您的位置: 专家智库 > >

陈雅敏

作品数:19 被引量:87H指数:6
供职机构:大连医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:大连市科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇肿瘤
  • 5篇晚期
  • 5篇淋巴
  • 4篇疗效
  • 4篇化疗
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇预后
  • 3篇直肠
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇结直肠
  • 3篇基因

机构

  • 19篇大连医科大学...
  • 3篇安阳市人民医...
  • 2篇大连医科大学
  • 1篇南阳市第一人...

作者

  • 19篇陈雅敏
  • 15篇刘基巍
  • 5篇朱青山
  • 5篇赵翌
  • 4篇于佩瑶
  • 3篇蔡欣
  • 3篇殷柳
  • 3篇谭小新
  • 2篇许昕
  • 2篇吴旭兰
  • 2篇张力维
  • 2篇张昉
  • 1篇荆超
  • 1篇张慎锋
  • 1篇王阿曼
  • 1篇史鹏
  • 1篇吕申
  • 1篇祁楠
  • 1篇李靖喆
  • 1篇单秀

传媒

  • 3篇第十五届全国...
  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇实用癌症杂志
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 2篇中国医师进修...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇癌症进展

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的116例临床观察
本文旨在比较利妥昔单抗联合CHOP化疗方案和单用CHOP方案化疗治疗初治的弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性.回顾分析该院2005.1至2012.3收治的初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者共116例,其中,R-CHOP治疗组52例...
刘建赵翌于佩瑶谭小新陈雅敏殷柳刘基巍
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤靶向治疗化学疗法临床疗效
文献传递
咳嗽 左锁骨上淋巴结肿大
2008年
病历摘要 患者男,72岁,因“咳嗽、左锁骨上无痛性肿块1周”就诊于当地医院,诊断为左锁骨上淋巴结肿大。行局部淋巴结切除,术后病理示:转移腺癌。免疫组织化学:细胞角蛋白(CK)亚型CK7(+)、CK20(+)。肺CT示:右上肺占位,双肺广泛结节灶,提示:右肺癌?双肺转移癌。腹部CT示:腹膜后淋巴结肿大,考虑为腹膜后淋巴结转移癌。于2007年7月18日来我院住院。
陈雅敏张慎锋刘基巍
关键词:腹膜后淋巴结肿大左锁骨咳嗽腹膜后淋巴结转移癌无痛性肿块淋巴结切除
DNA修复基因XPD751单核苷酸多态性与结直肠癌预后的关系被引量:1
2012年
目的 探讨结直肠癌患者DNA修复基因XPD751单核苷酸多态性与铂类药物化疗疗效的关系。方法经病理学确诊的晚期结直肠癌患者98例,均行奥沙利铂联合氟尿嘧啶化疗方案(FOLFOX)治疗。所有患者化疗前抽取静脉血,成功提取DNA,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术检测XPD751单核苷酸多态性。比较不同基因型与预后的关系。结果98例结直肠癌患者中,DNA修复基因XPD751各基因型频度分别为Lys/Lys基因型占77.6%(76/98),Lys/Gln基因型占17.4%(17/98),Gin/Gin基因型占5.1%(5/98)。98例结直肠癌患者部分缓解44例(44.9%),疾病稳定34例(34.7%),疾病进展20例(20.4%)。携带XPD751Lys/Lys基因型的患者化疗的有效率为50.0%,Lys/Gln基因型为29.4%,Gln/Gln基因型为20.0%。携带Lys/Lys基因型患者的化疗疗效优于携带Lys/Gln基因型的患者,差异有统计学意义(P〈0.05)。Logistic回归分析显示,携带Lys/Lys基因型的患者接受FOLFOX方案化疗的敏感性是携带Lys/Gln基因型患者的3.800倍(OR=3.800,P=0.016)。98例结直肠癌患者的疾病进展时间(TTP)为10.1个月,携带XPD751Lys/Lys基因型患者的中位1TrP为11.3个月,携带Lys/Gln和Gln/Gln基因型患者的中位TTP为2.9个月。携带bs/Lys与至少有1个Gin基因型患者的中位1rrP比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。Cox回归分析显示,携带Lys/Gln基因型的患者疾病进展的风险是携带Lys/Lys基因型患者的2.035倍(RR=2.035,P=0.001)。结论DNA修复基因XPD751单核苷酸多态性可能与结直肠癌患者对FOLFOX方案化疗敏感性有关,检测XPD751单核苷酸多态性可能成为预测接受FOLFOX方案化疗后结直肠癌患者预后的指标。
陈雅敏吴旭兰张力维许昕刘基巍
关键词:结直肠肿瘤DNA修复
泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效观察被引量:9
2002年
目的:观察泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:26例均有组织病理学或细胞学诊断及可评价客观指标。采用泰索帝75mg/m2d1,静脉滴注1小时,用泰索帝前1天口服地塞米松10mg,连续3天。吡柔比星40mg/m2d2化疗。21天为1周期,2个周期评价疗效。结果:26例可评价疗效和不良反应。CR3例,PR16例,NC5例,PD2例,有效率73.1%。不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占34.6%,Ⅳ度占26.9%,脱发Ⅱ度占46.2%,Ⅲ度占23.1%,腹泻Ⅱ度占34.6%,Ⅲ度占23.1%。结论:泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌有效率较高,不良反应可以耐受。
陈雅敏刘基巍张洁蔡欣
关键词:乳腺肿瘤药物疗法联合用药泰索帝吡柔比星乳腺癌
多西他赛联合希罗达治疗蒽环类失败的转移性乳腺癌的临床研究被引量:5
2006年
目的 研究多西他赛(docetaxel)联合希罗达(Xeloda)治疗蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌的疗效及可行性.方法 对12例含蒽环类方案治疗失败的复发转移性乳腺癌患者,采用多西他赛联合希罗达方案治疗,多西他赛37.5 mg/m^2静脉滴注,第1、8天;希罗达900 mg/m^2 ,口服,每日2次,第1~14天,每3周为1个周期.每个周期评价疗效,记录不良反应.结果 12例患者均可评价疗效,2例(16.7%)完全缓解(CR),5例(41.7%)部分缓解(PR),4例(33.3%)疾病稳定(SD),1例(8.3%)疾病进展 (PD),总有效率(CR+PR)为58.3%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为91.7%.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,均可耐受,无治疗相关死亡患者.结论 多西他赛联合希罗达治疗蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,可以作为转移性乳腺癌的解救化疗方案.
朱青山刘基巍陈雅敏
关键词:多西他赛希罗达乳腺癌化学治疗
人参皂甙Rg3抑制小鼠肝癌淋巴道转移作用及其对免疫功能的影响
本实验采用具有高淋巴道转移特性的瘤株Hca-F25//6A3-F(F)接种于615近交系小鼠,建立淋巴道转移的动物模型,合理配伍,并通过对CD4及CD8的测定,观察和探讨人参皂甙Rg3在抗荷瘤小鼠淋巴道转移中的作用、及对...
赵翌刘基巍陈雅敏朱青山吕中
关键词:肝癌人参皂甙淋巴结转移动物实验
改良DCF方案与FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效被引量:19
2014年
目的:探讨改良DCF方案与FOLFOX 4方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法收集本院2010年1月至2013年7月收治的晚期胃癌患者47例,根据化疗方案分为改良DCF组(多西他赛60mg/m2静滴,d1;奥沙利铂100mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶400mg/m2静滴,d1~d2;氟尿嘧啶600mg/m248h持续泵入d2~d3;3周为1周期;n=24)和FOLFOX 4组(奥沙利铂85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1~d2;氟尿嘧啶400mg/m2静滴,d1~d2;氟尿嘧啶600 mg/m2持续静滴22h;2周为1周期;n=23)。每6周评价疗效。比较两组的有效率( RR)、疾病控制率( DCR)、无进展生存期( PFS)和总生存期( OS)。结果47例患者均可评价疗效。改良 DCF 组获 PR 6例、SD 16例、PD 2例, RR 为25.0%, DCR 为91.6%;FOLFOX 4组获PR 2例、SD 16例、PD 5例,RR为8.6%,DCR为78.2%。两组RR和DCR的差异无统计学意义( P>0.05)。改良DCF组的中位PFS为8.2个月,中位OS为11.5个月;FOLFOX 4组的中位PFS为5.8个月,中位OS为10.1个月,两组差异无统计学意义( P>0.05)。两组主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,均以1~2级为主,两组差异无统计学意义( P>0.05)。结论改良DCF方案与FOLFOX 4方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应相当,值得临床进一步探索。
张昉陈雅敏荆超李靖喆史鹏
关键词:胃癌FOLFOX
奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤的临床观察被引量:10
2006年
目的 观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效及不良反应。方法 64例均有组织病理学诊断及可评价客观指标。采用奥沙利铂130mg/m^2dl,亚叶酸钙(CF)200mg/m^2+5-氟脲嘧啶300mg/m^2d1~5化疗,3周为一周期,三周期评价疗效。结果 64例均可评价疗效和不良反应。CR4例、PR33例、SD19例、PD8例。其中胃癌有效率为55.9%,结肠癌68.7%。直肠癌50.0%。主要的不良反应为骨髓抑制,消化道粘膜反应,感觉神经毒性但发生率较低。结论 奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤有效率较高,不良反应可以耐受。
朱青山陈雅敏刘基巍于佩瑶
关键词:消化道肿瘤奥沙利铂5-氟脲嘧啶亚叶酸钙
人参皂甙Rg3抑制小鼠肝癌淋巴道转移作用及其对免疫功能的影响被引量:20
2005年
目的:观察人参皂甙Rg3抑制小鼠肿瘤生长及抗淋巴结转移的作用及对免疫功能的影响。方法:以Hca-F25//6A3-F(F)接种于615近交系小鼠,建立肝癌淋巴道转移动物模型,分为5组:Rg3预防组(接种肿瘤前给Rg3)、Rg3治疗组(Rg3)、阳性对照组(PDD)、联合治疗组(Rg3+PDD)和阴性对照组(生理盐水),比较各组的原发瘤抑制率和转移淋巴结抑瘤率,并通过流式细胞仪方法分析各组免疫指标CD4/CD8的变化。结果:联合治疗组原发瘤的抑瘤率明显提高,与阴性对照组相比具有统计学上明显差异(P<0·05);淋巴结转移抑制率含Rg3组均较阴性对照组高;Rg3预防组和Rg3治疗组CD4/CD8比值与阴性对照组相比升高,具有统计学上明显差异(P<0·05)。结论:人参皂甙Rg3具有明显的抗肿瘤作用,可以增强化疗药物PDD的抗癌作用,及抑制淋巴道转移作用,并提高荷瘤小鼠免疫功能。
赵翌刘基巍陈雅敏朱青山吕申
关键词:人参皂甙RG3淋巴道转移
CD47在胰腺癌组织中的表达及临床意义
2023年
目的 通过TCGA数据库及人类蛋白质谱数据库分析CD47表达、胰腺癌临床病理特征及患者总存活率之间的关系。通过GEPIA数据库进一步分析了CD47基因表达与免疫细胞浸润的关系。方法 在(TCGA)数据中初步筛选胰腺癌组织和癌旁正常组织中CD47的表达。应用蛋白质组学数据库(CPTAC)和人类蛋白质图谱数据库评估CD47蛋白的表达。应用(ROC)曲线评价CD47 mRNA表达对胰腺癌的诊断价值。采用多因素分析和Kaplan-Meier生存曲线分析CD47表达与临床病理参数和总生存期(OS)的关系。同时,使用GEPIA数据集探究CD47基因表达与免疫细胞浸润的关系。结果 胰腺癌组织中CD47表达明显高于癌旁正常组织。ROC曲线分析显示,以5.236为界值,CD47鉴别胰腺癌与癌旁对照的准确性、敏感性和特异性分别为97.0%、95.0%和91.8%。Kaplan-Meier生存分析显示,CD47高表达的胰腺癌患者预后比CD47低表达的患者差。单因素和多因素分析显示,CD47是胰腺癌患者的独立危险因素。相关分析表明,CD47的表达与肿瘤纯度和免疫浸润有关。结论 CD47表达缺失与胰腺癌的疾病进展和预后不良有关,也与免疫细胞浸润有关。
王风鲁培陈雅敏
关键词:胰腺癌CD47生物标志物
共2页<12>
聚类工具0