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陈蔚

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金The Royal Society更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇生物学

主题

  • 7篇圈卷产色链霉...
  • 7篇链霉菌
  • 5篇生物合成
  • 4篇尼可霉素
  • 3篇生物合成基因
  • 3篇生物合成相关...
  • 3篇抗生素
  • 3篇基因
  • 3篇合成基因
  • 2篇新基因
  • 2篇生物合成途径
  • 2篇克隆
  • 2篇分化
  • 1篇生物活性
  • 1篇农用抗生素
  • 1篇气生菌丝
  • 1篇转化子
  • 1篇菌丝
  • 1篇开放阅读框
  • 1篇开放阅读框架

机构

  • 8篇中国科学院

作者

  • 8篇陈蔚
  • 7篇谭华荣
  • 4篇田宇清
  • 3篇贾君永
  • 2篇刘钢
  • 2篇李文利
  • 2篇杨海花
  • 2篇聂丽平

传媒

  • 3篇云南大学学报...
  • 2篇生物工程学报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇微生物学报

年份

  • 4篇2000
  • 4篇1999
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
与圈卷产色链霉菌分化有关的一个新基因──sawD的研究
1999年
刘钢田宇清陈蔚谭华荣
关键词:圈卷产色链霉菌新基因气生菌丝发育分化开放阅读框翻译起始
圈卷产色链霉菌尼可霉素生物合成基因-sanA的克隆、结构和功能
1999年
贾君永李文利陈蔚聂丽平谭华荣
关键词:圈卷产色链霉菌尼可霉素生物合成基因生物合成途径转化子开放阅读框架
圈卷产色链霉菌尼克霉素生物合成相关基因-sanF克隆和结构分析
1999年
陈蔚贾君永田宇清杨海花谭华荣
关键词:圈卷产色链霉菌生物合成途径抗真菌抗生素农用抗生素基因文库
圈卷产色链霉菌尼可霉素生物合成基因——sanH和sanI的研究被引量:8
2000年
通过反向遗传学方法克隆到圈卷产色链霉菌尼可霉素生物合成基因簇中约 7 0kb的DNA片段。该片段除含有尼可霉素生物合成基因sanF外 ,对sanF上游约 2 2kb的BglⅡDNA片段进行序列测定及分析表明 ,还含有两个完整的开放阅读框 (ORF)。ORF1由 1 2 33个核苷酸组成 ,ORF2由 1 95个核苷酸组成 ,它们分别编码由 41 0个氨基酸残基和 64个氨基酸残基组成的蛋白质 ,依次命名为sanH和sanI。蛋白序列数据库比较结果表明 ,SanH和SanI与浅灰链霉菌 (Streptomycesgriseolus)中共转录的细胞色素P450 (cytochromeP450 )和铁氧还蛋白 (ferredoxin)有较高的同源性 ,一致性分别为 46%和 56% ,相似性分别为 62 %和70 %。基因功能研究表明 ,sanH基因的破坏虽不影响圈卷产色链霉菌产生的尼可霉素的生物活性 ,但该基因可能参与了尼可霉素羟基化反应的生物合成。
陈蔚田宇清杨海花谭华荣
关键词:圈卷产色链霉菌
圈卷产色链霉菌尼可霉素生物合成基因sanA的克隆、结构和功能被引量:3
2000年
圈卷产色链霉菌是尼可霉素产生菌 ,经紫外线诱变后 ,以赤星灰霉为指示菌筛选到遗传稳定的尼可霉素生物合成阻断突变株 ,选择其中的NBB1 9为受体 ,以质粒pIJ70 2为克隆载体 ,从野生型圈卷产色链霉菌的DNA文库中克隆到了 6kb的DNA片段 ,能互补NBB1 9使之恢复尼可霉素的产生能力 .对 6kbDNA片段中的部分片段进行了序列分析 ,结果表明 2 71 0bpDNA片段包含一个 1 36 5bp的完整开放阅读框架 ,编码一个由 45 4个氨基酸残基组成的蛋白质 ,该基因命名为sanA .蛋白序列数据库比较结果表明 ,sanA编码的蛋白质氨基酸序列与Pyrococcushorikoshii的甲基转移酶有较高的同源性 ,35 3个氨基酸残基中有 2 5 %的一致性 .用基因破坏策略研究了sanA的功能 ,野生型菌株sanA基因被破坏后导致失去合成尼可霉素的能力 ,表明sanA是尼可霉素生物合成中的一个新的重要基因 .
贾君永李文利陈蔚聂丽平谭华荣
关键词:链霉菌尼可霉素生物合成基因克隆抗生素
尼可霉素(Nikkomycins)多组分结构及其生物合成相关基因的研究进展被引量:9
2000年
尼可霉素是一种新的抗真菌抗生素 ,在分离到的 2 0多种活性单组分中 ,X、Z、I、J为主要生物活性组分。本文介绍了尼可霉素的结构 。
陈蔚谭华荣
关键词:尼可霉素生物活性生物合成基因抗生素
圈卷色链霉菌尼可霉生物合成相关基因的研究
尼可霉素是几丁质合成酶的强竞争性抑制剂,对真菌、昆虫和螨虫都有抑制作用,而对动物、植物无毒害作用且在自然界中易被降解,是一种较为理想的农用抗生素.
陈蔚
关键词:圈卷产色链霉菌尼可霉素基因克隆基因破坏
文献传递
与圈卷产色链霉菌分化有关的一个新基因——sawD的研究被引量:2
1999年
距链霉菌发育分化控制启动子 P T H4 直接控制的下游基因 pro X 间隔24 个碱基处存在一个部分开放阅读框 ( O R F) , 根据序列分析推测为丝氨酸蛋白酶的一部分。以此部分 D N A 序列为探针, 在构建的圈卷产色链霉菌7100 的 D N A 文库中克隆到一个与链霉菌发育和分化有关的新基因, 称之为sa w D。序列测定及分析结果表明, 在1320bp 的 D N A 序列中有一个完整的开放阅读框 ( O R F) , 翻译起始位点为210 位碱基处的 G T G, 终止密码子 T G A 位于序列的999 位碱基处。在距翻译起始位点 G T G 上游4 个碱基间隔处有典型的核糖体结合位点区域 G A G G G A。在计算机蛋白文库中进行了同源性比较研究, 结果表明263个氨基酸的蛋白产物与 Caulobacter crescentus 的依赖于 A T P 的丝氨酸蛋白酶有447 % 的同源性, 其中存在功能活性区的丝氨酸保守位点 ( G P S A G) 。基因功能研究表明, saw D 在圈卷产色链霉菌发育分化中与气生菌丝分隔和色素的合成有关。该基因被阻断或破坏后, 使野生型圈卷产色链霉菌的分化停止在气生菌丝阶段, 不能形成具有灰色色素的孢子,
刘钢田宇清陈蔚谭华荣K.F.ChaterM.J.Buttner
共1页<1>
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