陶艳
- 作品数：10 被引量：58H指数：5
- 供职机构：广州中医药大学新药开发研究中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 脑络通胶囊质量标准的完善被引量：2
- 2008年
- 目的:完善脑络通胶囊的质量标准,以更好控制产品质量。方法:用理化方法对脑络通胶囊中维生素B_6和TLC法对丹参、黄芪、甲基橙皮苷、川芎进行鉴别;采用HPLC法测定原儿茶醛、甲基橙皮苷及维生素B_6的含量。结果:理化方法能检出维生素B_6,用TLC法均能检出丹参、黄芪、甲基橙皮苷、川芎。原儿茶醛在0.08～0.49μg范围内线性关系良好,r= 0.9999,平均回收率为101.6%,RSD为1.7%(n=6);甲基橙皮苷在0.22～2.16μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.6%,RSD为1.6%(n=6);维生素B_6在0.04～0.4μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.9%,RSD为3.1%(n=6)。结论:方法操作简单,可以用来控制脑络通胶囊的质量。
- 黄松陶艳蒋东旭谢友良赖小平陈建南
- 关键词：脑络通胶囊原儿茶醛甲基橙皮苷维生素B6薄层色谱法高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定妇科栓剂中氧化苦参碱、苦参碱和小檗碱含量被引量：13
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定妇科栓剂中氧化苦参碱、苦参碱和小檗碱3个有效成分的含量。方法:采用Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-乙酸铵缓冲溶液(浓氨水调pH至8.5)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm(氧化苦参碱、苦参碱)、265 nm(小檗碱),柱温为室温。结果:氧化苦参碱、苦参碱和小檗碱线性范围分别为0.095～2.37μg(r=0.9999),0.129～3.22μg(r=0.9999),0.362～9.05μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=5)分别为100.2%,99.2%,98.9%。结论:本方法的精密度、稳定性、重复性和加样回收率均较好;所建立的HPLC方法准确、快速,可用于妇科栓剂中氧化苦参碱、苦参碱和小檗碱3个主要成分的含量测定。
- 黄松陈吉航陶艳赵薇罗明琍赖小平
- 关键词：妇科栓剂氧化苦参碱苦参碱小檗碱
- 甜茶总黄酮大孔树脂精制工艺研究被引量：5
- 2010年
- 目的:研究甜茶总黄酮的大孔树脂精制工艺。方法:以甜茶总黄酮含量为指标,比较了13种大孔树脂对甜茶总黄酮的吸附和解吸效果,从中筛选出适合甜茶总黄酮分离纯化的树脂,并对其吸附和解吸条件进行了探讨。结果:HPD-826型大孔吸附树脂对甜茶总黄酮吸附与解吸都显示出最佳性能。上柱液总黄酮浓度控制在2.86～3.49mg/mL;上样流速2BV/h;上样液体积控制在5BV以内;洗脱条件为:先用5BV蒸馏水洗去水溶性杂质,再用7.5BV80%乙醇洗脱,收集80%乙醇洗脱部分。HPD-826型大孔吸附树脂柱80%乙醇洗脱液总固物中总黄酮的纯度可达到67.11%,精制度可达到555.02%。结论:提取甜茶总黄酮的含量大于65%,而且工艺简便,重复性好,树脂再生容易,优选工艺稳定符合生产需要。
- 黄松赵薇陶艳罗明琍赖小平
- 关键词：甜茶大孔树脂
- 千柏鼻炎片质量标准的研究被引量：1
- 2009年
- 目的：建立千柏鼻炎片的质量标准,以更好控制产品质量。方法：采用薄层色谱法进行千柏鼻炎片中千里光、决明子、麻黄的鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果：薄层色谱法可检出千里光、决明子、麻黄,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。大黄酚在0.054-0.54μg范围内线性良好,加样回收率为97.54%,RSD为1.57%;结论：质控方法操作简单,可以用来评价千柏鼻炎片质量。
- 黄松陶艳陈吉航赵薇罗明
- 关键词：千柏鼻炎片大黄酚薄层色谱高效液相
- 聚酰胺树脂精制甜茶总黄酮的工艺研究被引量：14
- 2010年
- 目的研究从甜茶提取液中富集纯化总黄酮的聚酰胺工艺。方法采用紫外分光光度法,以根皮苷含量为指标,筛选出聚酰胺树脂的最优工艺参数对其进行富集纯化。结果聚酰胺树脂富集甜茶总黄酮的最优工艺条件为:采用浓度控制在3.39～5.24mg/mL范围内的上样液,上样液体积控制在4BV以内,室温下以流速2BV/h吸附饱和;解吸时先用4BV水洗,再用6BV的95%乙醇解吸,流速2BV/h,收集洗脱液。结论 95%乙醇洗脱液总固物中总黄酮纯度可达71.55%,精制度高达591.94%,重现性好。
- 黄松丁婕陶艳罗明琍赖小平
- 关键词：甜茶聚酰胺总黄酮
- 聚酰胺对独脚金总黄酮的纯化工艺研究被引量：9
- 2009年
- 目的研究聚酰胺分离纯化独脚金总黄酮的工艺条件。方法以紫外可见分光光度法测定独脚金样品溶液中总黄酮的含量为指标,考察多个工艺参数。结果聚酰胺对独脚金的总黄酮有良好的吸附作用,其吸附分离工艺条件的药液浓度为1.12～2.24mg/mL,以2BV/h吸附速率进行吸附,95%乙醇250mL洗脱效果最佳。结论该方法简单易行,分离效果良好,适于独脚金中总黄酮的分离纯化。
- 陶艳黄松罗明琍马兰赖小平陈建南
- 关键词：聚酰胺总黄酮
- 青天葵的药学研究概况被引量：4
- 2007年
- 黄松陶艳蒋东旭赖小平徐鸿华
- 关键词：青天葵药学研究
- 妇科养坤丸的质量标准研究
- 2008年
- 目的建立妇科养坤丸的质量标准，以更好控制产品质量。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芩、木香、延胡索、甘草，以HPLC法测定黄芩苷的含量。结果TLC法可检出黄芩、木香、延胡索、甘草，斑点清晰，阴性对照无干扰，专属性强。黄芩苷在0．0576～1．44μg范围内线性良好（r=0．9999），平均加样回收率为97．85％，RSD为0．86％。结论实验方法定性、定量方法简便、可靠、准确，可用于妇科养坤丸的质量控制。
- 姜华黄松陶艳王德杭
- 关键词：黄芩苷薄层色谱高效液相色谱
- 护肝片质量标准的提高被引量：1
- 2008年
- 目的:提高护肝片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对护肝片中五味子、猪胆粉、茵陈进行鉴别;采用高效液相色谱法测定五味子乙素和绿原酸的含量。结果:薄层色谱法可检出五味子、猪胆粉、茵陈,斑点清晰,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定五味子乙素、绿原酸含量。平均回收率分别为99.9%,RSD为1.1%,99.7%,RSD为1.4%(n=6)。结论:方法简单,可以用于护肝片质量控制。
- 黄松陶艳王德杭蒋东旭赖小平徐鸿华
- 关键词：护肝片五味子乙素绿原酸薄层色谱法高效液相色谱法
- 甜茶质量标准研究被引量：10
- 2010年
- 目的:建立甜茶的质量标准。方法:采用聚酰胺薄层色谱(TLC)法对甜茶药材进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定甜茶中总黄酮的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定甜茶中根皮苷的含量。结果:聚酰胺TLC分离效果良好,斑点清晰。根皮苷最大吸收波长为284nm,6批药材的总黄酮含量(以根皮苷计)在103.12～183.54mg·g-1之间。根皮苷的进样量在0.0998～1.1976μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.23%,RSD=1.57%(n=6)。结论:所建标准有利于对甜茶的质量控制。
- 黄松罗明琍陶艳陈吉航赵薇赖小平
- 关键词：甜茶总黄酮薄层色谱法紫外分光光度法高效液相色谱法
