霍斌亮
- 作品数：22 被引量：59H指数：5
- 供职机构：陕西省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 扶正类中药对三阴性乳腺癌新辅助化疗增效减毒的研究被引量：5
- 2023年
- 目的探讨扶正类中药对三阴性乳腺癌新辅助化疗增效减毒的临床研究。方法选取陕西省人民医院肿瘤外科2019年1月—2021年6月收治的108例三阴性乳腺癌患者,将其随机分为研究组(58例)和对照组(50例)。对照组行多西他赛+表柔比星+环磷酰胺(TAC)方案,研究组在此基础上加用扶正抑瘤汤。比较两组临床疗效、血清指标、免疫功能、不良反应发生及化疗完成情况。结果化疗后,研究组完全缓解(complete response,CR)22例(37.93%),部分缓解(partial response,PR)25例(43.10%),疾病稳定(stable disease,SD)10例(17.24%),疾病进展(progressive disease,PD)1例(1.72%),对照组CR 14例(28.00%),PR 12例(24.00%),SD 20例(40.00%),PD4例(8.00%),研究组总缓解率(81.03%,47/58)高于对照组(52.00%,26/50)(P<0.05),总有效率(98.28%,57/58)高于对照组(92.00%,46/50),但差异无统计学意义(P>0.05)。化疗前两组红细胞计数(red blood cell count,RBC)、白细胞计数(white blood cell count,WBC)、血小板计数(platelet count,PLT)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)指标差异均无统计学意义(P>0.05);化疗后,研究组RBC、WBC、PLT、Hb指标无明显变化(P>0.05),对照组指标明显下降(P<0.05),研究组指标高于对照组(P<0.05)。治疗前两组自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)细胞、调节性T细胞(tegulatory T-cells,Treg)、辅助性T细胞17(helper T cells,Th17)以及Treg/Th17比值差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组NK细胞由(25.68±6.73)%上升到(29.22±7.38)%,Treg由(3.43±0.52)%下降到(1.19±0.46)%,Th17由(2.51±0.53)%上升到(4.12±0.71)%,Treg/Th17比值由(0.68±0.16)上升到(2.52±0.27),变化均有统计学意义(P<0.05)。对照组NK、Th17以及Treg/Th17比值下降(P<0.05),Treg上升(P<0.05)。治疗后研究组NK、Th17细胞比例以及Treg/Th17比值均高于对照组(P<0.05),Treg细胞比例低于对照组(P<0.05)。在化疗期间,两组均发生了白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、上消化道反应
- 祝旭龙程冲张菲菲吴姝涵蔺光帅闫柯田有伏刘鑫淼霍斌亮
- 关键词：三阴性乳腺癌增效减毒新辅助化疗扶正抑瘤汤
- 乳腺癌保留乳头乳晕切除即刻乳房重建术后患者生活质量的评价被引量：13
- 2018年
- 目的:观察分析保留乳头乳晕乳腺切除术后即刻假体乳房重建术患者的美容效果和生活质量。方法:回顾性分析陕西省人民医院2015年5月至2016年9月收治并行保留乳头乳晕乳腺切除术后即刻假体乳房重建组(20例)与乳腺切除+前哨淋巴结活检术组(20例)的乳腺癌患者临床病理资料,术后就乳房重建的美容效果及随访1年生活质量等数据进行组间比较。结果:两组的平均年龄、TNM分期及文化程度等资料差异均无统计学意义(P>0.05);随访1年两组生活质量通过乳腺癌患者生命质量测定量表评价结果表明,重建组在社会/家庭状况、情感状况、功能状况、附加关注方面的得分均高于对照组,重建组显著优于对照组(P<0.05);而在生理状况评分方面无明显差异。结论:保留乳头乳晕乳腺切除术后即刻假体乳房重建术较乳腺切除+前哨淋巴结活检手术具有创伤小、效果良好、外形美观、生活质量高等优势,值得临床推广。
- 程冲祝旭龙马刚韩炜霍斌亮张恩曹伟李建辉
- 关键词：保留乳头乳晕即刻乳房重建乳腺癌生活质量
- siRNA干扰ADAR1表达对小鼠混合淋巴细胞培养的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:研究靶向ADAR1基因的siRNA在小鼠双向混合淋巴细胞培养中所扮演的角色.方法:将化学合成的靶向ADAR1基因的siRNA在Lipofectamine 2000介导下转染处于双向混合淋巴细胞培养试验中的小鼠淋巴细胞,观察转染组与未转染组细胞表型的变化;通过RT-PCR检测两组细胞中ADAR1 mRNA的变化;细胞计数和台盼蓝拒染法检测靶向ADAR1基因的siRNA对小鼠淋巴细胞增殖的抑制作用;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法评价转染化学合成的靶向ADAR1基因的siRNA后对小鼠淋巴细胞增殖的抑制作用.结果:在经典淋巴细胞混合培养试验中,转染靶向ADAR1基因的siRNA可以明显降低小鼠淋巴细胞内ADAR1的表达,同时ADAR1-siRNA对小鼠淋巴细胞的增殖有抑制作用.结论:在经典淋巴细胞混合培养试验中,化学合成的靶向ADAR1基因的siRNA能有效抑制ADAR1基因在小鼠淋巴细胞中的表达,并对小鼠淋巴细胞增殖有抑制作用.
- 蔡磊霍斌亮张巍张福琴赵青川
- 关键词：SIRNA排斥反应
- 炎性乳腺癌1例
- 2022年
- 目的:由于炎性乳腺癌发病罕见,且初始症状常为炎症表现,在诊疗过程中常常被误诊、漏诊,本文通过1例炎性乳腺癌新辅助化疗病例及文献复习,进一步提高对炎性乳腺癌的认识。方法:回顾性分析1例临床分期为T4dN1M0的炎性乳腺癌患者,新辅助化疗后行乳腺癌根治术,术后行放疗加内分泌治疗,观察其疗效,并回顾分析相关文献。结果:该炎性乳腺癌患者经新辅助化疗 + 手术、放疗 + 内分泌治疗,随诊至今患者暂无转移复发。
- 刘茹艳霍斌亮
- 关键词：炎性乳腺癌新辅助放疗乳腺癌改良根治术
- 胰岛素瘤的定位诊断分析被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨胰岛素瘤较佳的定位诊断方法,提高胰岛素瘤的定位准确率。方法:回顾性分析54例胰岛素瘤病人诊断治疗经过,总结定位诊断经验。结果:胰腺B型超声和普通CT扫描的定位准确率低,多层螺旋CT薄层增强扫描、MRI、动脉造影以及术中B超的准确率相对较高。结论:对于定性诊断为胰岛素瘤的患者,用B超初步检查后可行多层螺旋CT薄层增强扫描或MRI进行定位诊断。对仍不能明确定位者应进行手术探查,术中辅助定位首选B超检查。
- 李建辉王永恒颜谭霍斌亮李程赵翊侯东祥吕毅
- 关键词：胰岛素瘤
- 液泡分选蛋白4B对骨关节炎软骨细胞凋亡的调控作用
- 2020年
- 目的:探讨液泡分选蛋白4B(VPS4B)对骨关节炎软骨细胞凋亡的调控作用。方法:通过内侧半月板部分切除加前交叉韧带切断的方法建立骨关节炎SD大鼠模型,通过RT-PCR和免疫组化检测VPS4B在大鼠关节软骨中的表达。番红O/固绿染色方法检测大鼠膝关节软骨组织形态变化。通过用10 ng/mL的IL-1β诱导人软骨肉瘤细胞SW1353 24 h来模拟骨关节炎样软骨细胞损伤,Western blot检测SW1353细胞中VPS4B、凋亡相关因子(cleaved caspase-3和cleaved PARP)和磷酸化p38的表达。转染si-RNA敲低SW1353细胞中VPS4B表达,并评估其对IL-1β诱导的SW1353细胞凋亡标记和p38 MAPK信号通路的影响。膜联蛋白V (Annexin V)和碘化丙啶(PI)染色用于检测软骨细胞凋亡。结果:VPS4B在模型组大鼠的关节软骨中明显上调(P<0.05)。IL-1β诱导24 h后,SW1353细胞中的VPS4B、cleaved caspase-3、cleaved PARP和p-p38蛋白表达水平均明显增加。而转染VPS4B-si RNA敲低VPS4B的表达后,cleaved caspase-3、cleaved PARP和p-p38蛋白表达水平均被抑制,并且抑制了IL-1β诱导细胞的凋亡率。结论:VPS4B在骨关节炎发病过程中明显上调,VPS4B的上调通过激活p38 MAPK信号通路来促进软骨细胞凋亡。
- 史纪元姬乐霍斌亮刘时璋许兵强傅蔷
- 关键词：骨关节炎软骨细胞凋亡
- siRNA抑制ADAR1的表达对混合培养的小鼠淋巴细胞周期和凋亡的影响
- 2008年
- 目的:探讨RNA编辑酶ADAR1的表达受抑制后,小鼠淋巴细胞的细胞周期和细胞凋亡的变化.方法:用电转法将ADAR1特异性siRNA转入到处于混合培养的小鼠淋巴细胞中,培养48h,RT-PCR检测转染效率;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡变化;RT-PCR检验周期蛋白D1(cyclin D1)基因和周期蛋白A1(cyclin A1)基因表达量的变化.结果:转染ADAR1特异性siRNA48h后,小鼠淋巴细胞G0/G1期细胞量增加,S期细胞量减少,G2/M细胞量保持恒定.另外,cyclinD1基因的表达量降低而cyclin A1基因表达保持恒定.结论:处于经典混合培养体系下的小鼠淋巴细胞,在其RNA编辑酶ADAR1受到特异siRNA抑制后,小鼠淋巴细胞的周期受到明显抑制,细胞凋亡增加.
- 霍斌亮蔡磊马俊张福琴赵青川
- 关键词：小干扰RNAADAR1淋巴细胞细胞周期小鼠
- pEGFP-N1-亚麻苦甙水解酶重组真核表达载体的构建及亚麻苦甙水解酶在SGC-7901细胞中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的:构建携带亚麻苦甙水解酶(lis)基因的重组真核表达载体,以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,导入SGC-7901细胞中表达。方法:提取木薯总RNA,PCR扩增lis目的基因,将该基因全长定向克隆至真核表达载体pEGFP-N1上,构建重组质粒载体。用电穿孔法转染体外培养的SGC-7901细胞,在活细胞状态下用荧光显微镜直接观察lis-EGFP融合蛋白在细胞中的表达。用PCR检测lis转录水平的表达,用Western blot法验证lis蛋白水平的表达。结果:酶切和测序证实pEGFP-N1-lis重组质粒构建正确,重组质粒载体在SGC-7901细胞中获得了表达,表达的融合蛋白具有lis和EGFP的双重活性。结论:通过基因克隆方法成功地构建了pEGFP-N1-lis重组质粒载体,并且在SGC-790细胞中稳定表达。
- 马俊陈明浩窦科峰李军郑伟霍斌亮张福琴李海民
- 关键词：基因转染技术自杀基因
- MHCC97中边缘群细胞的成瘤性及其侵袭性观察被引量：7
- 2008年
- 目的:分离肝癌细胞系MHCC97中边缘群细胞并观察其成瘤性和侵袭性.方法:利用流式细胞荧光激活分选法将肝癌细胞系MHCC97分成边缘群(SP)和主群(MP)细胞两个亚群.对两个亚群细胞分别采用软琼脂克隆形成实验和裸鼠成瘤试验观察其体内外成瘤能力;Transwell小室法检测两个亚群细胞的体外侵袭力.结果:SP细胞的体外克隆形成率为57%,MP细胞仅为13%;1×103个SP细胞可在4wk后形成明显的皮下移植瘤(2/8),MP细胞则需1×105个才能成瘤(2/8).Transwell侵袭试验结果显示,SP表型细胞穿过人工基底膜的细胞数为(66.6±4.0)个,MP表型细胞仅为(18.2±1.9)个.结论:肝癌细胞系MHCC97中SP亚群的成瘤性和侵袭性均强于MP亚群细胞,表明SP表型的细胞在肝细胞癌的生长、转移中具有重要的地位.
- 张毅窦科峰宋文杰霍斌亮张福琴
- 关键词：肝细胞癌肿瘤干细胞
- 胃肠道肿瘤患者外周血Survivin-△ EX3 mRNA的表达变化及其意义被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨胃肠道肿瘤患者外周血Survivin剪接变体△EX3 mRNA的表达对该病的发生及发展和预后的价值。方法:选52例胃肠道肿瘤患者为观察组,35例健康体检人员为对照组。采用PCR技术对其外周血Survivin-△EX3 mRNA表达进行检测。结果:观察组外周血组织中Survivin-△EX3 mRNA相对表达量明显高于对照组[(0.51±0.289)vs.(0.003±0.003),P=0.000];低分化者Survivin-△EX3 mRNA阳性率及Survivin-△EX3mRNA相对表达指数均高于中高分化者(χ2=12.5759,P=0.0004;U=13.0915,P=0.0000);I+II期与III+IV期比较,Survivin-△EX3 mRNA阳性率及Survivin-△EX3 mRNA相对表达指数后者明显比前者升高(χ2=7.0806,P=0.0078;U=13.2359,P=0.0000);淋巴结无转移者与有转移者Survivin-△EX3 mRNA阳性率及Survivin-△EX3 mRNA相对表达指数比较,后者明显高于前者(χ2=8.7970,P=0.0030;U=13.6479,P=0.0000)结论:Survivin-△EX3 mRNA阳性表达与胃肠道肿瘤具有关;其表达的高低在分化程度、临床病理分期和淋巴结转移方面均有意义。
- 张恩程冲霍斌亮王永恒
- 关键词：肠肿瘤MRNA
