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陶勇

作品数:33 被引量:15H指数:2
供职机构:天津药物研究院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 20篇专利
  • 7篇科技成果
  • 6篇期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 9篇药物
  • 8篇伊潘立酮
  • 8篇潘立酮
  • 7篇中间体
  • 7篇间体
  • 5篇盐酸
  • 5篇精神分裂症
  • 5篇分裂症
  • 4篇药物组合物
  • 4篇医药中间体
  • 4篇治疗精神分裂...
  • 4篇片剂
  • 4篇晶体
  • 4篇晶体结构
  • 4篇甲氧基
  • 4篇工业化
  • 4篇阿戈美拉汀
  • 3篇酰胺
  • 3篇合成工艺
  • 3篇班布特罗

机构

  • 33篇天津药物研究...

作者

  • 33篇陶勇
  • 31篇潘毅
  • 26篇陈蔚
  • 9篇康江鹏
  • 7篇颜书理
  • 6篇苏慕君
  • 6篇靳朝东
  • 6篇臧可昕
  • 6篇薛津
  • 4篇夏锦辉
  • 4篇梁劲松
  • 4篇程玉红
  • 3篇王杏林
  • 2篇马超
  • 2篇张宗鹏
  • 2篇蔡毅
  • 2篇苏雅
  • 2篇赵益桂
  • 2篇许俊然
  • 2篇岳南

传媒

  • 5篇精细化工中间...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2004
  • 2篇2001
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种鲁拉西酮中间体及鲁拉西酮的制备方法
本发明提供了一种鲁拉西酮中间体式(Ⅱ)化合物的制备方法,该方法是将式(Ⅴ)化合物和式(Ⅳ)化合物在缚酸剂和相转移催化剂存在的条件下加入到溶媒中,加热回流分水,得到式(Ⅱ)化合物,将式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ)化合物在缚酸剂存...
陈蔚潘毅陶勇康江鹏程玉红
文献传递
一种盐酸维拉佐酮晶体、其制备方法、药物组合物和用途
本发明涉及药物化学合成技术领域,提供了一种盐酸维拉佐酮晶体,该盐酸维拉佐酮晶体的X-射线粉末衍射图谱中包括以下2θ角所示的X射线衍射峰:18.76°±0.2°和23.68°±0.2°。本发明的盐酸维拉佐酮晶体为一种新的不...
陈蔚潘毅康江鹏陶勇
文献传递
一种高纯度的I型阿戈美拉汀晶体制备方法
本发明属于药物化学合成技术领域,涉及阿戈美拉汀(N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺)的I型晶体的制备方法,该晶型以其X-射线粉末衍射图谱及差热图谱表征,所得晶型质量优良、重现性好,HPLC归一法纯度可达99....
陈蔚潘毅陶勇
文献传递
含无定型态阿戈美拉汀的共聚物、其制备方法、其药物组合物及用途
本发明提供了一种含无定型态阿戈美拉汀的共聚物,通过差式扫描量热法(DSC)和X-射线粉末衍射检测该共聚物的样品性质稳定;该共聚物的主要成分包括:阿戈美拉汀原料、载体和溶剂。本发明还提供一种制备所述含无定型态阿戈美拉汀的共...
苏慕君臧可昕马超陈蔚潘毅陶勇靳朝东薛津
劳拉西泮及其片剂
颜书理靳朝东潘毅陶勇许瑞征薛津
劳拉西泮是国家级四类新药。适用于治疗焦虑症及焦虑或暂时心理紧张引起的失眠。劳拉西泮属苯并二氮卓类抗焦虑药,兼有镇静、催眠作用。属中等作用时间的苯二氮类药物。其作用机制为作用于脑内苯二氮卓--GABA受体--氯化物离子透入...
关键词:
关键词:劳拉西泮焦虑失眠
扎莱普隆及其胶囊剂
颜书理靳朝东潘毅苏雅许瑞征张宗鹏田义红陶勇薛津岳南许俊然赵益桂
适应症:失眠。其作用靶是GABAA受体复合体。具有催眠镇静作用,同时兼有抗焦虑和抗惊厥作用。扎莱普隆的不良反应甚微,有两个明显的优点,它没有次日镇静作用和突然撤药后的失眠反跳。与传统的催眠药相比,它没有成瘾性,停药后无戒...
关键词:
关键词:扎莱普隆催眠
富马酸奎的平及其片剂
颜书理蒋庆峰张宗鹏夏锦辉潘毅肖淑华许俊然苏雅陶勇杨淑贤陈欣岳南赵益桂田义红
富马酸奎的平现已被列入《中国精神疾病治疗指南》中作为精神分裂症的一线治疗药物。它非常适合希望边治疗边工作学习者,对难治性病人或不能耐受其他药物的病人。总的社会治疗成本显示其优于传统抗精神病药物,可以作为我国的基本抗精神病...
关键词:
关键词:喹硫平精神分裂症
伊潘立酮晶体、其制备方法及药物组合物
本发明提供一种伊潘立酮晶体,X射线衍射图谱中包括以下2θ角所示的X射线衍射峰:17.16°、20.68°、14.30°、16.74°、19.92°、20.30°、21.54°、22.10°、7.10°、12.64°、17...
陈蔚潘毅臧可昕陶勇苏慕君梁劲松
文献传递
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛制备工艺优化被引量:7
2008年
改进了N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMFA)的制备工艺,优化合成条件为:n(甲醇钠):n硫酸二甲酯)=1.2:1、-5~5℃滴加亚胺络合物至,滴加时间2h,-5~5℃反应2h。在此条件下,收率由40%~70%提高至76%~80%,产品含量98%。
潘毅陈蔚陶勇
关键词:中间体
一种制备伊潘立酮的方法
本发明提供一种制备伊潘立酮的方法。本发明提供的方法,包括将2,4-二氟苯基(4-哌啶基)甲酮肟和4-氯丙氧基-3-甲氧基苯乙酮在碱金属氢氧化物水溶液中进行反应,其中所述碱金属氢氧化物的浓度为20-40%。本发明提供的方法...
陈蔚潘毅陶勇
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