性疾病的免疫原性的研究和疫苗的研制具有一定...
- 陈莹莹金鑫娄安钢任春雨费景春车达
- 关键词：细菌性疾病抗原分析免疫学
- 文献传递
- miR-10b对延边黄牛垂体细胞中GH分泌的影响
- 2020年
- 选择在延边黄牛和韩延牛中显著差异表达的miR-10b,利用实时定量PCR(qPCR)和Western blot技术,研究miR-10b对延边黄牛垂体细胞中GH分泌水平的影响及miR-10b与靶基因之间的调控机制。qPCR和Western blot结果显示,miR-10b水平的增加能显著提高延边黄牛垂体细胞中GH mRNA和蛋白的表达(P<0.01),降低miR-10b水平可抑制GH mRNA和蛋白的表达。生物信息学分析和双荧光素酶报告基因系统结果显示,miR-10b靶向了SSTR2的3′UTR;miR-10b水平的增加能够显著抑制SSTR2 mRNA和蛋白的表达(P<0.01),反之降低miR-10b水平能显著提高SSTR2 mRNA和蛋白的表达(P<0.01)。结果表明,miR-10b可通过调节SSTR2基因的表达而调控垂体细胞中GH的分泌,这一结果为研究miRNA调控动物生长发育机制提供了理论依据。
- 娄安钢季久秀相思宇金太花陈莹莹张睿崔长艳于龙政关立增
- 关键词：MIR-10B延边黄牛垂体细胞GHSSTR2
- 牛D型产气荚膜梭菌肠毒血症胶体金免疫层析检测方法的建立被引量：3
- 2010年
- 分离体外培养的牛源D型产气荚膜梭菌参考株菌体抗原,甲醛灭活后加弗氏佐剂免疫家兔,获得兔抗牛源D型产气荚膜梭菌多抗,并对其进行纯化,用25 nm胶体金标记多抗制备金标探针,分别以兔抗牛源D型产气荚膜梭菌IgG和羊抗兔IgG作为硝酸纤维素膜上的检测线和质控线,组装胶体金试纸条,并对试纸条的检测效果进行评价。结果显示:试纸条操作简单,肉眼于15 min内可判定结果,对D型产气荚膜梭菌抗原具有高度特异性;试纸条在4℃保存6个月,其特异性及灵敏度没有明显变化。本研究建立的牛D型产气荚膜梭菌肠毒血症免疫层析检测方法具有特异、敏感、稳定、操作简单快捷等特点,适合用于牛D型产气荚膜梭菌肠毒血症的现场检测及鉴别诊断。
- 金鑫任春宇梁桂英车达陈莹莹
- 关键词：D型产气荚膜梭菌胶体金免疫层析
- miR-93对延边黄牛垂体细胞GH分泌的影响被引量：1
- 2020年
- 为了分析血液外泌体miRNA对延边黄牛垂体细胞生长激素(GH)分泌的影响,试验选择在延边黄牛和韩延牛血液外泌体中存在显著差异表达的miR-93,分析其对延边黄牛垂体细胞GH分泌的影响机制。试验首先进行延边黄牛垂体细胞的原代培养,之后将miR-93的mimics(miR-93-mi组)、mimics对照品(NC对照组)、inhibitor(miR-93-in组)、inhibitor对照品(iNC组)转染给已建立的垂体原代细胞,48 h后收集细胞,提取总mRNA和总蛋白。试验利用targetscan和RNAhybrid分析软件对miR-93的靶基因进行预测,并利用双荧光素酶报告基因系统对miR-93的靶关系进行验证;利用实时荧光定量PCR和Western blotting技术分别检测靶基因mRNA转录和蛋白的表达情况,结果表明,miR-93靶向了生长激素释放激素受体(GHRHR)的3′UTR;与NC对照组比较,miR-93-mi组的延边黄牛垂体细胞中GH mRNA转录和蛋白表达均极显著低于NC对照组(P<0.01);miR-93-mi组的GHRH mRNA转录和蛋白表达均极显著低于NC对照组(P<0.01),而miR-93-in组的GHRHR蛋白表达显著高于iNC对照组(P<0.05)。说明miR-93可通过调节GHRHR的表达而调控延边黄牛垂体细胞GH的分泌,进而调控延边黄牛的生长发育。
- 娄安钢崔长艳相思宇金太花陈莹莹张睿关立增
- 关键词：延边黄牛垂体细胞
- 气肿疽梭菌抗原提纯及分析
- 本试验旨在了解气肿疽梭菌的抗原特性，提取经过厌氧培养的气肿疽梭菌菌体及其分泌的毒素，粗提体抗原为气肿疽梭菌标准菌株（C54-1）经过超声波裂解后制备而成，粗提分泌抗原由毒素经饱和硫酸铵处理制备而成，再分别通过Sephad...
- 陈莹莹
- 关键词：气肿疽梭菌抗原分析分泌抗原
- 文献传递
- miR-23b-3p对延边黄牛垂体细胞中生长激素分泌影响的研究被引量：1
- 2020年
- 为了分析血液外胞体miRNA对延边黄牛垂体细胞中生长激素(GH)分泌的影响,试验选择在延边黄牛和韩延牛血液外胞体中存在显著差异表达的miR-23b-3p,分析其对延边黄牛垂体细胞中GH分泌的影响机制。首先进行延边黄牛垂体细胞的原代培养,然后将miR-23b-3p的mimics(miR-23b-3p-mi组)、mimics对照品(NC组)、inhibitor(miR-23b-3p-in组)、inhibitor对照品(iNC组)转染至已建立的垂体原代细胞中,48 h后收集细胞,提取总mRNA和总蛋白,利用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western-blot技术分别检测GH mRNA转录和蛋白的表达情况;利用targetscan和RNAhybrid分析软件对miR-23b-3p的靶基因进行预测,再利用双荧光素酶报告基因系统对miR-23b-3p的靶关系进行了验证;最后利用实时荧光定量PCR和Western-blot技术分别检测miR-23b-3p靶基因的mRNA转录和蛋白表达情况。结果表明:miR-23b-3p-mi组的延边黄牛垂体细胞中GH mRNA转录和蛋白表达水平极显著低于NC组(P<0.01),而miR-23b-3p-in组的延边黄牛垂体细胞中GH mRNA转录和蛋白表达水平显著高于iNC组(P<0.05);miR-23b-3p靶向了垂体特异性转录因子(POU1F1)的3′UTR;miR-23b-3p-mi组的POU1F1 mRNA转录和蛋白表达水平极显著低于NC组(P<0.01),而miR-23b-3p-in组的POU1F1 mRNA转录和蛋白表达水平极显著高于iNC组(P<0.01)。说明miR-23b-3p可通过调节POU1F1基因的表达来调控延边黄牛垂体细胞GH的分泌,进而调控延边黄牛的生长发育。
- 张睿季久秀相思宇金太花陈莹莹娄安钢崔成都于龙政关立增
- 关键词：延边黄牛垂体细胞
- miR-1468对延边黄牛垂体细胞生长激素分泌影响的研究被引量：1
- 2020年
- 为研究血液外胞体中miRNA对延边黄牛垂体细胞中生长激素(GH)分泌的影响,本研究选择在延边黄牛和韩延牛血液外胞体中显著差异表达的miR-1468,利用实时定量PCR(qPCR)和Western blot技术,研究了miR-1468对延边黄牛垂体细胞中GH分泌水平的影响及miR-1468与靶基因之间的调控机制。结果显示,miR-1468水平的增加能显著抑制延边黄牛垂体细胞中GH mRNA和蛋白的表达(P<0.01),反之降低miR-1468水平能显著提高GH mRNA(P<0.05)和蛋白(P<0.01)的表达。生物信息学分析和双荧光素酶报告基因系统结果显示,miR-1468靶向了环磷腺苷效应元件结合蛋白1(CREB1)的3′UTR;miR-1468水平的增加能够显著抑制CREB1 mRNA和蛋白的表达(P<0.01),反之降低miR-1468水平能显著提高CREB1 mRNA和蛋白的表达(P<0.01)。本研究表明,miR-1468可通过调节CREB1基因的表达而调控垂体细胞GH的分泌,该结果将为研究外胞体miRNA调控动物生长发育机制提供理论依据。
- 相思宇季久秀张睿金太花陈莹莹娄安钢崔长艳于龙政关立增
- 关键词：延边黄牛垂体细胞生长激素
- 孕酮对犬超数排卵的影响
- 2011年
- 本试验分别以繁殖机能正常、健康无病、不发情及未孕的8只2～3岁雌性土犬为实验材料,探讨孕酮对犬同期发情和超数排卵的影响,为犬人工授精和体外受精技术提供试验依据。结果如下:A组母犬(孕酮处理组)按体重0.1mg/kg注射孕酮,出现阴道肿胀、阴道出血及允许爬跨的平均时间分别1.25天、1.75天和2.13天,均少于B组母犬(空白对照组),差异极显著(P<0.01)。同时,第三天进行阴道细胞学变化观察,发现A组母犬发情效果较好,而B组发情效果不明显。
- 娄安钢陈莹莹
- 关键词：人工催情超数排卵
- 长白山野杂猪和东北民猪背最长肌的mRNA转录组和miRNA转录组关联分析
- 2020年
- 本研究通过对长白山野杂猪与东北民猪背最长肌组织中miRNA和mRNA表达情况的高通量分析,获得了大量的数据信息。通过随机挑选的3个miRNA和3个基因的RNA-Seq测序结果进行qRT-PCR验证,对显著差异表达的23个miRNA与153个mRNA做了关联分析,最终获得6个差异表达miRNA与10个差异表达基因相对应。其中,1个下调miRNA对应2个上调差异表达基因,5个上调miRNA对应8个下调显著表达差异基因。
- 郝安琦陈莹莹吴楠娄安钢
- 关键词：东北民猪
