您的位置: 专家智库 > >

顾宝晨

作品数:32 被引量:256H指数:10
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 32篇医药卫生

主题

  • 11篇门诊
  • 10篇药房
  • 9篇药品
  • 9篇门诊药房
  • 8篇药学
  • 7篇哮喘
  • 6篇药学服务
  • 5篇依从
  • 5篇依从性
  • 5篇阻塞性
  • 5篇慢性
  • 5篇慢性阻塞性
  • 4篇自动化
  • 4篇麻醉药
  • 4篇麻醉药品
  • 3篇信息化
  • 3篇药品标签
  • 3篇药品管理
  • 3篇药师
  • 3篇智能管理

机构

  • 32篇苏州大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇常州市第一人...
  • 1篇苏州艾隆科技...

作者

  • 32篇顾宝晨
  • 16篇包健安
  • 13篇陈蓉
  • 13篇秦琼
  • 13篇陈蓉
  • 11篇缪丽燕
  • 4篇包建安
  • 3篇姚立军
  • 3篇雷伟
  • 2篇虞勋
  • 2篇张彦
  • 2篇边诣聪
  • 1篇蔡冬明
  • 1篇游一中
  • 1篇唐婕
  • 1篇顾继红
  • 1篇江璐
  • 1篇朱建国
  • 1篇邵志高
  • 1篇浦尤彬

传媒

  • 5篇中国药房
  • 4篇中国医院药学...
  • 4篇抗感染药学
  • 3篇药学服务与研...
  • 2篇2014年中...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇2015年中...
  • 1篇2016年中...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2017
  • 11篇2016
  • 8篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2009
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定3厂家磷酸奥司他韦胶囊的溶出度
2016年
目的采用HPLC法考察3厂家磷酸奥司他韦胶囊的溶出度,为药品的采购和临床用药提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,以HPLC-UV法测定含量,计算累计溶出百分率;以威布尔方程拟合溶出度参数T50、Td、T80、m,再利用f2相似因子法对3厂家药物的溶出行为进行分析。结果 3个厂家磷酸奥司他韦胶囊的体外溶出度均符合2010版《中国药典》的规定,但溶出参数T50、Td、T80、m存在一定差异(P<0.01)。结论不同厂家生产的磷酸奥司他韦胶囊的溶出参数存在一定差异,临床用药时应加以注意。
顾宝晨陈蓉蔡冬明唐威刘帅兵缪丽燕
关键词:高效液相色谱法溶出度转篮法
毒麻药智能管理系统使用前后的工作模式对比和成本效益分析
目的:分析毒麻药智能管理系统用于门诊药房麻醉及精神药品调剂前后的工作模式和成本效益。方法:应用前后各90个工作日内,比较传统手工模式和毒麻药智能管理系统使用后工作流程的变化,统计该系统应用前后人力、耗材及设备的维护成本,...
秦琼陈蓉顾宝晨包建安
关键词:成本-效益分析
文献传递
信息技术在我院门诊处方调配中的应用
目的探讨信息技术在门诊处方调配中的应用。方法介绍信息技术在我院门诊药品开具、配发过程、处方点评中的应用。收集我院2015年1-5月份临床用药决策支持软件对门诊处方的审方情况以及药师在发药软件登记、药品管理软件汇总分析的处...
陈蓉包健安顾宝晨龚银华虞勋缪丽燕
关键词:信息技术门诊处方调配
文献传递
哮喘、慢性阻塞性肺疾病患者吸入给药装置依从性评价与分析被引量:33
2016年
目的探讨影响哮喘、慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者吸入给药装置依从性的因素,提高患者依从性。方法收集患者100例,随机分为干预组和对照组。通过英国吸入给药七步法结合中国患者吸入装置使用情况,将吸入操作分10个步骤,分析患者依从性差的原因。观察两组装置依从性、不良反应、急性加重次数≥2次的发作事件的变化。结果与对照组相比,评价后6个月,干预组的装置依从性提高了24.82%~35.09%;不良反应发生率减少了8.00%;急性加重次数降低了12.00%。结论吸入给药装置依从性与不良反应发生率、急性加重次数有关。通过药师对吸入装置使用步骤进行干预可提高患者用药依从性,将其检测纳入用药依从性的评估是必要的。
秦琼陈蓉雷伟边诣聪顾宝晨包健安
关键词:依从性慢性阻塞性肺疾病哮喘药学监护
某“三甲”医院输液药房工作模式的探讨被引量:2
2016年
目的:探讨输液药房药品管理和调配模式对工作和患者的影响。方法:介绍输液药房自动化信息系统的流程和调配流程,通过对药房请领模式和药品管理的介绍和新旧调配模式下患者输液等候时间的比较,评价输液药房成立的效果。结果:输液药房领药上药模式,药品有效期、批号的管理模式对药品的管理工作化繁为简;调配流程使患者输液步骤明显简化,并且不需患者自己取药至输液中心;输液等候时间从29~76min缩短到6~13min,同时也减少了护士首次核对药品、书写输液贴和卡的工作环节。结论:输液药房的管理模式加强了对药品的监管和调配模式,减少了患者输液等候时间,减轻了护士的工作量。
浦尤彬姚立军顾宝晨江璐
关键词:输液药房药品有效期药品批号
我院毒麻药智能管理系统使用前后的工作模式对比与绩效分析被引量:11
2014年
目的:为医院使用毒麻药智能管理系统管理麻醉和精神药品提供参考。方法:采用数据收集和五点尺度法分析比较毒麻药智能管理系统用于我院门诊药房麻醉及精神药品调剂前后各90个工作日内的工作模式和绩效。结果与结论:使用该系统后,麻醉及精神药品调剂取药、核对、盘点、补药工作流程均发生相应变化;与使用前比较,日均调配和盘点耗时分别缩短9.55~11.39、7.86~11.86 min,安全性提高了10.43%~19.50%,门诊药房实现了麻醉及精神药品的智能存取和自动盘点,可对取药过程进行监控等。该系统虽可节省一定的人力成本,但需要投入设备和运行成本。
秦琼陈蓉顾宝晨包建安
关键词:麻醉药品精神药品绩效分析
维生素E纳米乳在体肠灌流的吸收特性研究被引量:2
2016年
目的:首先建立维生素E(vitamin E)测定方法学,再对维生素E纳米乳大鼠的肠吸收特性进行了考察。方法:以市售软胶囊为参比制剂,进行大鼠在体肠单向灌流实验,同时应用重量法校正灌流液体积,分别考察2种制剂在不同肠段的吸收参数,获得维生素E在大鼠肠道内的吸收情况。结果:随着维生素E浓度的增大,吸收参数Ka和Papp略有下降,灌流液中的药物浓度对肠吸收无显著影响。实验发现,十二指肠对该制剂的吸收高于其他肠段,且纳米乳中药物的吸收优于软胶囊中药物吸收。结论:该纳米乳可以提高维生素E的口服生物利用度。
龚银华顾宝晨
关键词:维生素E纳米乳
我院自动化门诊药房药品标签生成系统的开发与应用
目的:为医院自动化门诊药房改进药品调配和管理模式提供参考。方法:介绍我院自动化门诊药房药品标签生成系统的运行环境、所需硬件、开发及应用情况。结果:药品标签生成系统将标签分为标签头、非注射剂标签和注射剂/输液标签,优化了工...
陈蓉顾宝晨缪丽燕包健安
文献传递
不同规格布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗哮喘的经济学与装置依从性评价被引量:9
2016年
目的:对不同规格布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗哮喘患者进行疗效与经济学评价,评估药师在提高吸入装置依从性中的作用。方法:将52例中重度哮喘患者随机分成A、B2组,分别吸入布地奈德/福莫特罗(160/4.5μg)每次2吸,bid,及布地奈德/福莫特罗(320/9μg)每次1吸,bid,治疗时间为12周。分别于第0周、4周和12周,观察哮喘控制测试问卷(asthma control test,ACT)评分和不良反应发生情况,以评价2组的疗效和安全性;统计治疗期间产生的医疗费用做成本分析;对患者吸入装置操作步骤进行干预,并采用问卷形式进行吸入装置依从性评价。结果:治疗前后相比,2组患者ACT评分获得了显著改善;A组和B组的不良反应发生率分别为26.92%和23.08%;而B组12周人均每日治疗费用更低;经过药师的干预后,2组患者装置依从性显著提高。结论:布地奈德/福莫特罗(320/9μg)成本-效果比最低,是治疗中重度哮喘的最佳选择。药师在提高哮喘患者吸入装置依从性过程中发挥重要作用。
秦琼宋伟华雷伟龚银华缪丽燕包健安顾宝晨陈蓉
关键词:哮喘依从性经济学
自动化门诊药房病人候药时间长的原因分析与对策被引量:12
2015年
目的:分析门诊药房病人候药时间长的原因,并制定相应对策以减少候药时间。方法:通过医院信息系统分析2014年5月某一周的处方信息,统计各个时间段缴费处方数、配药处方数及病人的候药时间,分析病人等待取药时间长的原因,制定对策并实施。对策实施后于2014年8月某一周对处方信息再进行抽样分析,将改善前后的病人候药时间进行比较,观察对策实施的效果。结果:对策实施后各时间段的病人候药时间均有不同程度的下降,下降幅度为10.4%~38.5%,取得了一定的效果。结论:自动化药房的建设需要科学、精细的管理,不断提高药师的工作效率,减少病人的候药时间,将"以病人为中心"的指导思想真正落到实处。
陈蓉朱健顾宝晨
关键词:门诊药房
共4页<1234>
聚类工具0