陈衍
- 作品数：47 被引量：194H指数：8
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省软科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学生物学更多>>
- 人MUC4启动子驱动的HSV-TK重组腺病毒靶向杀伤SGC-7901胃癌细胞的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的:构建人粘蛋白(MUC4)启动子驱动下的单纯疱疹胸苷激酶基因(HSV-TK)重组腺病毒,研究其对SGC-7901胃癌细胞的靶向杀伤作用。方法:克隆MUC4启动子区625bp活性序列,构建重组荧光素酶报告基因载体pGL3-MUC4,检测其在SGC-7901胃癌细胞及NIH3T3成纤维细胞中的转录活性。以AdEasyTM腺病毒系统为载体,构建MUC4启动子驱动下的HSV-TK重组腺病毒rAdeno-MUC4-TK,感染SGC-7901及NIH3T3,经更昔洛韦(GCV)处理,MTT法检测细胞活力,TUNEL法检测细胞凋亡。结果:成功扩增出大小为625bp的MUC4启动子序列。pGL3-MUC4在SGC-7901细胞中具有强转录活性,转录活性高于强启动子SV40 6.6倍,而NIH3T3成纤维细胞系中几乎无转录活性。构建重组腺病毒rAdeno-MUC4-TK,MTT法和TUNEL检测结果显示,其与GCV联合能够诱导SGC-7901细胞凋亡,产生靶向细胞毒作用。结论:人MUC4启动子驱动下的HSV-TK重组腺病毒联合GCV对SGC-7901胃癌细胞具有靶向杀伤作用,MUC4启动子可以作为胃癌靶向基因治疗的工具。
- 陈衍韩晟刘文超
- 关键词：粘蛋白
- 全身热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤-220例疗效分析被引量：14
- 2012年
- 目的:观察晚期恶性肿瘤患者全身热疗联合化疗的近期疗效与毒副反应。方法:220例晚期恶性肿瘤患者,采用常规化疗联合全身热疗,观察其疗效。全身热疗采用SRI全身热疗系统,温度40℃±0.5℃,持续90-120分钟,1次/3周。结果:近期疗效,完全缓解(CR)3例(1.36%),部分缓解(PR)28例(12.73%),疾病稳定(SD)118例(53.64%),疾病进展(PD)71例(32.27%),疾病控制率(CR+PR+SD)67.73%。绝大多数患者自觉症状好转,生活质量提高。结论:全身热疗联合化疗近期疗效确切,不同肿瘤对全身热疗的敏感性还有待进一步研究证实。
- 郭俊召刘文超陈衍喻召才张红梅杨静悦薛妍
- 关键词：晚期恶性肿瘤全身热疗化疗
- Rac1b siRNA对胃癌AGS细胞中血管生成相关分子表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制Rac1b表达后对胃癌AGS细胞血管生成相关分子表达的影响。方法:体外合成针对Rac1b基因的siRNA序列(Rac1bsiRNA),脂质体法转染AGS细胞,RT-PCR和Western blotting观察Rac1b siRNA对AGS细胞Rac1b mRNA和蛋白水平表达的影响,ELISA和Western blotting检测缺氧条件下转染Rac1b siRNA后AGS细胞培养上清中VEGF表达水平以及细胞中血管生成相关分子P53、VHL和HIF-1α表达水平的变化。结果:测序证实体外合成的Rac1b siRNA序列正确。Rac1b siRNA转染AGS细胞后,可在mRNA和蛋白水平特异性抑制Rac1b的表达,对其同源分子Rac1的mRNA和蛋白表达水平无影响。Rac1bsiRNA可显著抑制AGS细胞培养上清中VEGF的分泌,这种抑制作用在缺氧情况下更为明显。同时,Rac1bsiRNA在缺氧情况下可抑制AGS细胞内HIF-1α蛋白的表达、上调p53和VHL蛋白的表达。结论:Rac1b siRNA可抑制胃癌AGS细胞中Rac1b在mRNA和蛋白水平的表达,可能通过调节血管生成相关分子HIF-1α、P53及VHL的表达抑制缺氧情况下AGS细胞VEGF的分泌。
- 薛妍杨静悦斯晓明陈衍尤向辉刘都户刘文超
- 关键词：SIRNA胃肿瘤
- 十二指肠癌化疗的方案和疗效比较被引量：1
- 2016年
- 目的研究探讨十二指肠癌化疗方案和临床疗效。方法选取十二指肠癌患者23例作为研究对象,回顾性分析患者的临床基本资料,并对患者的化疗方案、治疗后的不良反应发生情况、无进展生存期、总生存期、死亡率等进行统计分析,观察不同化疗方案的临床效果。结果 22例经化疗的患者中,2例失访,20例在访,观察患者治疗后的不良反应发生情况,19例患者均有不同程度的骨髓抑制和胃肠反应,不良反发生率为95.0%。患者的无进展生存期2-48个月,平均（14.4±2.1）个月;总生存期2-50个月,平均（22.3±2.4）个月;随访期间,死亡4例,死亡率为20.0%。结论十二指肠癌的化疗并无标准化的方案,相对而言,经FOLFOX方案治疗的患者无进展生存期、生存期都比较长,值得临床推广应用。
- 杨锦陈衍张红梅
- 关键词：十二指肠癌化疗方案临床疗效
- 癌性贫血的最新临床研究进展被引量：15
- 2008年
- 癌性贫血是影响癌症患者生活质量和预后的重要因素。癌性贫血在实体瘤和血液系恶性肿瘤中的发病率很高,而放化疗进一步加重贫血的发生率和严重程度。癌性贫血的治疗方法主要包括输血、红细胞生成刺激因子疗法、补充铁剂以及更改放化疗方案。其中红细胞生成刺激因子疗法是目前最重要的治疗方法,促红细胞生成素EPO则是目前最常用的红细胞生成刺激因子。然而EPO疗法本身还存在很多争议。通过大规模临床试验,EPO治疗癌性贫血取得了很多最新的共识。到目前为止,EPO治疗癌性贫血的主要目的在于改善患者生存质量、减少输血需求。
- 陈衍刘文超程婕
- 关键词：癌症贫血生活质量促红细胞生成素
- 重组人血小板因子4基因的克隆、表达、纯化与活性初步鉴定
- 目的血小板因子4(platelet factor 4,PF4)作为一个多功能趋化因子,具有潜在的应用前景。除了趋化因子共有的调节炎症反应和介导免疫应答外,更主要的是一种造血及血管生成的负性调控因子。PF4可优先同体内血管...
- 杨岚陈衍陈苏民
- 关键词：人血小板
- 血清肿瘤标志物CEA、CA125与肺癌EGFR突变率的相关性被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨血清肿瘤标志物CEA、CA125与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者EGFR突变是否具有相关性。方法:收集2010年1月-2012年7月我科收治的初治NSCLC患者共155例,用蛋白芯片-化学发光法和液相芯片技术检测NSCLC患者血清肿瘤标志物CEA、CA125的表达及与病理组织EGFR基因突变情况,分析CEA、CA125在NSCLC中表达特点及CEA、CA125的表达水平与EGFR突变率的关系。结果:治疗前血清CEA、CA125表达异常与患者EGFR敏感突变无相关性。但治疗前血清CEA、CA125表达水平高于正常10倍以上时,EGFR突变率显著升高;且随着CEA、CA125水平异常程度的升高,EGFR突变率呈上升趋势,具有统计学差异。结论:对于无法进行EGFR突变检测的NSCLC患者,治疗前血清CEA、CA125表达水平高于10倍以上者,其可能是EGFR-TKI治疗优势人群。
- 王倩荣陈衍斯晓明刘文超
- 关键词：血清肿瘤标志物糖类抗原125人类表皮生长因子受体
- 非小细胞肺癌个体化治疗研究进展与治疗策略
- 近年来个体化治疗理念在肿瘤界已被接受,以EGFR TKIs为代表的靶向药物因能使患者生存期和生活质量更大获益而备受关注,然而个体化治疗并非靠靶向药物便能实现.本文讲述了非小细胞肺癌是肿瘤个体化治疗领域研究最广泛的病种,指...
- 刘文超陈衍张红梅
- 关键词：非小细胞肺癌个体化治疗临床疗效
- 内皮细胞靶向的可溶性人源Delta-like 4抑制生理性与病理性眼部血管新生被引量：1
- 2015年
- Notch信号通路在血管新生过程中具有重要作用,是治疗病理性血管新生的关键靶标.Notch信号通路的激活与抑制均可阻抑血管新生,但由于体内长期抑制Notch信号通路会导致血管瘤等严重毒副反应,通过激活Notch信号抑制新生血管形成可能更具临床应用价值.然而,目前缺乏可在体内高效活化Notch信号通路的Notch配体.在众多的Notch配体中,Delta-like4(Dll4)特异性表达于血管内皮组织,对血管新生具有关键调控作用.本研究表达并纯化了新型可溶性人源Notch配体h D4R,其由人源Delta-Serrate-Lag-2片段和内皮细胞靶向的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)基序组成.实验证实,h D4R可通过其RGD基序与内皮细胞结合,并可有效激活内皮细胞中的Notch信号.平面管腔形成实验和微球萌出实验显示,h D4R能在体外显著抑制血管新生.更为重要的是,h D4R能在体内有效抑制新生鼠视网膜血管新生和激光诱导的脉络膜新生血管形成.综上所述,本研究发明了一种能显著抑制体内外血管生成的可溶性Notch配体h D4R,为治疗过度血管新生性相关疾病提供了新的手段.
- 晏贤春杨子岩陈衍张毓飞王莉李娜窦国睿刘瑗段娟丽冯蕾韩骅张萍
- 关键词：血管新生脉络膜新生血管形成
- rhBMP-2m对急性辐射损伤小鼠骨髓细胞中c-myb基因表达的影响
- 陈衍田琼杨岚张绍章朱帮福于文强陈苏民
- 关键词：急性辐射损伤小鼠骨髓细胞基因表达C-MYBRHBMP-2M
