陈衍
- 作品数：47 被引量：194H指数：8
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省软科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学生物学更多>>
- 基于胰腺癌体能状态新标准的个体化治疗选择
- 本文通过对胰腺癌体能状态新标准的个体化治疗选择的研究探讨，吉西他滨(带或不带厄洛替尼或卡培他滨)仍是ECOG PS 2患者的首选方案。FOLFIRINOX是一个新的毒性更大、更有效的治疗方案，对于具有良好的体力状态的患者...
- 刘文超陈衍张红梅
- 关键词：胰腺癌个体化治疗吉西他滨毒副反应
- 基于Lucene的非结构化电子病历文档解析的实现被引量：2
- 2013年
- 本文针对非结构化电子病历文档解析进行了细致的描述,并结合医生对病历检索的要求,提出了基于Lucene搜索引擎的全文检索手段,为非结构化电子病历文档查询提供了一种构建思路。
- 彭红波陈衍张铭葛煦蔡宏伟韩晟
- 关键词：电子病历结构化文档LUCENE
- 恶性肿瘤患者化疗前后血小板功能的变化观察被引量：2
- 2017年
- 目的:观察恶性肿瘤患者化疗前后血小板计数及血小板功能的变化,了解化疗对恶性肿瘤患者血小板功能的影响。方法:采用比浊法和电阻抗法利用血小板聚集仪测定63名恶性肿瘤患者化疗前后血小板聚集功能。结果:恶性肿瘤患者化疗后血小板计数明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);血小板聚集率较化疗前亦明显下降,差异有统计学意义,(P<0.05);且化疗前后血小板计数差值与血小板聚集功能差值呈正性相关(P<0.05)。结论:化疗药物会导致恶性肿瘤患者血小板聚集功能下降,可能会增加患者的出血风险。
- 焦咪陈衍姚煜张贺龙
- 关键词：恶性肿瘤患者化疗血小板功能
- 肿瘤靶向治疗进展与加强医生继续教育的重要性被引量：2
- 2017年
- 目的探讨临床医生掌握医学分子生物学理论和进展对临床肿瘤的诊断和治疗的重要性。方法分析以肿瘤发生相关的特异性分子作为治疗靶点的"分子靶向治疗"药物在现代肿瘤,包括神经系统肿瘤治疗中的作用。结果医学分子生物学理论和技术对临床肿瘤的诊断和治疗的发展起着推动作用,从分子生物学水平进行治疗已是现今肿瘤治疗领域的重要特征。结论国内广大临床医生对于分子生物学知识的掌握仍相对不足,这在一定程度上制约了"分子靶向治疗"在基层医院的开展。因此,临床医生通过继续教育掌握医学分子生物学的基本理论及最新进展是十分必要和迫切的。
- 刘娜王士博陈衍
- 关键词：继续教育分子生物学肿瘤
- 网络教学在肿瘤学教学中的应用被引量：2
- 2010年
- 本文结合第四军医大学西京医院的肿瘤学教学实践，介绍了肿瘤学网络教学的一些方法，包括利用网络资源丰富教师的教学内容、利用网络搭建教学平台实现资源共享和交流、利用博客形式进行教学交流以及利用网络直播进行教学活动。通过形式多样的网络教学，丰富了教师的教学内容，调动了学生学习的积极性，培养了学生探索式学习的习惯。同时，探讨了网络教学的未来发展趋势。
- 陈衍韩晟刘文超
- 关键词：肿瘤学网络教学
- FK228促进IL-3介导的人红系前体细胞的增殖与分化
- 2008年
- 目的:探讨组蛋白脱乙酰化酶抑制剂FK228在IL-3介导的人红系前体细胞增殖与分化中的调节作用。方法:经粒细胞集落刺激因子动员的肿瘤患者外周血单核细胞中分离CD34+细胞,用含干细胞生长因子(SCF)、白细胞介素3(IL-3)或SCF+IL-3及不同浓度FK228的无血清培养液培养7d,分别用抗CD14、GPA、CD15及CD36单克隆抗体(mAb)染色并行流式细胞术(FCM)检测;将CD34+细胞用含SCF、IL-3或SCF+IL-3及FK228的半固体培养液培养,并行细胞集落分析;将CD34+细胞用含SCF+IL-3的培养液培养7d,然后分离CD36+GPA-细胞,将细胞用含有IL-3+FK228的半固体培养液中培养,并行细胞集落分析。结果:FK228以一种剂量依赖方式促进CD36+细胞的产生,对CD14+细胞及CD15+细胞的产生无明显影响;0.5μg/LFK228可明显增加含IL-3培养体系中CD36+细胞的数量;FK228可明显增加含IL-3的半固体培养基中集落形成的数量及组成单个集落的细胞数;FK228可明显促进CD36+GPA-细胞在含IL-3的半固体培养基中形成红细胞集落。结论:FK228可促进白细胞介素3介导的人红系前体细胞的增殖与分化。
- 喻召才刘文超刘都户黄颖斯晓明尤向辉陈衍
- 关键词：增殖分化
- 趋化性细胞因子及其受体对造血调节作用的研究现状
- 2002年
- 趋化性细胞因子是一类通过受体介导参与体内白细胞迁移、活化和分布 ,从而调节免疫应答的一类细胞因子。近年来发现趋化性细胞因子与造血调控密切相关。本文着重综述了近几年来国内外对几种与造血调节有关的趋化性细胞因子的研究进展。
- 陈衍
- 关键词：趋化性细胞因子受体造血调控
- 汉防己甲素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究被引量：3
- 2010年
- 目的:评价汉防己甲素注射液联合吉西他滨(gemcitabine,G)、顺铂(cisplatin,P)方案治疗晚期非小细胞肺癌(a-NSCLC)的临床疗效、不良作用。方法:240例a-NSCLC患者随机分为汉防己甲素联合GP方案组和单纯GP方案组。吉西他滨1000mg/m2于第1、8天静滴,顺铂75mg/m2于第1天静滴,治疗组同时加用汉防己甲素注射液150mg/d静滴,第1-10天连续给药,对照组单纯化疗,每21天为1个周期。按照RE-CIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分及体重变化评价生活质量,按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。结果:219例患者可评价疗效。治疗组近期客观有效率36.1%,对照组为24.3%,P=0.057;治疗组近期疾病控制率63.9%,对照组为52.3%,P=0.081;1年生存率两组分别为45.7%、31.3%,P=0.059;治疗后两组KPS评分提高率分别为49.1%、32.4%,P=0.012;体重增加率分别为28.7%、16.2%,P=0.027。治疗组的2-4度白细胞、血小板减少及恶心、呕吐等发生率分别为38.0%、19.4%、46.3%、16.7%,均低于对照组53.2%、34.2%、63.0%、27.9%,均P<0.05,而局部刺激为2.8%,略高于对照组0.0%,P>0.05;上述不良反应均可耐受及预防。结论:汉防己甲素可能具有提高a-NSCLC患者化疗的近期疗效、延长生存期的作用,无明显不良作用,同时可减轻化疗不良反应、改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性,是a-NSCLC综合治疗的较好选择。
- 程颖刘文超史恒军蒋林陈衍黄颖斯晓明
- 关键词：汉防己甲素非小细胞肺癌化疗
- 晚期非小细胞肺癌一线个体化治疗策略
- 本文介绍了含铂类药物联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的个体化治疗方案，并研究新药的治疗效果，总结分子靶向制剂等新型药物在癌症治疗中的应用。
- 刘文超陈衍张红梅
- 关键词：肺肿瘤生物标记物分子靶向药物
- 人脂肪酸合成酶启动子在乳腺癌细胞中的转录活性分析被引量：3
- 2007年
- 目的分析人脂肪酸合成酶(FAS)启动子在乳腺癌细胞中的转录活性,并与cerbB2启动子、midkine启动子相比较,为其乳腺癌靶向基因治疗提供依据。方法Western blot和间接免疫荧光法检测FAS蛋白在3种人乳腺癌细胞系SKBR3、MCF-7、MDA-MB-231以及正常成纤维细胞系NIH3T3中的表达。构建pGL3-FAS、pGL3-cerbB2和pGL3-midkine荧光素酶表达载体,并分析其在SKBR3、MCF-7、MDA-MB-231和NIH3T3细胞系中的相对转录活性。结果FAS蛋白在3种乳腺癌细胞系中均有表达,其中在SKBR3细胞中表达量最高,在MDA-MB-231细胞中表达量最低,而在正常成纤维细胞系NIH3T3中不表达。FAS蛋白主要定位于细胞质。FAS启动子在3种乳腺癌细胞系中均具有较强的转录活性,转录活性明显高于强启动子SV40和肿瘤特异性启动子midkine;而在正常成纤维细胞中,转录活性很低。FAS启动子在cerbB2高表达的SKBR3细胞中转录活性最高,与cerbB2启动子相当;在cerbB2表达较弱的MCF-7和MDA-MB-231细胞中的转录活性则明显高于cerbB2启动子。结论FAS启动子在乳腺癌细胞中具有强转录活性,较cerbB2启动子作用范围更广,较midkine启动子转录活性更高,而在正常细胞中转录活性很低,具有良好的乳腺癌靶向性,可作为乳腺癌广谱基因治疗的靶向工具。
- 陈衍刘文超秦鸿雁韩骅
- 关键词：乳腺癌脂肪酸合成酶启动子转录活性靶向治疗
